FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба для лечения прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака

FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба для лечения прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака
Компания MSD сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации мультикиназного ингибитора ленватиниб и анти-PD-1 препарата пембролизумаб для лечения пациентов с прогрессирующим и/или метастатическим почечноклеточным раком (ПКР). Комбинированная терапия разрабатывается совместно компаниями Eisai и MSD. FDA уже во второй раз присваивает статус «прорыв в терапии» препарату ленватиниб и в 12-й — препарату пембролизумаб.

подробнее »
Коммерческий рынок лекарственных средств в декабре 2017 года составил 69,3 млрд рублей

Коммерческий рынок лекарственных средств в декабре 2017 года составил 69,3 млрд рублей
По данным компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в декабре 2017 года составил 69,3 млрд рублей, что на 7,5% больше ,чем в ноябре 2017 года и на 2,4% больше, чем в декабре 2016 года.

подробнее »