больничная аптека

Объем параллельного импорта в первом полугодии увеличился в три раза в натуральном выражении

По данным аналитической компании RNC Pharma, в первом полугодии 2017 года в Россию без официального разрешения правообладателей было ввезено 302 тысячи упаковок готовых лекарственных препаратов на общую сумму 376,5 млн рублей (в ценах выпуска в свободное обращение). В стоимостном выражении объем параллельного импорта увеличился на 49% в рублях, в натуральном выражении - практически в три раза.

подробнее »

Росздравнадзор отмечает снижение цен на препараты из перечня ЖНВЛП

По данным Росздравнадзора, цены на препараты из перечня ЖНВЛП за первые шесть месяцев текущего года снизились на 0,5%, при этом отечественные лекарственные средства подешевели на 0,9%, а импортные – на 0,1%. Данная тенденция наблюдается с февраля 2017 года.

подробнее »

«АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний

Сразу два препарата компании «АстраЗенека» получили статус «прорыва в терапии». В конце июля Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США присвоило данный статус препарату дурвалумаб для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого. А 1 августа прорывом в терапии был назван акалабрутиниб для лечения пациентов с мантийноклеточной лимфомой. Это пятый случай получения данного статуса онкологическими препаратами «АстраЗенека» за последние три года.

подробнее »

Цены на лекарственные препараты снизились в июле на 0,5%

По данным Росстата, в июле 2017 года индекс потребительских цен в России составил 100,1%, с начала года – 102,4%. Индекс потребительских цен на лекарственные препараты составил 99,5%, с начала года – 98,4%, по сравнению с июлем 2016 года – 101,3%.

подробнее »

FDA одобрило препарат Виксеос для лечения острого миелоидного лейкоза

FDAодобрило в ускоренном режиме препарат Виксеос (Vyxeos) фармацевтической компании Jazz Pharmaceuticals, предназначенный для лечения острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов, которым недавно был поставлен диагноз по причине лечения (t-AML), или для терапии острого миелоидного лейкоза с миелодиспластическими изменениями (AML-MRC).

подробнее »

FDA не одобрило препарат сирукумаб компании Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита

Эксперты FDA не поддержали препарат сирукумаб (sirukumab) компании Johnson & Johnson, предназначенный для лечения ревматоидного артрита. Специалисты пришли к выводу, что потенциальная польза от его применения не превышает рисков.

подробнее »

Расширен перечень наркотических средств и психоактивных веществ, подлежащих контролю

Правительство РФ дополнило перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю. Соответствующее постановление № 903 от 29.07.2017 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

подробнее »

Компания Janssen обнародовала результаты наблюдения по исследованию препарата Имбрувика (ибрутиниб) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой

Janssen-Cilag International NV ("Janssen”) обнародовала результаты трёхлетнего наблюдения по исследованию третьей фазы RAY применения Имбрувики (ибрутиниба) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ).

подробнее »

В Европе одобрен новый комбинированный препарат для лечения гепатита С

Еврокомиссия одобрила препарат Мэвирет(Maviret) компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. В основе лекарственного средства два противовирусных агента глекапревир (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвир (ингибитор NS5A). Данная комбинация изучалась в рамках сотрудничества AbbVie и Enanta Pharmaceuticals.

подробнее »

В США препарат Имбрувика (ибрутиниб) одобрен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина»

FDA одобрило новое показание к применению препарата Имбрувика / Imbruvica (ibrutinib /ибрутиниб). Лекарственное средство теперь может использоваться для лечения взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», если им не подошли другие варианты терапии. Данное состояние является опасным для жизни и может развиваться у пациентов после проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток для лечения определенных видов рака крови или костного мозга.

подробнее »