«ГЕРОФАРМ» продолжает расширять портфель противодиабетических продуктов

«ГЕРОФАРМ» продолжает расширять портфель противодиабетических продуктов«ГЕРОФАРМ» получил разрешение на проведение международного многоцентрового клинического исследования нового перорального лекарственного препарата эвоглиптин для лечения сахарного диабета 2 типа (III фаза). Препарат был лицензирован у крупной фармацевтической компании «Донг-A СT Ко., Лтд» (Южная Корея) в 2015 году.


подробнее »
Новая эра в антикоагулянтной терапии для Центральной и Восточной Европы – теперь Прадакса® является единственным НОАК, имеющим специфический препарат обратного действия Праксбайнд®

Новая эра в антикоагулянтной терапии для Центральной и Восточной Европы – теперь Прадакса® является единственным НОАК, имеющим специфический препарат обратного действия Праксбайнд®Вена, 21 января 2016 г. – После регистрации препарата Праксбайнд® (идаруцизумаб) рядом регулирующих органов в мире у врачей и пациентов в Европе, в том числе в странах Центральной и Восточной Европы, в антикоагулянтной терапии начался следующий этап.


 

подробнее »
Европейское медицинское агентство начало оценку заявки компании Gedeon Richter на регистрацию биоаналога терипаратида

Европейское медицинское агентство начало оценку заявки компании Gedeon Richter на регистрацию биоаналога терипаратидаКомпания Gedeon Richter объявила о том, что Европейское медицинское агентство приняло ее заявку на регистрацию биоаналога препарата Forsteo (терипаратид), производимого Eli Lilly.


подробнее »
Три препарата компании «АстраЗенека» получили положительные рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)

Три препарата компании «АстраЗенека» получили положительные рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)В конце декабря 2015 года Комитет по лекарственным препаратам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) объявил о положительных решениях сразу по трем разработкам компании «АстраЗенека»: пероральный антиагрегантный препарат тикагрелор для лечения ОКС, препарат осимертиниб (AZD9291) для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации EGFR T790M и препарат лезинурад для лечения подагры.


подробнее »
Терапия препаратом ВАРГАТЕФ® в комбинации с доцетакселом способствует значительному уменьшению опухоли у пациентов с прогрессирующей аденокарциномой легкого по сравнению с монотерапией доцетакселом

Терапия препаратом ВАРГАТЕФ® в комбинации с доцетакселом способствует значительному уменьшению опухоли у пациентов с прогрессирующей аденокарциномой легкого по сравнению с монотерапией доцетакселомТерапия препаратом ВАРГАТЕФ® (нинтеданиб*) в комбинации с доцетакселом способствует значительному уменьшению и замедлению роста опухоли у пациентов с аденокарциномой легкого после 1-й линии химиотерапии по сравнению с монотерапией доцетакселом

подробнее »
Инновационные решения для больных ХОБЛ

Инновационные решения для больных ХОБЛКомпания ГСК запускает в России новый подход к медикаментозной терапии ХОБЛ, включающий совместное применение двух препаратов: Релвар Эллипта® и Инкруз Эллипта®. Новый подход к терапии ХОБЛ был представлен на симпозиуме, прошедшем в рамках XХV Национального Конгресса по болезням органов дыхания в Москве

подробнее »
«Гедеон Рихтер»: революционный подход к лечению миомы матки без операции подтвердил свою эффективность

«Гедеон Рихтер»:  революционный подход к лечению миомы матки без операции подтвердил свою эффективностьБудапешт (Венгрия) – Фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер» на конгрессе Европейского Общества Гинекологической Эндоскопии представила полные результаты исследования PEARL IV. Оно подтвердило эффективность и безопасность улипристала ацетата (Эсмия®) в дозировке 5 мг при многократной курсовой терапии миомы матки и тяжелых маточных кровотечений. Этот подход к лечению позволит многим женщинам избежать хирургического вмешательства и сохранить репродуктивную функцию.

подробнее »
Каждая третья женщина в России после 50 лет страдает остеопорозом

Каждая третья женщина в России после 50 лет страдает остеопорозомМосква, 16 октября 2015 г. – В преддверии Всемирного дня борьбы с остеопорозом, который отмечается 20 октября, Российская ассоциация по остеопорозу и фармацевтическая компания «Такеда» подвели итоги совместной программы «Остеоскрининг Россия». В течение последних 5 лет более 500000 человек по всей стране прошли бесплатное денситометрическое исследование, направленное на определение содержания кальция в костях (минеральной плотности костной ткани), что позволяет диагностировать остеопороз или определить склонность к нему. В результате реализации программы были собраны уникальные эпидемиологические данные, отражающие статистическую картину по распространенности заболевания в России и факторам риска.

подробнее »
«АстраЗенека» сообщила об успешных результатах онкологических исследований препаратов AZD9291, дурвалумаб и линпарза™ (олапариб) на Европейском онкологическом конгрессе 2015 года (ECC 2015)

«АстраЗенека» сообщила об успешных результатах онкологических исследований препаратов AZD9291, дурвалумаб и линпарза™ (олапариб)       на Европейском онкологическом конгрессе 2015 года (ECC 2015)30 сентября 2015 года

На Европейском онкологическом конгрессе (ECC) 2015 года, который прошел в Вене, Австрия с 25 по 29 сентября 2015 года, компания «АстраЗенека», наряду с компанией «МедИммьюн», являющейся ее структурным подразделением, специализирующимся в области глобальных исследований и разработок биологических препаратов, продемонстрировали успешные результаты и масштабы своей научной программы, подтверждающей лидирующие позиции компаний в области научных онкологических исследований.

подробнее »
На Европейском онкологическом конгрессе 2015 года компания Рош представит положительные результаты базового исследования по экспериментальному иммунотерапевтическому препарату атезолизумаб при определенном типе распространенного рака мочевого пузыря

На Европейском онкологическом конгрессе 2015 года компания Рош представит положительные результаты базового исследования по экспериментальному иммунотерапевтическому препарату атезолизумаб при определенном типе распространенного рака мочевого пузыряКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о предварительных результатах базового исследования II фазы IMvigor 210, в котором изучалось применение экспериментального иммунотерапевтического противоопухолевого препарата атезолизумаб (анти-PDLl; MPDL3280A) у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой (mUC). Исследование показало, что атезолизумаб уменьшает объем опухоли (частота объективного ответа, ЧОО) у 27% пациентов с mUC со средним или высоким уровнем экспрессии PD-L1, у которых течение заболевания ухудшилось после первоначального лечения. У 92% пациентов, ответивших на терапию  атезолизумабом, этот ответ сохранялся в период проведения оценки данных.

подробнее »