Дайджест / Дженерики и биоаналоги » Российская компания BIOCAD дополнительно обеспечит лечением 14 тысяч больных раком

Российская компания BIOCAD дополнительно обеспечит лечением 14 тысяч больных ракомПоявление на рынке российских биоаналогов компании BIOCAD для лечения рака на основе моноклональных антител – бевацизумаба и трастузумаба – за год способно обеспечить необходимой терапией минимум на 14 тысяч больных больше, чем это позволяет использование импортных лекарств.

 

По оценке аналитической компании IMS, только в 2015 году на приобретение двух зарубежных препаратов для лечения самых распространенных онкозаболеваний – молочной железы, желудка, дыхательной системы в нашей стране было потрачено свыше 9 млрд руб.: 3,4 млрд руб. – на бевацизумаб; 5,7 млрд руб. – на трастузумаб.

 

Однако это не означает, что дорогостоящую терапию получили все нуждающиеся в ней больные. В частности, согласно экспертным расчётам, лечение бевацизумабом в 2015 году показано более чем 40 тысячам россиян, а реально обеспечить оригинальным импортным препаратом удалось не более 4% из-за его монопольного положения и высоких цен. Аналогичная ситуация и с трастузумабом: лекарства не хватает. Ежегодно 8000 женщин, больных раком молочной железы, умирают преждевременно из-то того, что не получили трастузумаб из-за его высокой стоимости. Решить эти проблемы могут отечественные биоаналоги.

 

«Клинические испытания и практика лечения онкопациентов доказывают: биоаналоги – необходимый элемент будущей системы здравоохранения во всем мире. В США рынок биоаналогов к 2020 году может составит пятую долю всех биопрепаратов, это сэкономит Америке и 5 европейским странам 98 млрд евро. В русле общеевропейских тенденций движется и Россия. Биоаналоги составляют серьезную конкуренцию дорогостоящим импортным препаратам и стимулируют снижение их цены. Биоаналоги стоят на 15-30% меньше оригиналов и позволяют обеспечить жизненно важной терапией гораздо большее число людей», – рассказывает генеральный директор компании BIOCAD Дмитрий Морозов.

 

Благодаря участию биоаналогов в электронных торгах, которые прошли в этом году, начальная минимальная цена бевацизумаба снизилась на 85,5%, а трастузумаба – на 41%. При этом стоимость стандартного курса терапии на одного человека препаратом трастузумаб сократится с 1 млн 292 тысяч рублей до 763 тысяч рублей. Указанное снижение цен на трастузумаб делает его доступным для 3 тысяч онкобольных без дополнительных затрат бюджетных средств. Также в 6 раз больше пациентов получат жизненно необходимый препарат бевацизумаб благодаря российскому биоаналогу, а это терапия дополнительно для 11 тысяч пациентов.

 

Биоаналоги – конкуренты для оригинальных препаратов, поэтому только сам факт их появления на рынке заставляет западных монополистов снижать цены. Почему биоаналоги стоят меньше? Дело в том, что создатели биоаналогов идут уже известным путем разработки «первого» лекарства, что приводит к серьезной оптимизации затрат, при этом не только добиваясь такого же качества, эффективности, как и у оригинала, но даже иногда его превосходя. Ведь первые оригинальные биологические лекарства были изобретены 10-20 лет назад, за это время технологии шагнули далеко вперед и лекарства, создаваемые сегодня, уже другого уровня.

 

За три года использования на рынке еще одного биоаналога разработки компании BIOCAD – ритуксимаба – только в рамках федеральной программы «Семь высокозатратных нозологий» уже было сэкономлено более 900 млн рублей бюджетных средств. При этом препарат получают около 12 000 пациентов в год. Согласно июльскому отчету 2015 года от Markets and Markets, объем мирового рынка биоаналогов к 2020 году достигнет 6,22 млрд долларов при условии ежегодного темпа роста более чем на 22% в год.


Эффективность и безопасность биоаналогов BIOCAD подтверждены в ходе международных многоцентровых клинических исследований. По каждому препарату была доказана эквивалентность оригиналу по трем показателям – фармацевтической (соответствие химической формулы), биологической (аналогичное поведение в организме – всасывание, разрушение) и терапевтической (эффективность и безопасность). 

 

Появление полностью производимых на территории России качественных аналогов наиболее востребованных препаратов, используемых для лечения тяжелых социально значимых заболеваний, не только делает высокоэффективную терапию более доступной для большинства нуждающихся в ней больных, но и, что не менее важно, позволяет обеспечить независимость российской системы здравоохранения от зарубежных фармпроизводителей. Здоровую конкуренцию для западных препаратов поддерживает и Федеральная антимонопольная служба России.

