Объем параллельного импорта в первом полугодии увеличился в три раза в натуральном выражении

Объем параллельного импорта в первом полугодии увеличился в три раза в натуральном выражении
По данным аналитической компании RNC Pharma, в первом полугодии 2017 года в Россию без официального разрешения правообладателей было ввезено 302 тысячи упаковок готовых лекарственных препаратов на общую сумму 376,5 млн рублей (в ценах выпуска в свободное обращение). В стоимостном выражении объем параллельного импорта увеличился на 49% в рублях, в натуральном выражении - практически в три раза.

подробнее »
Росздравнадзор отмечает снижение цен на препараты из перечня ЖНВЛП

Росздравнадзор отмечает снижение цен на препараты из перечня ЖНВЛП
По данным Росздравнадзора, цены на препараты из перечня ЖНВЛП за первые шесть месяцев текущего года снизились на 0,5%, при этом отечественные лекарственные средства подешевели на 0,9%, а импортные – на 0,1%. Данная тенденция наблюдается с февраля 2017 года.

подробнее »
«АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний

«АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний
Сразу два препарата компании «АстраЗенека» получили статус «прорыва в терапии». В конце июля Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США присвоило данный статус препарату дурвалумаб для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого. А 1 августа прорывом в терапии был назван акалабрутиниб для лечения пациентов с мантийноклеточной лимфомой. Это пятый случай получения данного статуса онкологическими препаратами «АстраЗенека» за последние три года.

подробнее »
Цены на лекарственные препараты снизились в июле на 0,5%

Цены на лекарственные препараты снизились в июле на 0,5%
По данным Росстата, в июле 2017 года индекс потребительских цен в России составил 100,1%, с начала года – 102,4%. Индекс потребительских цен на лекарственные препараты составил 99,5%, с начала года – 98,4%, по сравнению с июлем 2016 года – 101,3%.

подробнее »
FDA одобрило препарат Виксеос для лечения острого миелоидного лейкоза

FDA одобрило препарат Виксеос  для лечения острого миелоидного лейкозаFDAодобрило в ускоренном режиме препарат Виксеос (Vyxeos) фармацевтической компании Jazz Pharmaceuticals, предназначенный для лечения острого миелоидного лейкоза у взрослых пациентов, которым недавно был поставлен диагноз по причине лечения (t-AML), или для терапии острого миелоидного лейкоза с миелодиспластическими изменениями (AML-MRC).

подробнее »
FDA не одобрило препарат сирукумаб компании Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита

FDA не одобрило препарат сирукумаб компании Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита
Эксперты FDA не поддержали препарат сирукумаб (sirukumab) компании Johnson & Johnson, предназначенный для лечения ревматоидного артрита. Специалисты пришли к выводу, что потенциальная польза от его применения не превышает рисков.

подробнее »
Расширен перечень наркотических средств и психоактивных веществ, подлежащих контролю

Расширен перечень наркотических средств и психоактивных веществ, подлежащих контролю
Правительство РФ дополнило перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю. Соответствующее постановление № 903 от 29.07.2017 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

подробнее »
Компания Janssen обнародовала результаты наблюдения по исследованию препарата Имбрувика (ибрутиниб) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой

Компания Janssen обнародовала результаты наблюдения по исследованию препарата Имбрувика (ибрутиниб) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой
Janssen-Cilag International NV ("Janssen”) обнародовала результаты трёхлетнего наблюдения по исследованию третьей фазы RAY применения Имбрувики (ибрутиниба) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ). 

подробнее »
В Европе одобрен новый комбинированный препарат для лечения гепатита С

В Европе одобрен новый комбинированный препарат для лечения гепатита СЕврокомиссия одобрила препарат Мэвирет(Maviret) компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. В основе лекарственного средства два противовирусных агента глекапревир (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвир (ингибитор NS5A). Данная комбинация изучалась в рамках сотрудничества AbbVie и Enanta Pharmaceuticals.

подробнее »
В США препарат Имбрувика (ибрутиниб) одобрен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина»

 

 

В США препарат Имбрувика (ибрутиниб) одобрен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина»FDA одобрило новое показание к применению препарата Имбрувика / Imbruvica (ibrutinib /ибрутиниб). Лекарственное средство теперь может использоваться для лечения взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», если им не подошли другие варианты терапии. Данное состояние является опасным для жизни и может развиваться у пациентов после проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток для лечения определенных видов рака крови или костного мозга.


 

подробнее »