Дайджест / Клинические исследования » Представленное Pfizer лекарство в два раза повышает выживаемость при раке лёгкого

Представленное Pfizer лекарство в два раза повышает выживаемость при раке лёгкого

Многообещающее лекарство от рака лёгкого, выпускаемое компанией Pfizer, в два раза повышает уровень выживаемости в сравнении со стандартными препаратами от опухолей с определённой генетической мутацией. К такому выводу пришли сотрудники Онкологического центра при Массачусетской больнице общего типа (США).

 

Препарат кризотиниб станет первым средством направленного действия для 50 тысяч человек по всему миру, которых ежегодно поражает рак лёгкого.

 

Первые данные по общей выживаемости пациентов с запущенным немелкоклеточным раком лёгкого свидетельствуют: через год после курса лечения кризотинибом в живых остались 74% больных, а два года спустя — 54%. Показатель средней общей выживаемости не вычислялся, так как более половины из 82 испытуемых живы до сих пор. Для сравнения: через год после приёма стандартных противораковых лекарств выжили 44% пациентов, а через два — всего 12%.

 

Кризотиниб — первый из препаратов нового класса, названных ингибиторами ALK. Лекарство, которое надо принимать дважды в день, предназначено для пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, чьи опухоли имеют генетические изменения в ферменте, который стимулирует рост и выживаемость раковых клеток. Препарат «отключает» этот фермент; эффект, как утверждается, быстро достигается, является значительным и долговременным.

 

Исследователи также обнаружили, что из 119 пациентов, чья ситуация ухудшилась после трёх и более курсов лечения, у 88% опухоли всё же сократились как минимум через год после начала наблюдения. Ещё одно похожее исследование показало, что из 136 больных, у которых как минимум один курс лечения не имел успеха, у 54% опухоли уменьшились на треть или более, а у 83% стали «чуть меньше».

 

Эксперты называют кризотиниб многообещающим препаратом, а в Pfizer надеются, что лекарство будет одобрено регулирующими органами для использования уже к концу текущего года.

 

Около 85% заболеваний раком лёгкого приходится на немелкоклеточную форму. Три четверти случаев не диагностируются до тех пор, пока опухоли не начнут распространяться по организму. Лишь 6% заболевших немелкоклеточным раком лёгкого живут пять лет.

 

Источник: nazdor.ru

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Гефитиниб для лечения немелкоклеточного рака лёгкого: анализ экономической эффективности во второй линии терапии.
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкого
  • CHMP одобрил применение Авастина у больных с раком яичников
  • Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого
  • Состояние онкологической помощи населению России со злокачественными новообразованиями трахеи, бронхов, лёгкого в 2010 г.
  • Эффект Zybrestat при лечении немелкоклеточного рака легких
  • Онкологи России получат возможность применять препарат Иресса (гефитиниб) в терапии немелкоклеточного рака лёгкого
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Рош представила новые данные по лечению рака молочной железы, кожи и лёгкого
  • Положительное заключение CHMP по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника
  • Стоимость лечения рака легкого Xalkori® (кризотинибом)
  • FDA одобрен препарат Xalkori (кризотиниб) компании Pfizer для лечения рака легких
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Кризотиниб поможет против рака легких
  • Комментарии к статье: Представленное Pfizer лекарство в два раза повышает выживаемость при раке лёгкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.