Компании «Амджен» и «ГлаксоСмитКляйн» выводят на российский рынок инновационный препарат для лечения постменопаузального остеопороза

Компании «Амджен» и «ГлаксоСмитКляйн» выводят на российский рынок инновационный препарат для лечения постменопаузального остеопорозаВ настоящее время 34 млн. россиян (24% населения) входят в группу потенциального риска остеопоротических переломов. По официальной статистике,14 млн. человек страдают остеопорозом, и еще 20 млн. живут с диагнозом «остеопения».

 

Каждую минуту в России по причине остеопороза происходит 7 переломов позвонков, каждые пять минут – перелом шейки бедра.

 

Москва, 04 июня 2012 г. – Компании «Амджен» и «ГлаксоСмитКляйн» объявили о выводе на российский рынок инновационного препарата Пролиа®/PROLIA® (деносумаб), предназначенного для лечения постменопаузального остеопороза у женщин с повышенным риском переломов костей. Деносумаб позволяет значительно снизить вероятность новых позвоночных, внепозвоночных переломов и переломов шейки бедра. Препарат вводится пациентам подкожно один раз в полгода. 

 


подробнее »
Первый Всероссийский мастер-класс по болезни Фабри прошел в Москве

Первый Всероссийский мастер-класс по болезни Фабри прошел в МосквеКомпания «Шайер» при участии Всероссийского общества орфанных заболеваний провела первый Всероссийский мастер-класс, посвященный проблемам диагностики и лечения болезни Фабри.

подробнее »
У метоксалена (methoxsalen) USP производства компании Valeant появился второй поставщик

У метоксалена (methoxsalen) USP производства компании Valeant появился второй поставщикФармацевтическая компания Valeant Pharmaceuticals (Канада) объявила  о том, что Американское Управление FDA зарегистрировало еще одного поставщика препарата метоксален (methoxsalen) USP, который является неотъемлемой составной частью ПУВА-терапии, применяемой для облегчения состояния пациентов с диагнозом псориаз средней и тяжелой формы.

 

подробнее »
Герцептин в виде подкожных инъекций

Герцептин в виде подкожных инъекцийГерцептин в виде подкожных инъекций обеспечивает более удобный способ введения и снижает общие расходы на лечение по сравнению со стандартной формой внутривенного введения.

 

подробнее »
Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склероза

Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склерозаСанофи и Джензайм, компания группы Санофи объявили сегодня основные результаты исследования TENERE – сравнительного клинического исследования III фазы эффективности, безопасности и переносимости терифлуномида, применяемого внутрь один раз в сутки, иинтерферона бета-1а (Ребиф / Rebif®) – одобренного препарата для парентерального введения у лиц с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС). Исследование TENERE, в котором принимали участие 324 пациента стало вторым завершенным из пяти исследований эффективности терифлуномида при РС. Таким образом, программа клинической разработки терифлуномида является самой большой и обширной среди разрабатываемых препаратов против рассеянного склероза.

 

подробнее »
АКТЕМРА (тоцилизумаб) в режиме монотерапии у больных ревматоидным артритом

АКТЕМРА (тоцилизумаб) в режиме монотерапии у больных ревматоидным артритом
Препарат АКТЕМРА компании Рош в режиме монотерапии  более эффективен в отношении объективных и субъективных признаков ревматоидного артрита в сравнении с адалимумабом.


Статистически значимое превосходство в отношении улучшения объективных и субъективных признаков на основании оценки среднего изменения индекса DAS28 (первичная конечная точка), ремиссии по DAS28 и низкой активности заболевания, а также ответов ACR20, 50 и 70 (вторичные конечные точки).


подробнее »
Актемра компании Рош зарегистрирована в России для лечения системного ювенильного идиопатического артрита

Актемра компании Рош зарегистрирована в России для лечения системного ювенильного идиопатического артритаНа XVI Конгрессе педиатров России компания «Рош» объявила о том, что в Российской Федерации разрешено использование препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА), редкого и тяжелого заболевания, приводящего к инвалидизации детей. Это первый и пока единственный препарат, одобренный для лечения сЮИА как в России, так и в США и Европе, который можно назначать детям в возрасте двух лет и старше, что является самым низким на данный момент возрастным порогом при назначении генно-инженерных биологических препаратов.


подробнее »
Зелбораф, препарат компании Рош, одобрен в странах Евросоюза для лечения пациентов с метастатической меланомой

Зелбораф, препарат компании Рош, одобрен в странах Евросоюза для лечения пациентов с метастатической меланомой
Первое и единственное средство персонализированной медицины, позволяющее продлить жизнь больным метастатической меланомой с мутациями BRAF V600

подробнее »
Одноэтапный режим дозирования препарата Ликсумиа® (ликсисенатид) не менее эффективен, чем двухэтапный

- Новые данные исследования III фазы GetGoal-F1 ликсисенатида, принимаемого один раз в сутки подтверждают возможность начала упрощенной терапии -

- Результаты исследования представлены на 47-м ежегодном конгрессе Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) -

подробнее »
Начало терапии препаратом Лантус приводит к лучшему контролю гликемии при аналогичной прибавке массы

Начало терапии препаратом Лантус приводит к лучшему контролю гликемии при аналогичной прибавке массы
- У пациентов с исходным уровнем HbА ниже 8 процентов и у пациентов в возрасте 65 лет и старше наблюдалась самая низкая прибавка массы тела -

- Обобщенный анализ, представленный во время 47-го ежегодного конгресса Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) -

подробнее »