 

О биоаналогах

 

Актуальность российских биоаналогов бевацизумаба, трастузумаба и ритуксимаба обусловлена тем, что одними из ведущих локализаций в общей структуре онкологической заболеваемости в России являются молочная железа (11,6%), трахея, бронхи, легкое (10,2%), ободочная кишка (6,6%), прямая кишка, ректосигмоидное соединение, анус (4,9%), лимфатическая и кроветворная ткань (4,6%), почка (3,9%), яичник (2,4%).

 

Количество пациентов со злокачественными новообразованиями (ЗНО), впервые зарегистрированных в 2014 г., радикальное лечение которых закончено или будет продолжено в последующем, в РФ составило:


- ЗНО молочной железы – 53514 чел.;


- ЗНО трахеи, бронхов, легких – 19647 чел.;


- ЗНО ободочной кишки – 21663 чел.;


- ЗНО прямой кишки, ректосигмоидного соединения, ануса – 17136 чел.;


- Злокачественные лимфомы – 10245 чел.;


- ЗНО почки – 15073 чел.;


- ЗНО яичника – 8900 чел.

 

 

Таким образом востребованность препаратов ритуксимаб, бевацизумаб и трастузумаб коррелирует с эпидемиологическими показателями в стране и характеризуется высокими затратами на данные лекарственные препараты, которые в 2015 году составили 3.4 млрд. руб., 5.7 млрд. руб. и 7.6 млрд. руб. соответственно. При этом не все нуждающиеся пациенты получили доступ к данной высокоэффективной, но дорогостоящей лекарственной терапии.

 

Все три названных биоаналога разработаны и производятся российской компанией BIOCAD. По данным ее специалистов, они вполне соответствуют оригиналам. Во-первых, совпадают их химические формулы. Во-вторых, они одинаково ведут себя в организме, то есть аналогичным способом всасываются и расщепляются. Наконец, оригиналы и их биологические подобия в равной степени эффективны и безопасны.

 

Чем это доказано? Прежде всего, самим фактом регистрации препаратов. В нашей стране, как и во всем мире, новые биоаналоги проходят серьезные доклинические и клинические испытания и только после этого регистрируются. Что же касается BIOCAD, то эта компания работает на основе высоких технологий и контролирует качество продукции по международным стандартам GMP.

 

О компании


BIOCAD – одна из крупнейших биотехнологических международных инновационных компаний в России. BIOCAD объединяет научно-исследовательские центры мирового уровня, современное фармацевтическое и биотехнологическое производство, доклинические и клинические исследования, соответствующие международным стандартам. BIOCAD – компания полного цикла создания лекарственных препаратов от поиска молекулы до массового производства и маркетинговой поддержки. Препараты предназначены для лечения самых сложных заболеваний, таких как рак, ВИЧ, гепатит, рассеянный склероз и т.д. В компании работает около 1 000 человек, из которых более 300 ученые и исследователи. В 2015 году оборот компании составил более 10 млрд руб., а общая сумма международных долгосрочных контрактов достигал 700 млн долл. Офисы и представительства компании расположены в США, Бразилии, Китае, Индиии других странах.

 

Источник: Пресс-служба компании BIOCAD www.biocad.ru 

 

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Российский биоаналог для лечения рака молочной железы стал третьим в мире
  • В России одобрен биоаналог трастузумаба компании BIOCAD
  • К 2024 году рынок препаратов для лечения рака молочной железы может достигнуть 20 млрд долларов
  • Рынок биоаналогов к 2020 году может достигнуть 55 млрд долларов США
  • По состоянию на 2014 год объем фармацевтического рынка РФ составил 919 млрд рублей
  • Новый российский препарат от рака молочной железы спасет 8 000 женщин
  • В 2015 году на рынок выйдет первый российский биологический препарат для лечения метастатических опухолей
  • За два года сумма экспортных контрактов компании BIOCAD достигла почти 500 млн долларов
  • Эксперты отечественной фарминдустрии подготовили Приложение к первым в России Правилам по исследованию биоаналогов
  • Российская фарминдустрия хочет жить по новым правилам
  • Биоаналог ритуксимаба компании BIOCAD одобрен для медицинского применения в России
  • Ритуксимаб компании BIOCAD – первый биоаналоговый препарат моноклональных антител, одобрен для медицинского применения в России
  • Препарат Кадсила для лечения рака молочной железы поступил в продажу на территории Великобритании
  • Минздрав РФ одобрил препарат Халавен® (эрибулин) для лечения рака молочной железы
  • Минздрав разрешил компании «БИОКАД» провести клинические исследования противораковых препаратов
  • Комментарии к статье: Российская компания BIOCAD дополнительно обеспечит лечением 14 тысяч больных раком (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.