Дайджест / Информация от компаний » Еврокомиссия одобрила препарат Адцетрис для лечения лимфомы Ходжкина

Еврокомиссия одобрила препарат Адцетрис для лечения лимфомы Ходжкина
Еврокомиссия сообщила фармацевтической компании Millennium Pharmaceutical, которая является подразделением японской компании Takeda Pharmaceutical, о том, что эксперты предварительно одобрили препарат Адцетрис (Adcetris). Такое решение было принято европейскими регуляторами в результате тщательной оценки рисков и преимуществ лекарственного средства, а также на основе высоких показателей ответной реакции на лечение препаратом. Адцетрис представляет собой нагруженное лекарственным средством антитело, которое воздействует на протеин CD30.

 

Препарат Адцетрис предназначен для взрослых пациентов, страдающих рецидивной или резистентной CD30 позитивной лимфомой Ходжкина. Лекарственное средство показано больным, которым были трансплантированы аутологические стволовые клетки, а также получавшим лечение как минимум дважды другими препаратами. Также Адцетрис можно назначать пациентам, которым не помогла трансплантация аутологических стволовых клеток или химиотерапия несколькими веществами. Показанием к применению препарата является и рецидивная или резистентная систематическая анапластическая крупноклеточная лимфома у взрослых пациентов.

 

Компания Takeda планирует в ближайшее время выпустить препарат Адцетрис на европейский рынок.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Лонквекс (липегфилграстим) компании Teva получил одобрение в Европе
  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой
  • Препарат помалидомид компании Celgene для лечения множественной миеломы одобрен в Европе
  • Takeda подала заявку на регистрацию в США препарата ведолизумаб
  • На европейский фармацевтический рынок поступил препарат Констелла (линаклотид) компании Constella
  • Препарат Босулиф (босутиниб) для лечения острого лимфобластного лейкоза условно одобрен в Европе
  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата ведолизумаб компании Takeda
  • Еврокомиссия одобрила препарат Залтрап (зив-афлиберсепт) для лечения колоректального рака
  • Препарат Адцетрис для лечения Т-клеточной лимфомы получил статус орфанного
  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Orencia (abatacept) путем подкожного введения
  • Компания Lundbeck ждет утверждения нового антидепрессанта европейскими регуляторами
  • Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолинитиб)
  • На американский рынок вышел препарат Омонтис (пегинесатид) для лечения анемии
  • Takeda Pharmaceutical направила FDA заявку на регистрацию препарата для лечения сахарного диабета 2-го типа
  • FDA одобрило Adcetris (брентуксимаб) для лечения лимфомы Ходжкина и одной из редких форм Т-клеточной неходжкинской лимфомы
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила препарат Адцетрис для лечения лимфомы Ходжкина (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.