Дайджест / Клинические исследования » Остановлены испытания пембролизумаба в связи с развитием серьезных побочных эффектов

Остановлены испытания пембролизумаба в связи с развитием серьезных побочных эффектовFDAвременно приостановило клинические исследования, в которых изучается препарат пембролизумаб в комбинации с другими лекарственными средствами для лечения множественной миеломы. Запрет связан с сообщениями о летальных исходах среди пациентов, принимающих в них участие.

 

Как отметили в ведомстве, полученные данные свидетельствуют о том, что риск, связанный с использованием препарата пембролизумаб, превышает потенциальную пользу от его приема. Под запрет попали клинические исследования из программы KEYNOTE-183, где изучается эффективность и безопасность применения помалидомида и дексаметазона с или без использования мебролизумаба в терапии рефракторной и релапсирующей множественной миеломы.


Также приостановлено проведение испытаний из программы KEYNOTE-185 по изучению комбинации леналидомида, дексаметазона и пембролизумаба среди пациентов, которые ранее не получали лечение, и программы KEYNOTE-023, где оценивалась терапия комбинацией пембролизумаба, ланалидомида и дексаметазона среди пациентов, ранеепрошедших иммуномодулирующую терапию.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба
  • Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в России
  • FDA присвоило препарату пембролизумаб статус «прорыв в терапии» в лечении классической лимфомы Ходжкина
  • Препарат иксазомиб компании Takeda продемонстрировал преимущество в лечении миеломы
  • FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Кейтруда (пембролизумаб) для лечения лимфомы Ходжкина
  • В Европе рекомендован к одобрению препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
  • В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
  • FDA одобрило препарат Нинларо (иксазомиб) компании Takeda для лечения множественной миеломы
  • Препарат панобиностат компании Novartis для лечения множественной миеломы рекомендован к одобрению в Европе
  • Инновационный препарат для лечения пациентов с рецидивирующей и резистентной формами множественной миеломы зарегистрирован в России
  • Препарат Помалист (помалидомид) компании Celgene получил одобрение в Канаде в качестве средства для лечения множественной миеломы
  • Стартует III фаза клинических исследований препарата иксазомиб для лечения множественной миеломы
  • Новые данные по лечению множественной миеломы
  • Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы
  • Takeda начала проведение III Фазы клинических исследований препарата для лечения множественной миеломы
  • Комментарии к статье: Остановлены испытания пембролизумаба в связи с развитием серьезных побочных эффектов (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.