Герцептин в виде подкожных инъекций

Герцептин в виде подкожных инъекцийГерцептин в виде подкожных инъекций обеспечивает более удобный способ введения и снижает общие расходы на лечение по сравнению со стандартной формой внутривенного введения.

 

подробнее »
Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склероза

Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склерозаСанофи и Джензайм, компания группы Санофи объявили сегодня основные результаты исследования TENERE – сравнительного клинического исследования III фазы эффективности, безопасности и переносимости терифлуномида, применяемого внутрь один раз в сутки, иинтерферона бета-1а (Ребиф / Rebif®) – одобренного препарата для парентерального введения у лиц с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС). Исследование TENERE, в котором принимали участие 324 пациента стало вторым завершенным из пяти исследований эффективности терифлуномида при РС. Таким образом, программа клинической разработки терифлуномида является самой большой и обширной среди разрабатываемых препаратов против рассеянного склероза.

 

подробнее »
АКТЕМРА (тоцилизумаб) в режиме монотерапии у больных ревматоидным артритом

АКТЕМРА (тоцилизумаб) в режиме монотерапии у больных ревматоидным артритом
Препарат АКТЕМРА компании Рош в режиме монотерапии  более эффективен в отношении объективных и субъективных признаков ревматоидного артрита в сравнении с адалимумабом.


Статистически значимое превосходство в отношении улучшения объективных и субъективных признаков на основании оценки среднего изменения индекса DAS28 (первичная конечная точка), ремиссии по DAS28 и низкой активности заболевания, а также ответов ACR20, 50 и 70 (вторичные конечные точки).


подробнее »
Актемра компании Рош зарегистрирована в России для лечения системного ювенильного идиопатического артрита

Актемра компании Рош зарегистрирована в России для лечения системного ювенильного идиопатического артритаНа XVI Конгрессе педиатров России компания «Рош» объявила о том, что в Российской Федерации разрешено использование препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА), редкого и тяжелого заболевания, приводящего к инвалидизации детей. Это первый и пока единственный препарат, одобренный для лечения сЮИА как в России, так и в США и Европе, который можно назначать детям в возрасте двух лет и старше, что является самым низким на данный момент возрастным порогом при назначении генно-инженерных биологических препаратов.


подробнее »
Зелбораф, препарат компании Рош, одобрен в странах Евросоюза для лечения пациентов с метастатической меланомой

Зелбораф, препарат компании Рош, одобрен в странах Евросоюза для лечения пациентов с метастатической меланомой
Первое и единственное средство персонализированной медицины, позволяющее продлить жизнь больным метастатической меланомой с мутациями BRAF V600

подробнее »
Одноэтапный режим дозирования препарата Ликсумиа® (ликсисенатид) не менее эффективен, чем двухэтапный

- Новые данные исследования III фазы GetGoal-F1 ликсисенатида, принимаемого один раз в сутки подтверждают возможность начала упрощенной терапии -

- Результаты исследования представлены на 47-м ежегодном конгрессе Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) -

подробнее »
Начало терапии препаратом Лантус приводит к лучшему контролю гликемии при аналогичной прибавке массы

Начало терапии препаратом Лантус приводит к лучшему контролю гликемии при аналогичной прибавке массы
- У пациентов с исходным уровнем HbА ниже 8 процентов и у пациентов в возрасте 65 лет и старше наблюдалась самая низкая прибавка массы тела -

- Обобщенный анализ, представленный во время 47-го ежегодного конгресса Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) -

подробнее »
Рош представила новые данные по лечению рака молочной железы, кожи и лёгкого

Рош представила новые данные по лечению рака молочной железы, кожи и лёгкого
Компания Рош объявила о представлении на Европейском междисциплинарном онкологическом конгрессе 2011 года, который состоялся 23-27 сентября 2011 года в Стокгольме, обнадёживающих данных по исследуемым и уже зарегистрированным лекарственным средствам. Презентации содержат важные новые данные об экспериментальном лекарственном средстве конъюгате антитело-лекарственный препарат - трастузумаба эмтансин (T-DM1) предназначенном для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы и базовые данные по висмодегибу – новому исследуемому препарату для приема внутрь, подавляющему специфический процесс при распространенном раке кожи.

 

подробнее »
Результаты нового анализа VOYAGER

Результаты нового анализа VOYAGER
Компания
AstraZeneca объявила о результатах субанализа метаанализа данных по отдельным пациентам VOYAGER, которые продемонстрировали, что возможность достижения целевого показателя ХС ЛПНП (холестерина липопротеидов низкой плотности) 100 мг/дл при лечении статинами зависит от исходного ХС ЛПНП и выбора вида и дозы статина. КРЕСТОР™ (розувастатин) помог большему числу пациентов достичь целевого уровня ХС ЛПНП <100 мг/дл, чем прием равной или вдвое большей дозы (в мг) аторвастатина. Улучшение становится еще более выраженным при более высоком исходном уровне ХС ЛПНП. Эти данные были представлены на Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) в Париже, Франция в 2011 г.

 

подробнее »
Миллионной отметки достигло число пациентов, принимавших препарат Ксарелто® (ривароксабан) компании «Байер» для предупреждения опасных тромбозов

Миллионной отметки достигло число пациентов, принимавших препарат Ксарелто® (ривароксабан) компании «Байер» для предупреждения опасных тромбозов
Препарат Ксарелто® (ривароксабан), продукт компании Bayer HealthCare, на сегодняшний день является наиболее часто назначаемым новым пероральным антикоагулянтом. Так, Ксарелто® применялся более чем у одного миллиона взрослых пациентов для предупреждения развития венозных тромбозов (таких как венозная тромбоэмболия или ВТЭ), представляющих потенциальную угрозу для жизни, после плановой операции тотального эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава.

 

 

подробнее »