Дайджест / Клинические исследования » Компании «АстраЗенека» и «Модерна» подают первую совместную заявку на клиническое исследование в области мРНК-терапии

Компании «АстраЗенека» и «Модерна» подают первую совместную заявку на клиническое исследование в области мРНК-терапии1 августа компания «АстраЗенека» объявила об успешной подаче заявки (CTA, Clinical Trial Application) в Институт Пауля Эрлиха и Федеральное министерство здравоохранения Германии на проведение клинического исследования I фазы препарата AZD8601. Данное клиническое исследование является частью программы сотрудничества компаний «АстраЗенека» и «Модерна» в разработке и последующем выводе на рынок препаратов на основе мРНК (mRNA TherapeuticsTM) для терапии серьезных сердечно-сосудистых, метаболических, нефрологических, а также онкологических заболеваний. Данное событие знаменует переход стратегического взаимодействия двух компаний непосредственно к клиническим испытаниям.


Исследуемая молекула AZD8601 предназначена для использования в мРНК-терапии и кодирует белок фактора роста эндотелия сосудов А (VEGF-А). Данный препарат был впервые разработан компанией «АстраЗенека» в сотрудничестве с научным коллективом доктора медицинских наук Кеннета Чиена (Kenneth Chien, M.D., Ph.D.), профессора клеточной и молекулярной биологии и медицины из Объединенного Кардио-метаболического Центра в Каролинском институте (Стокгольм, Швеция).


Маркус Шиндлер, Вице-президентПодразделение инновационных препаратов и ранних разработок, «АстраЗенека», сообщает: «Разработки в области регенеративной медицины для лечения кардиометаболических расстройств – это очень интересное и инновационное поле для деятельности. Мы считаем, что использование модифицированных мРНК для вызова временной усиленной локальной экспрессии VEGF-Fпозволит избежать проблем, которые мы видим в существующих подходах к регуляции экспрессии этого белка в тканях организма. Несомненно наступит момент, когда препарат AZD8601 станет уникальным терапевтическим решением для восстановления тканей у пациентов, переживших остановку сердца, с повреждениями тканей вследствие диабета и с другими ишемическими сосудистыми заболеваниями.


Стефани Бансель, Исполнительный директор компании «Модерна», сообщает: «Данное событие является значительной вехой во взаимодействии компаний «Модерна» и «АстраЗенека», в особенности при переходе нашего партнерства в области терапии мРНК в область клинических исследований. Этот проект – это и проверка нашего совместного видения будущего mRNA TherapeuticsTMкак ответа на нерешенные на сегодняшний момент проблемы пациентов с целью улучшения качества их жизни. Это было очень тесное и плодотворное сотрудничество с самого начала взаимодействия двух компаний, и я хочу выразить благодарность за огромную работу, проделанную всеми участниками этого проекта, в частности командой «АстраЗенека», моими коллегами из компании «Модерна», д-ром Чиеном и его научным коллективом. Я убеждена, что вместе мы будем развивать и достигать все новых горизонтов в разработке инновационных подходов к терапии сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний».


Д-р Кеннет Чиен сообщает: «В результате нашей работы с компанией «АстраЗенека» и «Модерна» в качестве научного партнера мы рады получить высококачественные клинические данные за последние три года, прошедших с момента самых первых публикаций исследований на лабораторных моделях мышей. Мы с нетерпением и энтузиазмом встретили новость о подаче заявки на первое клиническое исследование».


Пресс-релиз

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Компания «АстраЗенека» зарегистрировала в ЕС фиксированную комбинацию саксаглиптина и дапаглифлозина для лечения сахарного диабета 2 типа
  • Новый антибиотик компании «АстраЗенека» одобрен в Европейском Союзе для лечения пациентов с тяжелыми бактериальными инфекциями
  • Компании «АстраЗенека» и «Валеант Фармасьютикалз» начинают сотрудничество по препарату бродалумаб
  • Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило приоритетное рассмотрение заявки на применение препарата Брилинта по новому показанию
  • В исследовании PEGASUS-TIMI 54 по изучению перорального антиагреганта компании «АстраЗенека» на обеих дозах (60 мг и 90 мг) достигнута основная конечная точка
  • «АстраЗенека» активно развивает партнерство с Кембриджским университетом
  • «АстраЗенека»: борьба с нерешенными проблемами в области кардиологии на благо пациентов
  • FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения AZD0914, новому экспериментальному антибиотику компании «АстраЗенека»
  • Совместное исследование «АстраЗенека» и НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова демонстрирует данные о потенциальном расширении возможностей терапии больных раком легкого
  • «АстраЗенека» приобретает полную долю «Бристол-Майерс Сквибб» в Альянсе компаний в области сахарного диабета
  • «АстраЗенека» позитивно оценивает выход новых американских рекомендаций по контролю уровня холестерина крови
  • «АстраЗенека Россия» заключает соглашение о партнерстве с компанией MedInvest в области антимикробной резистентности
  • Началась III фаза клинических исследований препарата компании «АстраЗенека» для лечения рака яичников при наличии мутации гена BRCA
  • «АстраЗенека» приобретет «Омтера Фармасьютикалз»
  • Брилинта ® (тикагрелор) одобрен и разрешен к применению в РФ для предотвращения атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарны
  • Комментарии к статье: Компании «АстраЗенека» и «Модерна» подают первую совместную заявку на клиническое исследование в области мРНК-терапии (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.