Дайджест / Клинические исследования » В клиническом исследовании III фазы по применению препарата олапариб для терапии рака молочной железы достигнута первичная конечная точка

В клиническом исследовании III фазы по применению препарата олапариб для терапии рака молочной железы достигнута первичная конечная точка- Результатом применения препарата стало статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с химиотерапией

 

- OLYMPIAD – первое положительное рандомизированное исследование с целью оценки эффективности и безопасности ингибитора PARP в популяции, отличной от популяции больных раком яичников

 

Компания «АстраЗенека» объявила о положительных результатах клинического исследования III фазы OLYMPIAD, в котором проводилось сравнение эффективности препарата олапариб (таблетки 300 мг два раза в день) и химиотерапии по выбору врача в терапии больных с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы с мутациями BRCA1 или BRCA2. У пациентов, получавших препарат компании «АстраЗенека», наблюдалось статистически и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования по сравнению с получавшими химиотерапию (капецитабин, винорелбин или эрибулин).


Шон Боэн, исполнительный вице-президент и глава медицинского направления «АстраЗенека», заявил: «Эти результаты – отличная новость для пациентов с метастатическим раком молочной железы с мутацией BRCA, заболевания с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью. Кроме того, это первые положительные данные исследования III фазы в отношении ингибитора PARP в терапии не только рака яичников, но и других видов рака. Они являются весьма обнадеживающими с точки зрения развития обширного портфеля препаратов «АстраЗенека», сфокусированного на лечении различных видов рака с помощью воздействия на механизмы ответа на повреждения ДНК».


Первоначальные результаты исследования OLYMPIAD показывают, что профиль безопасности препарата олапариб согласуется с результатами предыдущих исследований.


В настоящее время проводится полная оценка данных исследования OLYMPIAD, ее результаты будут представлены на предстоящей медицинской конференции. Компания «АстраЗенека» будет активно взаимодействовать с регулирующими органами, чтобы обеспечить доступность препарата олапариб для соответствующей категории пациентов.

 

Пресс-релиз


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Ибранс (палбоциклиб) компании Pfizer для лечения рака молочной железы одобрен в Европе
  • «АстраЗенека» запускает на российском рынке новый препарат для борьбы с раком яичников
  • В исследовании III фазы по оценке применения препарата Осимертиниб в качестве второй линии терапии рака лёгкого была достигнута первичная конечная точка
  • Препарат Ибранс (палбоциклиб) подтвердил эффективность в лечении рака молочной железы
  • Представлены положительные результаты клинического исследования препарата палбосиклиб компании Pfizer для лечения рака молочной железы
  • Получено разрешение на применение Перьеты в странах ЕС
  • Препарат Перьета (пертузумаб) значительно увеличивает продолжительность жизни при раке молочной железы
  • «АстраЗенека» запускает новое исследование FALCON
  • Roche объявила обновленные результаты исследования III фазы EMILIA
  • Пертузумаб (pertuzumab) показал эффективность в лечении пациентов с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы
  • Генетек объявила о положительных результатах испытаний препарата Pertuzumab в лечении HER-2 положительного метастатического рака молочной железы
  • «Roche» планирует получить одобрение на новое лекарство от рака
  • Расширены показания к применению Авастина
  • Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
  • Достигнуты положительные результаты исследования II фазы трастузумаба эмтансина при HER2 позитивном метастатическом раке молочной железы
  • Комментарии к статье: В клиническом исследовании III фазы по применению препарата олапариб для терапии рака молочной железы достигнута первичная конечная точка (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.