В инструкции по применению препаратов тестостерона будут внесены изменения

В инструкции по применению препаратов тестостерона будут внесены изменения FDA предупреждает о развитии серьезных побочных эффектов, связанных с приемом тестостерона и стероидных препаратов.

В американский регуляторный орган поступил ряд сообщений о развитии таких тяжелых побочных эффектов, как инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, инсульт, депрессия, агрессия, враждебность, мужское бесплодие, токсическое воздействие на печень.

подробнее »
FDА предупреждает о развитии побочных эффектов при использовании гомеопатических средств для снятия боли при прорезывании зубов

FDА предупреждает о развитии побочных эффектов при использовании гомеопатических средств для снятия боли при прорезывании зубов FDА предупреждает о возможных рисках использования гомеопатических препаратов для облегчения боли при прорезывании зубов у детей. Речь идет о таблетках и гелях компанииHyland’s.

подробнее »
В США в следующем году будет ограничено производство опиоидных препаратов

В США в следующем году будет ограничено производство опиоидных препаратовВ связи с увеличением частоты развития опиоидной зависимости и летального исхода вследствие приема опиоидных веществ Управление по борьбе с наркотиками США (DEA) ограничит производство опиоидных препаратов в 2017 году.

подробнее »
Прием гормональных контрацептивов повышает риск развития депрессии

Прием гормональных контрацептивов повышает риск развития депрессииИспользование комбинированных гормональных контрацептивов повышает риск развития депрессии. К такому выводу пришли ученые из Копенгагенского университета в ходе масштабного исследования, результаты которого были опубликованы в журнале JAMA Psychiatry.

подробнее »
FDA предупреждает о серьезном побочном эффекте препарата софосбувир

FDA предупреждает о серьезном побочном эффекте препарата софосбувирПрием препаратов для лечения гепатита С, действующим веществом которых является софосбувир, может привести к реактивации гепатита В, предупреждают специалисты FDA. Речь идет о препаратах Гарвони (Harvoni) и Совалди (Sovaldi) производства Gilead Sciences, Виекира Пак (Viekira Pak) от AbbVie и Зепатьер (Zepatier) от Merck. Стоимость 12-недельного курса терапии составляет от 54 до 94 тысяч долларов.


подробнее »
NICE не рекомендует препарат Нексавар (сорафениб) для лечения рака печени

NICE не рекомендует препарат Нексавар (сорафениб) для лечения рака печениНациональный институт здоровья Великобритании (NICE) не одобрил использование препарата Нексавар / Nexavar (сорафениб / sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer для лечения рака печени, так он не соответствует стандартам соотношения цена/качество.

подробнее »
Использование парацетамола во время беременности повышает риск развития поведенческих расстройств у ребенка

Использование парацетамола во время беременности повышает риск развития поведенческих расстройств у ребенкаПрием парацетамола во время беременности может привести к развитию поведенческих расстройств у ребенка. Такие результаты были получены учеными из Великобритании после анализа данных Эйвонского многолетнего исследования детей иродителей (ALSPAC).

подробнее »
Прием антипсихотических препаратов во время беременности не оказывает отрицательного влияния на плод

Прием антипсихотических препаратов во время беременности не оказывает отрицательного влияния на плодРезультаты масштабного исследования, проведенного группой американских ученых, свидетельствуют об отсутствии риска для плода при приеме матерью антипсихотических препаратов на ранних сроках беременности. Статья с полученными результатами была опубликована в JAMA Psychiatry.

подробнее »
Европейская комиссия опубликовала доклад по фармаконадзору за 2012-2015 годы

Европейская комиссия опубликовала доклад по фармаконадзору за 2012-2015 годыЕвропейская комиссия опубликовала отчет о выполнении обновленного законодательства по фармаконадзору, которое вступило в силу в июле 2012 г.

Новым законодательством по фармаконадзору предусмотрено тесное сотрудничество между Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА), Европейской комиссией и государствами — членами ЕС, что способствовало усилению контроля за безопасностью лекарственных средств для применения у человека на протяжении жизненного цикла. 

подробнее »
FDA обновляет информацию о профиле безопасности фторхинолонов

FDA обновляет информацию о профиле безопасности фторхинолоновУправление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило изменения маркировки относительно профиля безопасности одного из класса антибиотиков — фторхинолонов, с целью предупреждения о возможной связи между их применением и потерей трудоспособности, а также потенциально долговременных побочных эффектов и необходимости ограничения их применения у пациентов с менее серьезными бактериальными инфекциями.

подробнее »