Дайджест / Дженерики и биоаналоги » FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел

FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел (Enbrel), который был разработан швейцарской фармацевтической компанией Novartis. Оригинальный препарат производства Amgen предназначен для лечения ряда аутоиммунных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита и псориаза. Биоаналог будет реализовываться под торговым наименованием Эрелзи (Erelzi). Основными показаниями к его применению являются ревматоидный артрит, псориатический артрит, бляшечный псориаз, анкилозирующий спондилит и ювенильный идиопатический артрит.

 

Хотя между препаратами не было выявлено клинически значимых различий, они не являются полностью взаимозаменяемыми.


Препарат Энбрел был одобрен еще в 1998 году. В 2015 году объем его продаж составил 5,36 млрд долларов. Как отметил разработчик биоаналога Эрелзи, лекарственное средство будет выведено на рынок в ближайшее время.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • ЕМА рассмотрит заявку компании Sandoz на одобрение биоаналога препарата ритуксимаб
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Энбрелл (этанерцепт) для применения в педиатрии
  • В России одобрен биоаналог трастузумаба компании BIOCAD
  • FDA одобрило препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen в качестве средства для лечения гиперхолестеринемии
  • Препарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артрита
  • Препарат Отезла (апремиласт) компании Celgene для лечения псориаза появился на рынке Великобритании
  • FDA одобрило препарат Косентикс (секукинамаб) для лечения псориаза
  • В США одобрен препарат Отезла (апремиласт), предназначенный для лечения бляшечного псориаза
  • Препарат секукинамаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориаза
  • FDA предоставило препарату Хумира (адалимумаб) статус орфанного в качестве средства для лечения увеитов
  • К 2018 г. объем мирового рынка препаратов для лечения ревматоидного артрита достигнет 52,1 млрд дол. США
  • ЕМА одобрило применение препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
  • Препарат Иларис (канакинумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита получил одобрение FDA
  • Аналитики прогнозируют к 2020 году рост рынка препаратов для псориаза практически в два раза
  • Новый перспективный препарат компании Novartis для лечения псориаза
  • Комментарии к статье: FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.