FDA зарегистрировало препарат для терапии мукополисахаридоза VII типа

FDA зарегистрировало препарат для терапии мукополисахаридоза VII типа
FDA одобрило препарат вестронидаза (vestronidase alfa-vjbk) компании Ultragenyx Pharmaceutical для лечения детей и взрослых пациентов с мукополисахаридозом VII типа (синдром Слая), редким генетическим заболеванием. Во всем мире насчитывается всего 150 человек с данным диагнозом. Препарат будет продаваться под торговым наименованием Mepsevii.

подробнее »
В Европе одобрен биосимиляр Cyltezo компании Boehringer Ingelheim

В Европе одобрен биосимиляр Cyltezo компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim получила одобрение на использование в странах Евросоюза своего биосимиляра Cyltezo, предназначенного для лечения хронических воспалительных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита и псориатического артрита, болезни Крона и язвенного колита у детей и взрослых пациентов.

подробнее »
FDA одобрило Фазенра (бенрализумаб) для лечения тяжелой формы астмы

Биопрепарат Фазенра /Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) получил одобрение FDA для терапии тяжелой эозинофильной астмыу пациентов в возрасте 12 лет и старше. Бенрализумаб представляет собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-5. При его применении снижается уровень эозинофилов в мокроте и в крови.

подробнее »
Остановить эпидемию сахарного диабета – возможно

Остановить эпидемию сахарного диабета – возможно
Компания «АстраЗенека» продолжает вносить вклад в эффективное лечение пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующих ему сердечно-сосудистых заболеваний

подробнее »
Глобальный ущерб от диабета достигает $850 млрд в год

Число людей, у которых диагностирован диабет, с 2000 года утроилось, достигнув 451 млн человек, а глобальный ущерб от этого заболевания сейчас оценивается в $850 млрд ежегодно. Если тенденция сохранится, к 2045 году в мире будет 693 млн людей с этим заболеванием, пишет информагентство Reuters.

подробнее »
США одобрен препарат с системой слежения для лечения психических расстройств

США одобрен препарат с системой слежения для лечения психических расстройств FDA зарегистрировало Abilify MyCite компании Otsuka Pharmaceutical - первый препарат в США с цифровой системой отслеживания, позволяющей проконтролировать прием лекарственного средства пациентом.

подробнее »
Цены на ЖНВЛП с начала года уменьшились на 1,3%

Цены на ЖНВЛП с начала года уменьшились на 1,3%
По данным Росздравнадзора, за десять месяцев 2017 года уровень розничных цен на лекарственные препараты амбулаторного сегмента, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), уменьшился на 1,3%.

подробнее »
В Европе рекомендован препарат для лечения эозинофильного эзофагита

В Европе рекомендован препарат для лечения эозинофильного эзофагита
Комитетпо лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства полекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить препарат Джорвеза / Jorveza (будесонид / budesonide) компании Dr. Falk Pharma для лечения эозинофильного эзофагита, редкого воспалительного состояния пищевода.

подробнее »
Законопроект о маркировке лекарств принят в первом чтении

Законопроект о маркировке лекарств принят в первом чтении
Государственная дума приняла в первом чтении законопроект о создании государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, сообщает РИА Новости.

подробнее »
Санофи представила инновационный препарат для снижения уровня холестерина

Санофи представила инновационный препарат для снижения уровня холестерина
Компания Санофи* объявила о запуске в России нового лекарственного препарата для снижения уровня холестерина Пралуэнт (алирокумаб) на Национальном конгрессе кардиологов, который прошел с 24 по 27 октября в Санкт-Петербурге. Лекарственный препарат показан для снижения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) у взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией1. Алирокумаб является биологическим препаратом, представителем нового класса – ингибиторов PCSK9 - пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексин типа 9. Пралуэнт был зарегистрирован в России 16 января, 2017 и с июня 2017 г. доступен для российских пациентов.

подробнее »