Дайджест / Клинические исследования » Результаты российского исследования OPTIMA II на 84-ом конгрессе Европейского общества атеросклероза

Результаты российского исследования OPTIMA II на 84-ом конгрессе Европейского общества атеросклероза30 мая 2016 г. в ходе постерной сессии 84-го конгресса Европейского общества атеросклероза (г. Инсбрук) были представлены первые результаты российского исследования OPTIMA II (NCT02099565), проводимого компанией «АстраЗенека». OPTIMA II представляет собой наблюдательное исследование, являющееся контрольным наблюдением за пациентами, участвовавшими в исследовании OPTIMA, через 4-х летний промежуток времени. При включении в первое исследование пациентам было проведено чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) с имплантацией стентов с лекарственным покрытием, и они получали статины. В OPTIMA II были включены 543 пациента (90,2% из 602 пациентов, участвовавших в исследовании OPTIMA).

 

Исследование OPTIMA II, проводившееся в Российском кардиологическом научно-производственном комплексе при спонсорской поддержке «АстраЗенека», представляет собой первое российское исследование реальной клинической практики, в котором оценивался долгосрочный прогноз и качество жизни у пациентов, подвергавшихся ЧКВ с имплантацией стентов с лекарственным покрытием и получавших статины.


Основной целью исследования OPTIMA II являлась оценка частоты значимых неблагоприятных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий (Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events, MACCE) на протяжении 4 лет после ЧКВ у пациентов, получавших статины исходно при включении в исследование OPTIMA.

 

Дополнительной целью исследования OPTIMA II являлась оценка стенокардии по функциональным классам и согласно баллам по Сиэтлскому опроснику стенокардии (Seattle angina questionnaire, SAQ) через 4 года после планового ЧКВ с установкой стента с лекарственным покрытием. Результаты данного анализа были представлены на конгрессе Европейского общества атеросклероза. Популяция участников исследования OPTIMA II стандартна для пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС): преимущественно мужчины (80,5%), средний возраст которых составил 64,75 ± 9,334 года. Лишь у 7,7% пациентов были достигнуты целевые значения холестерина липопротеинов низкой плотности <1,8 ммоль/л. Средняя длительность стабильного течения ИБС (на момент включения в исследование OPTIMA II) составила 7,09 ± 2,217 года, с разбросом от 4,22 до 15,30 года. Средний промежуток времени после проведения ЧКВ составил 4,42 ± 0,583 года. До ЧКВ у 67,7% (n=387) пациентов отмечалась стенокардия I-II функционального класса, а у 32,3% (n=185) пациентов – стенокардия III-IV функционального класса. После ЧКВ у большинства пациентов (n=263 [61,6%]) клинические проявления стенокардии отсутствовали, у 25,1% (n=107) пациентов отмечалась стабильная стенокардия I-II функционального класса, а у 13,3% (n=57) пациентов – III-IV функционального класса. По опроснику SAQ у большинства пациентов проявления стенокардии оставались минимальными: отмечаемые ограничения физической нагрузки были минимальны (медиана баллов составила 88,83); медиана баллов симптоматики стенокардии за последний месяц составила 50,00; медиана числа баллов частоты эпизодов стенокардии составила 100,00; медиана баллов удовлетворённости лечением составила 81,25, а медиана баллов качества жизни составила 67,50. Таким образом, у участвовавших в данном исследовании пациентов, исходно получавших статины, проведение ЧКВ привело к разрешению стенокардии или уменьшению частоты эпизодов до минимальных значений[1].

 

 

О компании «АстраЗенека»


«АстраЗенека» является международной инновационной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, развитие и коммерческое использование рецептурных препаратов в таких терапевтических областях, как кардиология, эндокринология, онкология, респираторные заболевания и воспалительные процессы, инфекции и психиатрия. Компания представлена более чем в 100 странах мира, а её инновационными препаратами пользуются миллионы пациентов. www.astrazeneca.comwww.astrazeneca.ru

 

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обращайтесь:

 

Татьяна Романович, Руководитель группы по корпоративным коммуникациям, «АстраЗенека Россия и Евразия», Тел: +7 (495) 799 5699, доб.1114, e-mail: Tatiana.Romanovich@astrazeneca.com

 

 

[1] N. Logunova, Yu. Karpov, V.V. Buza, D.I. Tomilova. The incidence and severity of angina pectoris in patients after elective percutaneous coronary intervention (OPTIMA II). Presented at 84th European Atherosclerosis Society Congress in Innsbruck, Austria, 30 May 2016.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Результаты исследования EPICOR-RUS в популяции пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST были представлены на Европейском конгрессе по атеросклерозу в Глазго
  • Компания «АстраЗенека» представила обновленные данные о прогрессе в разработке онкологических препаратов на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии
  • Инновационный антиагрегант компании «АстраЗенека» доказывает эффективность и безопасность как в условиях стационара, так и на догоспитальном этапе
  • Первый пациент включен в наблюдательное исследование OPTIMA II
  • «Берингер Ингельхайм» представила результаты крупного исследования
  • Медицинская помощь при остром коронарном синдроме на догоспитальном этапе требует улучшений
  • На 23 Европейском конгрессе по артериальной гипертензии и защите от сердечно-сосудистых заболеваний представлены результаты российского исследования ATHENA
  • «АстраЗенека» представила результаты исследования CEPHEUS
  • Отдаленные результаты применения Прадаксы (дабигатрана) при фибрилляции предсердий: исследование RELY-ABLE
  • Целевые значения ЛПНП в России достигают менее половины пациентов
  • Прасугрел не имеет преимуществ перед клопидогрелом у больных ОКС
  • Пластырь Экселон (ривастигмин) для лечения болезни Альцгеймера можно применять в большей дозировке
  • АстраЗенека Россия объявила об окончании кардиологического исследования ОПТИМА
  • АстраЗенека все еще планирует зарегистрировать первое в своем роде лекарство от депрессии
  • Новые рекомендации Европейского общества кардиологов по лечению острого коронарного синдрома (ОКС) без подъема сегмента ST
  • Комментарии к статье: Результаты российского исследования OPTIMA II на 84-ом конгрессе Европейского общества атеросклероза (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.