Дайджест / Клинические исследования » ЕМА опубликовало результаты клинических исследований еще двух препаратов

ЕМА опубликовало результаты клинических исследований еще двух препаратов Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало данные клинических исследований двух лекарственных средств на сайте clinicaldata.ema.europa.eu, на котором представлена информация еще о шести препаратах. Данный портал был запущен 20 октября 2016 года с целью предоставления открытого доступа клиническим отчетам новых препаратов, разрешенных кприменению натерритории Евросоюза.


ЕМА добавило данные о препарате Праксбайнд (Praxbind), предназначенном для угнетения антикоа­гуляционного эффекта дабигатрана этексилата (активное вещество препарата Прадакса) в случае экстренного хирургического вмешательства или угрожающего жизни кровотечения.


Также на сайте появилась информация о клинических исследованиях лекарственного средства Тарцева (Tarceva), предназначенном для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с EGFR-активирующими мутациями.


Ранее на сайте были опубликованы результаты клинических исследований препаратов Зурампик (лезинурад), Кипролис (карфилзомиб), каспофунгина ацетат, Армисарт (одноводная дикислота пеметрекседа).


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкого
  • Компания Roche сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата Тецентрик для лечения рака легкого
  • В исследовании III фазы по оценке применения препарата Осимертиниб в качестве второй линии терапии рака лёгкого была достигнута первичная конечная точка
  • Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca одобрен в Японии для лечения рака легкого
  • Препарат Гиотриф® (афатиниб) получил положительную рекомендацию Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) для одобрения в качестве лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным раком легкого
  • В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZeneca
  • Прадакса (дабигатрана этексилата): новые противопоказания
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
  • FDA: исследование безопасности выявило риск серьезного кровотечения на фоне применения антикоагулянта Прадакса
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Рош представила новые данные по лечению рака молочной железы, кожи и лёгкого
  • Тарцева компании Roche одобрена Еврокомиссией для лечения рака лёгког
  • FDA одобрен препарат Xalkori (кризотиниб) компании Pfizer для лечения рака легких
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Комментарии к статье: ЕМА опубликовало результаты клинических исследований еще двух препаратов (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.