Дайджест / Фармаконадзор » Система фармаконадзора в Евразийском экономическом союзе

Система фармаконадзора в Евразийском экономическом союзеВ статье рассматриваются основные положения базового документа — «Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза», который регулирует деятельность по изучению и предотвращению нежелательных реакций и других проблем, связанных с лекарственными средствами, в государствах — членах Союза, в том числе в Российской Федерации. Также Правила устанавливают требования к организации системы фармаконадзора в фармацевтических компаниях, детализируют работу производителей в области управления рисками, а также определяют порядок информирования сотрудниками фармацевтической индустрии и специалистами медицинских учреждений уполномоченных органов о выявляемых проблемах безопасности при применении лекарственных препаратов.


Для цитирования:


Асецкая И.Л., Зырянов С.К., Колбин А.С., Белоусов Д.Ю. Система фармаконадзора в Евразийском экономическом союзе.Качественная клиническая практика. 2018;(4):53-72.https://doi.org/10.24411/2588-0519-2018-10059


Читать статью полностью


Источник: clinvest.ru

 

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Сотрудники аптек редко сообщают о нежелательных реакциях на лекарства
  • Переведен на русский язык регламент ЕС о клинических исследованиях
  • Эффективная система фармаконадзора – основа безопасности и благополучия пациентов
  • Врачам и фармацевтам недостает знаний о фармаконадзоре
  • Важные изменения в фармаконадзоре ЕАЭС в 2017 году
  • Росздравнадзор: утвержден новый порядок проведения фармаконадзора
  • Приоритет при госзакупках будет отдан ЛП, произведенным в России по полному циклу
  • К выходу препарата на рынок удается выявить около половины нежелательных реакций
  • Рост числа сообщений о нежелательных реакциях при применении лекарств Росздравнадзор объясняет развитием фармаконадзора
  • Минздрав России разработал правила надлежащей клинической практики лекарств
  • Иван Глушков: Члены Евразийской экономической комиссии дали понять, что единой регистрации лекарств в ЕАЭС не будет
  • Европейские и американские регуляторы объединяют усилия в области фармаконадзора
  • Вышел в свет журнал «Качественная клиническая практика», №2, 2013 г.
  • ЕМА займется устранением недостатков работы системы сообщений об ошибках при использовании лекарственных средств
  • Второе рождение фармаконадзора
  • Комментарии к статье: Система фармаконадзора в Евразийском экономическом союзе (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.