Внесены изменения в порядок лицензионного контроля деятельности по производству лекарств

Внесены изменения в порядок лицензионного контроля деятельности по производству лекарствВнесены изменения в приказ Минпромторга России № 1607 от 4 октября 2013 года «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения». Соответствующий приказ Минпромторга России №66 от 20.01.2016 г. зарегистрировал Минюст России 26 февраля 2016 года.

подробнее »
Дмитрий Медведев: модель единственного поставщика должна применяться только в случаях, когда без него невозможно обойтись

Дмитрий Медведев: модель единственного поставщика должна применяться только в случаях, когда без него невозможно обойтись2 марта состоялась встреча Председателя Правительства РФ Дмитрия Медведева с руководителем Федеральной антимонопольной службы Игорем Артемьевым. Глава антимонопольного ведомства проинформировал премьер-министра о состоянии конкуренции в российской экономике и ситуации с госзакупками.



подробнее »
Разъяснительное письмо о применении норм постановления «третий лишний» для фармпроизводителей прошло согласование

Разъяснительное письмо о применении норм постановления «третий лишний» для фармпроизводителей прошло согласованиеКак стало известно «ФВ», разъяснительное письмо, посвященное основным моментам правоприменительной практики постановления Правительства РФ 30.11.2015 г. №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», прошло согласование со всеми заинтересованными ведомствами и находится на стадии подписания. По этой информации, в конце прошлой неделе завершилось рассмотрение документа в ФАС России.



подробнее »
Минздрав снова заявил о недопустимости отмены госрегулирования цен на ЖНВЛП

Минздрав снова заявил о недопустимости отмены госрегулирования цен на ЖНВЛПМинздрав не поддерживает предложение Минпромторга об отмене государственного регулирования цен на дешевые препараты из перечня ЖНВЛП. Об этом заявила ТАСС министр здравоохранения Вероника Скворцова.

подробнее »
Минпромторг: государству пора перестать регулировать цены на дешевые лекарства

Минпромторг: государству пора перестать регулировать цены на дешевые лекарстваМинпромторг предлагает полностью отказаться от регулирования цен на дешевые лекарства — соответствующее письмо ведомство направило в правительство, пишет «Коммерсант». В ведомстве считают, что это решит проблему «вымывания» с российского рынка лекарственных препаратов стоимостью менее 50 руб. По мнению ведомства, государству пора перестать регулировать цены на дешевые лекарства, включенные в перечень ЖНВЛП, т.к. при нынешней стоимости они оказываются нерентабельными, а госсубсидии помогут производителям только на короткий срок.

подробнее »
Препарат солитромицин продемонстрировал эффективность в отношении Mycoplasma pneumoniae

Препарат солитромицин продемонстрировал эффективность в отношении Mycoplasma pneumoniaeВ последнее время в США все чаще фиксируются случаи развития тяжелой внебольничной пневмонии, спровоцированной Mycoplasma pneumoniae. Данный микроорганизм считается трудно диагностируемым возбудителем, который может вызывать тяжелые случаи заболевания. Так, в 2014 году в США была зафиксирована вспышка инфекции, вызванной M.Pneumoniae. У 55 человек было диагностировано заболевание, 12 из них потребовалась госпитализация, а 7 случаев закончилось летальным исходом. Ежегодно примерно у двух миллионов американцев обнаруживается пневмония, спровоцированная M.Pneumoniae.

подробнее »
В 2015 году увеличилось число жалоб, связанных с лекарственным обеспечением

В 2015 году увеличилось число жалоб, связанных с лекарственным обеспечениемВ конце 2015 года были подведены итоги работы Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.

подробнее »
По вопросам подготовки документов для регистрации (перерегистрации) предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

По вопросам подготовки документов для регистрации (перерегистрации) предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратовФАС России дает разъяснения по вопросам подготовки документов для регистрации (перерегистрации) предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

подробнее »
Международная конференция «Доказательная медицина: Достижения и барьеры»

Международная конференция «Доказательная медицина: Достижения и барьеры»Уважаемые коллеги и друзья, мы рады сообщить, что Министерство здравоохранения Российской Федерации официально поддерживает проведение конференции «Доказательная медицина: достижения и барьеры» (QiQUM2015)! Статс-секретарем – заместителем министра МЗ РФ подписано информационное письмо о проведении конференции «Доказательная медицина: достижения и барьеры» 7 декабря 2015 года в г. Казани, руководителям органов исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья, руководителям медицинских и научных организаций, ректорам образовательных организаций высшего и дополнительного профессионального медицинского образования рекомендовано направить специалистов для участия в работе конференции.

подробнее »
В Москве пройдет конференция «Государственное регулирование фармацевтической отрасли»

В Москве пройдет конференция «Государственное регулирование фармацевтической отрасли»Газета The Moscow Times приглашает Вас принять участие в конференции «Государственное регулирование фармацевтической отрасли», которая состоится 20 ноября 2015 в Metropol Hotel Moscow (Театральный Проезд, 2).

подробнее »