Фармсектор получает новые стандарты ISO для идентификации лекарств

Фармсектор получает новые стандарты ISO для идентификации лекарствНа фоне роста числа доступных на рынке лекарств, отпускаемых по рецепту, все больше предприятий фармацевтического сектора сталкиваются со сложной и рискованной задачей. Быстрое увеличение количества и разнообразия доступных лекарств ведет к росту неопределенности среди потребителей. Эту проблему призваны решить добровольные стандарты на основе консенсуса из специальной серии ISO IDMP(IDentification of Medicinal Products), подготовкой которых занимались специалисты Международной организации по стандартизации (ISO).

подробнее »
Эффективное внедрение в практику результатов эпидемиологических, фармакометрических и клинических исследований

Эффективное внедрение в практику результатов эпидемиологических, фармакометрических и клинических исследованийНаучно-исследовательская лаборатория "ЭСКУЛАБ” предлагает полный цикл аналитических услуг по разработке лекарственных препаратов для их регистрации в регуляторных органах и вывода на рынок

подробнее »
Научно-практическая конференция «Современные аспекты профилактики, диагностики и лечения ВИЧ-инфекции»

Научно-практическая конференция «Современные аспекты профилактики, диагностики и лечения ВИЧ-инфекции»В условиях ухудшения эпидемиологической ситуации и неуклонного роста заболеваемости ВИЧ-инфекцией, а также ассоциированных с ней заболеваний, противодействие распространению эпидемии, формирование необходимых условий, способствующих предотвращению и профилактике новых случаев заражения, а также обеспечение качественной диагностики и лечения данного заболевания являются приоритетными задачами как для нашей страны, так и для всего мирового сообщества.

подробнее »
МАКМАХ запускает Конкурс клинических наблюдений

26 мая 2016 года, г. Москва. В рамках XVIII Международного конгресса по антимикробной терапии было объявлено о старте «Конкурса клинических наблюдений» (Конкурс) под эгидой Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ). Партнером образовательной программы выступает фармацевтическая компания Teva.

подробнее »
XI международный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия»

6-8 октября 2016 года в Санкт-Петербурге состоится XIмеждународный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия». Конгресс «Рациональная фармакотерапия» - это ежегодный форум, главной целью которого является формирование клинико-фармакологического мышленияу практикующих врачей различных специальностей.

подробнее »
Семинар «Экспертиза лекарственных средств: процедуры и требования к представляемым материалам»

Семинар «Экспертиза лекарственных средств: процедуры и требования к представляемым материалам»23-24 мая 2016 г.в Москве в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники» состоится Семинар «Экспертиза лекарственных средств: процедуры и требования к представляемым материалам»

подробнее »
На финансирование ВМП в регионы будет направлено 5,4 млрд рублей

На финансирование ВМП в регионы будет направлено 5,4 млрд рублей Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал распоряжение Правительства от 16 марта 2016 года №434-р, согласно которому субсидии в размере 5,4 млрд рублей распределены между 65 субъектами Федерации в целях повышения доступности для населения дорогостоящих видов высокотехнологичной медицинской помощи, оказываемой в региональных медицинских организациях и не включенной в базовую программу ОМС. 27 млрд рублей будет направлено на эти цели из региональных бюджетов.

подробнее »
ФАС подготовила законопроект для принудительного лицензирования социально значимых товаров

ФАС подготовила законопроект для принудительного лицензирования социально значимых товаровФедеральная антимонопольная служба (ФАС) подготовила поправки в Гражданский кодекс, создающие условия для принудительной передачи лицензии, если собственник патента ограничивает производство и создает дефицит на рынке. Законопроект будет распространяться в первую очередь на производителей лекарственных препаратов, пишут «Ведомости».

подробнее »
Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарств

Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарствМинздрав России направил заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, которое содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭС в части государственной регистрации лекарственных препаратов.

подробнее »
В скором времени начинает работу Фармакопейный комитет ЕАЭС

В скором времени начинает работу Фармакопейный комитет ЕАЭСКак сообщил заместитель начальника Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭКДмитрий Рождественский, 28 марта состоится первое совещание Фармакопейного комитета ЕАЭС. Об этом он заявил 18 марта в ходе 3-й практической конференции «Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ».

подробнее »