МАКМАХ запускает Конкурс клинических наблюдений

26 мая 2016 года, г. Москва. В рамках XVIII Международного конгресса по антимикробной терапии было объявлено о старте «Конкурса клинических наблюдений» (Конкурс) под эгидой Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии (МАКМАХ). Партнером образовательной программы выступает фармацевтическая компания Teva.

подробнее »
XI международный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия»

6-8 октября 2016 года в Санкт-Петербурге состоится XIмеждународный научный конгресс «Рациональная фармакотерапия». Конгресс «Рациональная фармакотерапия» - это ежегодный форум, главной целью которого является формирование клинико-фармакологического мышленияу практикующих врачей различных специальностей.

подробнее »
Семинар «Экспертиза лекарственных средств: процедуры и требования к представляемым материалам»

Семинар «Экспертиза лекарственных средств: процедуры и требования к представляемым материалам»23-24 мая 2016 г.в Москве в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники» состоится Семинар «Экспертиза лекарственных средств: процедуры и требования к представляемым материалам»

подробнее »
На финансирование ВМП в регионы будет направлено 5,4 млрд рублей

На финансирование ВМП в регионы будет направлено 5,4 млрд рублей Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал распоряжение Правительства от 16 марта 2016 года №434-р, согласно которому субсидии в размере 5,4 млрд рублей распределены между 65 субъектами Федерации в целях повышения доступности для населения дорогостоящих видов высокотехнологичной медицинской помощи, оказываемой в региональных медицинских организациях и не включенной в базовую программу ОМС. 27 млрд рублей будет направлено на эти цели из региональных бюджетов.

подробнее »
ФАС подготовила законопроект для принудительного лицензирования социально значимых товаров

ФАС подготовила законопроект для принудительного лицензирования социально значимых товаровФедеральная антимонопольная служба (ФАС) подготовила поправки в Гражданский кодекс, создающие условия для принудительной передачи лицензии, если собственник патента ограничивает производство и создает дефицит на рынке. Законопроект будет распространяться в первую очередь на производителей лекарственных препаратов, пишут «Ведомости».

подробнее »
Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарств

Минздрав подготовил разъяснения по вопросам государственной регистрации лекарствМинздрав России направил заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов письмо, которое содержит разъяснения по результатам проведенного анализа обращений граждан и организаций по вопросам, связанным с применением законодательства РФ и ЕврАзЭС в части государственной регистрации лекарственных препаратов.

подробнее »
В скором времени начинает работу Фармакопейный комитет ЕАЭС

В скором времени начинает работу Фармакопейный комитет ЕАЭСКак сообщил заместитель начальника Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭКДмитрий Рождественский, 28 марта состоится первое совещание Фармакопейного комитета ЕАЭС. Об этом он заявил 18 марта в ходе 3-й практической конференции «Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ».

подробнее »
Вероника Скворцова: в России по полному циклу производится около 67% препаратов из перечня ЖНВЛП

Вероника Скворцова: в России по полному циклу производится около 67% препаратов из перечня ЖНВЛПИз 23,5 тысяч торговых наименований (646 МНН), вошедших в перечень жизненно важных препаратов, 81% в том или ином виде производится на территории Российской Федерации. Об этом сообщила глава Минздрава России Вероника Скворцова 9 марта на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным.

подробнее »
Внесены изменения в порядок лицензионного контроля деятельности по производству лекарств

Внесены изменения в порядок лицензионного контроля деятельности по производству лекарствВнесены изменения в приказ Минпромторга России № 1607 от 4 октября 2013 года «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения». Соответствующий приказ Минпромторга России №66 от 20.01.2016 г. зарегистрировал Минюст России 26 февраля 2016 года.

подробнее »
Дмитрий Медведев: модель единственного поставщика должна применяться только в случаях, когда без него невозможно обойтись

Дмитрий Медведев: модель единственного поставщика должна применяться только в случаях, когда без него невозможно обойтись2 марта состоялась встреча Председателя Правительства РФ Дмитрия Медведева с руководителем Федеральной антимонопольной службы Игорем Артемьевым. Глава антимонопольного ведомства проинформировал премьер-министра о состоянии конкуренции в российской экономике и ситуации с госзакупками.



подробнее »