Дайджест / Клинические исследования » Препарат для лечения миомы матки подтвердил эффективность в клиническом исследовании

Препарат для лечения миомы матки подтвердил эффективность в клиническом исследованииПрепарат улипристал ацетат продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы Venus I, в ходе которого изучалась эффективность и безопасность его применения у женщин с миомой матки. Об этом сообщили фармацевтические компании Allergan и Gedeon Richter.

 

В данном испытании приняло участие 157 женщин, все они были разделены на группы: 101 участница получала улипристал ацетат вдозе 5или10мг, остальные 56 – принимали плацебо. Как сообщают ученые, в исследовании были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки. В качестве первичных точек исследования были приняты доля пациентов, у которых не было зафиксировано маточных кровотечений, и время отсутствия маточных кровотечений.

 

Согласно полученным результатам, в группах участниц, получавших улипристал ацетат в дозе 10 мг и 5 мг, было статистически большее число пациенток, у которых отсутствовали кровотечения (58,3% и 47,2% соответственно) по сравнению с плацебо (1,8%).

 

В качестве вторичных конечных точек была определены доля пациентов, у которых маточные кровотечения отсутствовали с 11-го дня и до конца терапии, и изменение отбазовой линии UFS-QOL пересмотренной субшкалы активностей намомент окончания лечения. UFS-QOLпредставляет собой опросник с вопросами о симптомах заболевания и качестве жизни. С его помощью определяется оценка влияния заболевания наблагополучие пациента уженщин, страдающих миомой матки.


Так, прием препарата улипристал ацетат способствовал предотвращению развития маточных кровотечений у значительно большего числа пациенток (58,3% для дозы 10 мг и 43,4% для дозы 5 мг) по сравнению с плацебо (0%) с 11-го дня до окончания терапии. Улучшение посравнению сбазовой линией UFS-QOL пересмотренной субшкалы активностей было значительно выше вгруппе пациенток, получавших улипристал ацетат в дозе 10мг (59,0; р<0,0001) и5мг (52,1; р<0,0001), посравнению сплацебо (21,2).


Среди побочных эффектов, связанных с использованием улипристала ацетат, чаще всего встречались гипертензия, повышение уровня фосфокиназы креатина вкрови, приливы,акне. Каких-либо серьезных нежелательных явлений зафиксировано не было.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В России одобрен препарат Эсмия (улипристал) компании Гедеон Рихтер для лечения миомы матки
  • Биоаналог компании «Берингер Ингельхайм» BI695501 продемонстрировал в клиническом исследовании фармакокинетическую эквивалентность адалимумабу
  • Препарат устеникумаб компании Johnson&Johnson для лечения псориаза оказался эффективным при болезни Крона
  • «Гедеон Рихтер»: революционный подход к лечению миомы матки без операции подтвердил свою эффективность
  • СНМР рекомендовал расширить показания к применению препарата Эсмия компании Gedeon Richter
  • Карипразин продемонстрировал эффективность в лечении шизофрении в ходе клинических исследований III фазы
  • Эволокумаб продемонстрировал положительные результаты в снижении уровня холестерина
  • Forest Laboratories и Gedeon Richter представили положительные результаты исследования препарата карипразин
  • Европейская комиссия одобрила изменение типа II для Эсмия® 5 мг, разрешающее повторный трехмесячный курс для лечения миомы матки
  • В Европе одобрено расширение показаний к применению препарата Эсмия (улипристала ацетат)
  • Sanofi и Regeneron представили положительные результаты исследования препарата сарилумаб для лечения ревматоидного артрита
  • EMA одобрило препарат Esmya для лечения симптомов миомы матки
  • В исследовании CORRECT препарата регорафениб (regorafenib) для лечения колоректального рака достигнуты первичные конечные точки
  • CHMP рекомендовал ЕМА одобрить Esmya® для лечения миомы матки до проведения оперативного вмешательства
  • В исследовании III фазы препарата Биоген Айдек для лечения рассеянного склероза достигнуты конечные цели
  • Комментарии к статье: Препарат для лечения миомы матки подтвердил эффективность в клиническом исследовании (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.