Дайджест / Клинические исследования » Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномы

Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномыКомпания Exelixis представила результаты клинического исследования препарата кабозантиниб (cabozantinib), согласно которым он превзошел по эффективности лекарственное средство сунитиниб производства Pfizer. В испытании сравнивались эффективность и безопасность применения лекарственных средств у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, ранее не проходивших терапию.


Оказалось, что прием кабозантиниба способствовал снижению риска прогрессирования заболевания и вероятности летального исхода на 31% по сравнению с сунитинибом. Средняя выживаемость без прогрессирования заболевания составила 8,2 месяца в группе кабозантиниба и 5,6 месяца в группе сунитиниба.


Препарат кабозантиниб одобрен для применения пациентами, ранее получавшими противоопухолевую терапию, сунитиниб используется как препарат первой линии терапии. В компании Exelixis отметили, что планируют подать заявку в FDA на одобрение препарата кабозантиниб в качестве средства первой линии терапии пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой. 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • CHMP рекомендовал одобрить новые показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб)
  • FDA утвердило новое показание к применению препарата Афинитор (эверолимус) компании Novartis
  • Препарат Гиотриф (афатиниб) рекомендован к одобрению в Европе
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режиме
  • Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis одобрен в США для лечения базальноклеточной карциномы
  • FDA предоставило заявке на одобрение препарата кабозантиниб для лечения почечно-клеточной карциномы статус ускоренного рассмотрения
  • Компания Novartis представила результаты клинического исследования нового препарата для лечения рака легкого
  • Минздрав РФ зарегистрировал препарат Инлита® (акситиниб) для лечения рака почки
  • Получены новые данные из клинического исследования препарата Кометрик (кабозантиниб) компании Exelixis
  • FDA одобрило препарат Кометрик (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата тивозаниб для лечения почечно-клеточной карциномы
  • Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкого
  • Противораковый препарат Инлита (акситиниб) одобрен в Европе
  • FDA одобрило препарат INLYTA (акситиниб) для терапии пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой
  • Новый препарат показал широкую активность при различных типах опухолей
  • Комментарии к статье: Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномы (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.