XVII Съезд Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов»

XVII Съезд Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов»
С 28 по 30 сентября 2018 года в Санкт-Петербурге состоится очередной XVII Съезд Общероссийской общественной организации «Федерация анестезиологов и реаниматологов» (ФАР). Съезд будет посвящен обсуждению многообразных аспектов анестезиологии и реаниматологии.

подробнее »
XIII Ежегодный конгресс специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии, качество»

XIII Ежегодный конгресс специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии, качество»
С 16 по 17 сентября в отеле Ренессанс Москва Монарх Центр пройдёт XIII Ежегодный конгресс специалистов перинатальной медицины «Современная перинатология: организация, технологии, качество».

подробнее »
Форум «Медицинский и фармацевтический бизнес», 20 сентября 2018 года, г. Санкт-Петербург

Форум «Медицинский и фармацевтический бизнес», 20 сентября 2018 года, г. Санкт-ПетербургПосле инаугурации 7 мая президент подписал указ, в котором поставил перед правительством цели, достичь которых необходимо до 2024 года. Для этого сейчас разрабатываются национальные проекты по 12 направлениям социально-экономического развития, которые должны быть утверждены правительством до 1 октября. На базе нацпроектов будут переформатированы и госпрограммы. Национальные проекты – это прежде всего информация для бизнеса о том, где и что государство будет делать, куда оно планирует вложить ресурсы и какие условия создаст для частной инициативы.

подробнее »
"Вывод лекарственных средств на рынок России и ЕАЭС" 27-28 сентября, Москва

"Вывод лекарственных средств на рынок России и ЕАЭС" 27-28 сентября, МоскваПрезентации, дискуссии и практические кейсы:


- Гармонизация законодательства в сфере оборота лекарств между странами ЕАЭС в 2018 году;


- Единая информационная система учета лекарственных средств;


- Процедура регистрации и экспертизы. Регистрационные документы: процедура приведения в соответствие с правилами ЕАЭС...

подробнее »
4-й Международный Форум АнтиКоагулянтной и антиагрегантной Терапии (ФАКТplus2019)

 4-й Международный Форум АнтиКоагулянтной и антиагрегантной Терапии (ФАКТplus2019)
21-23 марта 2019 года в Москве пройдет ежегодный 4-й Международный Форум АнтиКоагулянтной и антиагрегантной Терапии(ФАКТplus2019), важнейшее для развития и продвижения профессиональной помощи пациентам с тромбоэмболическими осложнениями мероприятие.

подробнее »
45-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»

45-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»С 9 по 11 октября в Воронеже состоится 45-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение» – самое масштабное выставочно-конгрессное мероприятие в Воронеже в сфере здравоохранения, крупнейший в регионе смотр достижений научной и практической медицины.

подробнее »
Надлежащая практика управления клиническими данными

Надлежащая практика управления клиническими данными
В 1994 г. было основано Международное общество по управлению клиническими данными (Society For Clinical Data Management / SCDM) – некоммерческая профессиональная организация, для развития управления данными (http://scdm.org). В это общество входятболее 2200 членов, не включая фармацевтические, биотехнологические компании, организации, занимающиеся клиническими исследованиями, регулирующие органы. Целью этого общества стало развитие дисциплины управления клиническими данными какпрофессии, поддержка образования в этой сфере, улучшение навыков и специализированных знаний в данной дисциплине.

подробнее »
Специалист по обеспечению качества проведения клинического исследования

Специалист по обеспечению качества проведения клинического исследования
Специалист по обеспечению качества (Quality Assurance Specialist, Quality Assurance Manager (QAS))– это сотрудник, целью деятельности которого является обеспечение непрерывности функционирования системы контроля качества в клинических исследованиях в соответствиис национальными регуляторными требованиями, корпоративными стандартами, общими требованиями GCP, регистрационным досье и иными документами, регулирующими фармацевтическую деятельность.

подробнее »
Глобальное здравоохранение стоит на пороге ключевых поворотных моментов

Глобальное здравоохранение стоит на пороге ключевых поворотных моментов
Институтом исследований человеческих данных IQVIA опубликован доклад, отражающий основные тенденции, которые будут определять развитие глобального здравоохранения в ближайшие 5 лет. Согласно отчету, глобальное здравоохранение стоит на пороге ключевых поворотных моментов. При этом изменения, которые произойдут в 2018 году, будут определять перспективы на ближайшие пять лет и последующие годы. Среди них: разработка принципиально новых лекарственных средств; появление новых технологий и способов сохранения и улучшения здоровья, изменение подходов к расчету стоимости технологий здравоохранения и социальной ценности лекарств. Но обо всем по порядку…

подробнее »
Специалист по регистрации лекарственных средств

Специалист по регистрации лекарственных средств
Специалист по регистрации лекарственных средств взаимодействует с разрешительными органами и контрольными институтами, обеспечивая бесперебойное производство фармацевтических препаратов на территорииРФ или их бесперебойный ввоз иностранными производителями. Он также может называться специалистом по лицензированию, сертификациилекарственных средств.

подробнее »