Началась разработка антидота антикоагулянта Брилинта (тикагрелор)

Началась разработка антидота антикоагулянта Брилинта (тикагрелор)Фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о начале доклинических исследований вещества MEDI2452 - антидота препарата Брилинта / Brilinta (тикагрелор / ticagrelor). Брилинта представляет собой антикоагулянт, предназначенный для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом.

подробнее »
Всемирный день борьбы с ХОБЛ: новые возможности медицинской науки для борьбы с заболеванием

Всемирный день борьбы с ХОБЛ: новые возможности медицинской науки для борьбы с заболеванием19 ноября 2014 годамировое сообщество отмечает Всемирный день борьбы с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Главной целью проведения дня является повышение осведомленности населения об этом заболевании, его последствиях и методах профилактики. По инициативе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в этот день врачи всего мира призывают пациентов обратить внимание на широкое распространение ХОБЛ в мире, вред, который приносит это заболевание человеку, делая его нетрудоспособным, разъясняет причины возникновения заболевания, необходимость ранней диагностики и своевременного лечения.

подробнее »
Что станет с населением планеты, если антибиотики перестанут быть эффективными?

Что станет с населением планеты, если антибиотики перестанут быть эффективными?18 ноября отмечается Европейский день знаний об антибиотиках. Его цель – рассказать населению о том, как правильно применять эти важнейшие лекарственные препараты. Из-за бесконтрольного применения антибиотиков, не соблюдения рекомендаций врача, а также применения без показаний, мы можем столкнуться с проблемой устойчивости бактерий и неэффективностью лечения инфекционных заболеваний. В России этот день отмечается впервые, благодаря инициативе «Альянса клинических химиотерапевтов и микробиологов» и фармацевтической компании «Астеллас», лидеру в области анти-инфекционной лекарственной терапии.

подробнее »
Группа компаний «Р-Фарм» заключила соглашение с компанией «Бристол-Майерс Сквибб» по локализации производства полного цикла антиретровирусного препарата для лечения ВИЧ-инфекции

Группа компаний «Р-Фарм» заключила соглашение с компанией «Бристол-Майерс Сквибб» по локализации производства полного цикла антиретровирусного препарата для лечения ВИЧ-инфекцииГруппа компаний «Р-Фарм» и компания «Бристол-Майерс Сквибб» (NYSE:BMY) заключили соглашение по размещению производства полного цикла антиретровирусного препарата РЕАТАЗ® (атазанавир) на производственных мощностях «Р-Фарм». По условиям соглашения производство препарата будет размещено на заводе «Р-Фарм» в Ярославле.

подробнее »
Инновационный подход к комбинированной терапии артериальной гипертензии позволит увеличить приверженность лечению на 20%

Инновационный подход к комбинированной терапии артериальной гипертензии позволит увеличить приверженность лечению на 20%12 ноября в Москве, в рамках IX Национального Конгресса терапевтов, состоялся лонч уникального антигипертензивного препарата Эгипрес, созданного фармацевтическим заводом «ЭГИС». В одной капсуле препарата, не имеющего аналогов на рынке Европы и России, впервые удалось соединить два активных ингредиента (рамиприл и амлодипин). По мнению ведущих российских специалистов, выступивших на тематическом симпозиуме «Прогресс в представлениях о принципах лечения артериальной гипертензии», подобная комбинация молекул позволит снизить сердечно-сосудистые риски на 25% и увеличить приверженность терапии на 20%.

подробнее »
Отечественная гриппозная инактивированная субъединичная вакцина для профилактики гриппа «Совигрипп» проходит клинические испытания для расширения возможности ее применения на детском контингенте и беременных женщинах

Отечественная гриппозная инактивированная субъединичная вакцина для профилактики гриппа «Совигрипп» проходит клинические испытания для расширения возможности ее применения на детском контингенте и беременных женщинахНа НПО «Микроген», крупнейшем отечественном производителе вакцин национального календаря профилактических прививок, приступили к клиническим испытаниям гриппозной инактивированной субъединичной вакцины «Совигрипп» с целью подтверждения ее эффективности и безопасности для вакцинации малышей, детей и подростков до 18 лет, а также беременных женщин.

подробнее »
Pfizer поддерживает Всемирный день борьбы с пневмонией

 

Pfizer поддерживает Всемирный день борьбы с пневмонией12 ноября – Всемирный день борьбы с пневмонией. Он призван повысить осведомленность людей по всему миру о заболевании, рассказать о его последствиях и способах их предотвращения.

 

подробнее »
Pfizer анонсирует одобрение управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на регистрацию Палбоциклиба

Pfizer анонсирует одобрение управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на регистрацию ПалбоциклибаКомпания Pfizer Inc. анонсировала подтверждение от управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на запрос о регистрации препарата (NDA) палбоциклиб. FDA одобрило заявку на регистрацию палбоциклиба в комбинации с летрозолом для лечения распространенного и/или метастатического эстрогенопозитивного (ER+) рака молочной железы у женщин в постменопаузе с отсутсвием гиперэкспрессии к рецептору эпидермального фактора роста (HER2-), ранее не получавших системного лечения.


 

подробнее »
Остеопороз: ситуация в России за последний год

Остеопороз: ситуация в России за последний год05 октября 2014 год. в г.Санкт-Петербург состоялась пресс-конференция, приуроченная к Всемирному дню по борьбе с остеопорозом. На мероприятии ведущие эксперты предоставили актуальные данные о заболеваемости остеопорозом в России и мире, а также рассказали о реализованных за последний год программах по профилактике и предотвращению роста заболеваемости.


подробнее »
Европейский комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендует обновить инструкцию по применению препарата Эсбриет для лечения ИЛФ

Европейский комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) рекомендует обновить инструкцию по применению препарата Эсбриет для лечения ИЛФ

 

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Эсбриет® (пирфенидон) получил положительное решение Европейского комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP), касающееся обновления европейской инструкции по медицинскому применению данного лекарственного средства дополнительными результатами исследования III фазы ASCEND, подтверждающими эффективность и благоприятный профиль безопасности пирфенидона. Препарат Эсбриет, зарегистрированный в ЕС в 2011 году, предназначен для лечения взрослых пациентов с ИЛФ лёгкой и средней степени тяжести.

подробнее »