Общие новости » ФТС России усиливает контроль за импортом медикаментов

В ФТС России подписано соглашение об информационном взаимодействии между ФТС и Некоммерческим партнерством «Саморегулируемая организация содействия распространению качественных лекарственных средств на фармацевтическом рынке «Стандарты фармацевтического рынка» (НП СРО «СФР»). Со стороны ФТС России соглашение подписал руководитель ведомства Андрей Бельянинов, со стороны НП СРО «СФР» - директор Олег Моисеенков.
Как пояснили в пресс-службе ФТС России, лекарственные средства являются социально значимым товаром, и обеспечение безопасности ввозимых в Россию лекарств является важной задачей таможенных органов.
Соглашение позволит более тщательно контролировать качество ввозимых лекарственных средств. Будет создана система обмена данными о зарегистрированных участниках ВЭД и декларациях о соответствии качества импортируемых лекарственных препаратов в режиме on-line. Взаимодействие таможенников и участников Некоммерческого партнерства позволит оптимизировать процедуру электронного декларирования лекарственных препаратов, связанную с необходимостью предоставлять на таможне значительное количество документов.
Благодаря созданию общего информационного пространства с единым кодом товара станет возможным идентифицировать все попадающие на отечественный рынок лекарства, получать информацию о точном количестве поступивших и отгруженных ЛС, проводить мониторинг перехода прав от одного звена логистической цепочки к другому, а также ввести электронный документооборот. 
Следующим этапом сотрудничества станет разработка и внедрение комплекса стандартов по обеспечению безопасности ввозимых медикаментов, развитию современных технологий таможенного оформления и упрощению процедур.
Напомним, за 2010 г. в РФ ввезено лекарственных средств и фармацевтических субстанций более 1,5 млн тонн на сумму свыше 11 млрд долл., ЖНВЛП – более 14,3 тыс. тонн на сумму более 1 млрд 289 млн долл.
 
Для справки:
 
Некоммерческое Партнерство содействия распространению качественных лекарственных средств на фармацевтическом рынке «Стандарты Фармацевтического Рынка» образовано в 2009 г. при поддержке Минпромторга РФ и Росздравнадзора.
Саморегулируемая организация «Стандарты фармацевтического рынка» объединяет крупнейших импортеров ЛС,  специализированных логистических операторов, испытательные центры и органы по сертификации.
СРО НП «СФР» осуществляет разработку, внедрение и контроль за соблюдением своими участниками стандартов различных аспектов их деятельности на всех этапах обращения ЛС от производства до потребления.

 

Источник: www.pharmvestnik.ru

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Минпромторг до конца года подготовит предложения по поддержке отечественных производителей лекарств при заключении госконтрактов
  • Тенденции развития мирового фармацевтического рынка до 2015 года
  • Объем мирового рынка дженериков достигнет 231 млрд долл. США к 2017 г.
  • Перспективы развития фармрынка Китая
  • Внесены изменения в некоторые ранее принятые акты по вопросам предоставления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств
  • К 2013 г. объем российского фармрынка вырастет до 30 млрд долл.
  • В 2011 году рынок лекарственных препаратов России вырастет на 10–15%
  • В России может быть создана система референтного ценообразования на лекарства
  • AIPM подводит итоги первого года работы фармацевтического рынка
  • Эксперты прогнозируют рост рынка лекарственных препаратов в РФ на 10-15%
  • К 2015 г. объем мирового дженерикового рынка достигнет 137,6 млрд долл. США
  • Организация госконтроля над деятельностью аптек и ЛПУ
  • Надлежащая аптечная практика в Украине: «быть или не быть»?
  • Объем фармрынка в РФ – около 22 млрд долл и в течение 10 лет увеличится в 4 раза
  • Рош и ТиаРекс подписали лицензионное соглашение на разработку инновационного лекарственного препарата для борьбы с тромбозом, инсультом и эмболией
  • Комментарии к статье: ФТС России усиливает контроль за импортом медикаментов (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.