Противоастматический препарат тезепелумаб получил в США статус «прорыв в терапии»

Противоастматический препарат тезепелумаб  получил в США статус «прорыв в терапии»
FDA присвоило препарату тезепелумаб (tezepelumab) компаний AstraZeneca и Amgen статус «прорыв в терапии». Он предназначен для использования у пациентов, страдающих тяжелой формой астмы неэозинофильного фенотипа, получающих ингаляционные кортикостероиды / бета2-агонисты длительного действия без или с кортикостероидами для приема внутрь и дополнительных препаратов для лечения астмы либо с дополнительными средствами контроля астмы.

подробнее »
Безопасность применения ацетилсалициловой кислоты для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний

Безопасность применения ацетилсалициловой кислоты для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний
England Journal of Medicine», прием ацетилсалициловой кислоты снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний на 12%, но при этом повышает вероятность развития серьезных кровотечений на 29%.

подробнее »
FDA одобрило препарат Оксерват (ценегермин) компании Dompé для лечения нейротрофического кератита

FDA одобрило препарат Оксерват (ценегермин) компании Dompé для лечения нейротрофического кератитаFDA одобрило препарат Оксерват / Oxervate (ценегермин / cenegermin) итальянской компании Dompé для лечения нейротрофического кератита, редкого офтальмологического заболевания.

подробнее »
Россия будет закупать инновационные лекарства по трехлетним контрактам

Россия будет закупать инновационные лекарства по трехлетним контрактам
Для повышения доступности инновационных лекарственных препаратов их закупки в России будут проводиться по трехлетним контрактам, рассказал заместитель главы Минпромторга Сергей Цыб.

подробнее »
Коммерческий рынок лекарственных средств за семь месяцев 2018 года увеличился в рублевом эквиваленте на 3,8% относительно аналогичного периода пришлого года

Коммерческий рынок лекарственных средств за семь месяцев 2018 года увеличился в рублевом эквиваленте на 3,8% относительно аналогичного периода пришлого года
По данным компании DSM Group, коммерческий рынок лекарственных средств за семь месяцев 2018 года увеличился в рублевом эквиваленте на 3,8% относительно аналогичного периода прошлого года.

подробнее »
Правительство меняет правила лекобеспечения по программе высокозатратных нозологий

Правительство меняет правила лекобеспечения по программе высокозатратных нозологий
На regulation.gov.ru размещено два проекта постановления правительства, касающихся изменений лекарственного обеспечения пациентов по программе высокозатратных нозологий (ВЗН), известной как «Семь нозологий». Поправки связаны с ее расширением до 12 ВЗН.

подробнее »
Применение препарата окрелизумаб для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза: систематический обзор

Применение препарата окрелизумаб для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза: систематический обзорЦель. Проведение анализа эффективности, безопасности и клинико-экономических показателей окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС).

подробнее »
Многокритериальный анализ ассортимента инновационных препаратов в онкогематологии как инструмент для поддержки принятия решений в области лекарственного обеспечения

Многокритериальный анализ ассортимента инновационных препаратов в онкогематологии как инструмент для поддержки принятия решений в области лекарственного обеспеченияНа основе многокритериального анализа разработана пилотная комплексная система оценки лекарственных препаратов (ЛП), используемых в терапии онкогематологических заболеваний. Полученные результаты позволяют ранжировать ЛП по приоритетности выбора при принятии решений о закупке препаратов или включении в перечни ЛП в рамках программ льготного лекарственного обеспечения населения. Показано, что по совокупности критериев препарат ибрутиниб при лечении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) является наиболее приоритетным, далее следуют обинутузумаб (терапия ХЛЛ) и руксолитиниб (терапия миелофиброза).


подробнее »
В России зарегистрирован Мавирет (глекапревир / пибрентасвир) для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6)

В России зарегистрирован Мавирет (глекапревир / пибрентасвир) для лечения хронического гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6)

 

Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало препарат Мавирет (глекапревир / пибрентасвир), принимаемый один раз в сутки без рибавирина, для лечения хронического вирусного гепатита С всех основных генотипов (ГТ1–6) у взрослых пациентов. Данный препарат представляет собой пангенотипную комбинацию препаратов прямого действия, которая может применяться в рамках 8-недельного курса у ранее не получавших лечение пациентов без цирроза печени*, составляющих большую часть населения России с хроническим вирусным гепатитом С[2]. В настоящее время препарат доступен в России.

 

 

 

 

подробнее »
Производственным аптекам могут поручить изготавливать незарегистрированные в РФ лекарства

Производственным аптекам могут поручить изготавливать незарегистрированные в РФ лекарства
Минздрав России оперативно отреагировал на открытое обращение в адрес президента РФ Владимира Путина по вопросу обеспечения неизлечимо больных детей незарегистрированными в стране лекарствами. Об этом заявил журналистам пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков.

подробнее »