Использование антидепрессантов во время беременности связано с высоким риском развития патологии у ребенка

Использование антидепрессантов во время беременности связано с высоким риском развития патологии у ребенкаПрием антидепрессанта пароксетина в первом триместре беременности повышает риск возникновения врожденных пороков развития у ребенка. Ученые из клинического центра Сент-Жюстин при Монреальском университете провели мета-анализ, в ходе которого выявили эту взаимосвязь. Результаты этого исследования были опубликованы в журнале British Journal of Clinical Pharmacology.


подробнее »
Прием антидепрессантов во время беременности может стать причиной развития аутизма у ребенка

Прием антидепрессантов во время беременности может стать причиной развития аутизма у ребенкаРезультаты последнего исследования, которые были опубликованы в журнале JAMA Pediatrics, свидетельствуют о том, что прием беременными женщинами во втором и третьем триместре антидепрессантов, в частности ингибиторов обратного захвата серотонина, значительно повышает вероятность развития аутизма у их детей.

подробнее »
Антибактериальная терапия при приеме психотропных препаратов должна назначаться с осторожностью

Антибактериальная терапия при приеме психотропных препаратов должна назначаться с осторожностьюСогласно последним исследованиям, проведенным группой ученых из Словении, практически 23% пациентов, принимающих психотропные и антибактериальные препараты, подвержены риску развития лекарственных взаимодействий, приводящих к развитию нежелательных реакций или снижению эффективности терапии. В итоге данные взаимодействия значительно увеличивают стоимость лечения.

подробнее »
FDA обновила лист побочных эффектов для ингибиторов SGLT2

FDA обновила лист побочных эффектов для ингибиторов SGLT2Американская Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) с 2013 года отслеживает случаи развития кетоацидоза у больных сахарным диабетом (СД) 1 и 2 типов, принимающих новые сахароснижающие лекарственные препараты - ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2). Это канаглифлозин, дапаглифлозин и эмпаглифлозин. Лечение ими официально разрешено.

подробнее »
Прием антибиотиков во время беременности не оказывает негативного воздействия на физическое развитие ребенка

Прием антибиотиков во время беременности не оказывает негативного воздействия на физическое развитие ребенкаУченые из Монреальского университета (Канада) и Университета Осло (Финляндия) провели совместное исследование и пришли к выводу, что применение антибактериальных препаратов женщиной во время беременности не оказывает негативного воздействия на физическое развитие ребенка. Полученные результаты были опубликованы в журнале Pharmacoepidemiology and Drug Safety.

подробнее »
Прием ингибиторов протонной помпы может привести к развитию хронической болезни почек

Прием ингибиторов протонной помпы может привести к развитию хронической болезни почекПрием ингибиторов протонной помпы может стать причиной развития хронической болезни почек. Такие результаты были получены в ходе двух независимых друг от друга исследований.

подробнее »
Одной из основных причин неэффективности фармаконадзора является низкая активность медработников

Одной из основных причин неэффективности фармаконадзора является низкая активность медработниковГлавным методом уведомления о нежелательных реакциях (НР) на лекарственные средства (ЛС) служит спонтанное сообщение. Обычно основным источником таких сообщений являются врачи.

подробнее »
Антипсихотические препараты повышают риск летального исхода у больных болезнью Паркинсона

Антипсихотические препараты повышают риск летального исхода у больных болезнью ПаркинсонаСогласно результатам последнего исследования, проведенного учеными из Королевского колледжа в Лондоне, прием антипсихотиков пациентами с болезнью Паркинсона, страдающими расстройствами психо-эмоционального фона, повышает риск летального исхода.


подробнее »
Обеспечение качества лекарственных средств для медицинского применения в Российской Федерации

Обеспечение качества лекарственных средств для медицинского применения в Российской ФедерацииМ.А. МУРАШКО, д.м.н., врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Д.В. ПАРХОМЕНКО, д.ф.н., заместитель руководителя Росздравнадзора, В.В. КОСЕНКО, к.ф.н., начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, И.В. КРУПНОВА, к.ф.н., начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора

подробнее »
В общей сложности 400 групп активных веществ будут контролироваться ЕМА

В общей сложности 400 групп активных веществ будут контролироваться ЕМАСервис Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) по мониторингу медицинской литературы позволит улучшить контроль за профилем безопасности лекарственных средств и упростить осуществление фармаконадзора для многих компаний.

подробнее »