Гиотриф® (афатиниб) продемонстрировал преимущество в отношении выживаемости без прогрессирования и времени до прекращения лечения в сравнении с препаратом Иресса®

Гиотриф® (афатиниб) продемонстрировал преимущество в отношении выживаемости без прогрессирования и времени до прекращения лечения в сравнении с препаратом Иресса® · Результаты крупного международного исследования IIb фазы LUX-Lung 7 показали, что афатиниб достоверно снижает риск прогрессирования заболевания и риск прекращения лечения на 27% по сравнению с гефитинибом

подробнее »
Компания «Рош» представляет обновленные данные по экспериментальному иммунотерапевтическому противоопухолевому препарату атезолизумаб в показании «распространенный рак мочевого пузыря»

Компания «Рош» представляет обновленные данные по экспериментальному иммунотерапевтическому противоопухолевому препарату атезолизумаб в показании «распространенный рак мочевого пузыря»Компания «Рош» представляет обновленные данные по экспериментальному иммунотерапевтическому противоопухолевому препарату атезолизумаб в показании «распространенный рак мочевого пузыря» 

подробнее »
Представлены результаты клинического исследования препарата биниметиниб

Представлены результаты клинического исследования препарата биниметинибСогласно предварительным результатам клинических исследований, экспериментальный препарат биниметиниб (binimetinib)биофармацевтической компании Array BioPharma эффективен в лечении меланомы у пациентов с мутациейNRAS. Препарат биниметиниб представляет собой пероральный ингибитор протеинкиназы МЕК, которая входит в путь RAS/RAF/MEK/ERK, играющий важную роль в пролиферации клетки и карциногенезе.

подробнее »
Препарат компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении острого миелоидного лейкоза

Препарат компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении острого миелоидного лейкозаПрепарат мидостаурин (midostaurin, PKC412) швейцарской фармацевтической компании Novartis продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования RATIFY III фазы, где изучались эффективность и безопасность его применения у пациентов с лейкозом.

подробнее »
GlaxoSmithKline планирует подать заявку на регистрацию препарата сирукумаб для лечения ревматоидного артрита

GlaxoSmithKline планирует подать заявку на регистрацию препарата сирукумаб для лечения ревматоидного артритаПрепарат сирукумаб (sirukumab) фармацевтической компании GlaxoSmithKline продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях III фазы, где он изучался в качестве средства для лечения ревматоидного артрита среднетяжелой и тяжелой формы.


подробнее »
Компания Novo Nordisk представила последние положительные результаты клинического исследования противодиабетического препарата семаглутид

Компания Novo Nordisk представила последние положительные результаты клинического исследования противодиабетического препарата семаглутидФармацевтическая компания Novo Nordisk представила предварительные результаты клинического исследования III фазы препарата семаглутид (semaglutide), предназначенного для лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа. Лекарственное средство представляет собой аналог глюкагоподобного пептида-1 (GLP-1). Оно предназначено для подкожного введения один раз в неделю.


подробнее »
Анализ данных по более чем 44000 пациентам подтверждает информацию о балансе безопасности и эффективности препарата Прадакса® в обычной клинической практике

Анализ данных по более чем 44000 пациентам подтверждает информацию о балансе безопасности и эффективности препарата Прадакса® в обычной клинической практикеИнгельхайм, Германия, 10 ноября 2015 г. – женская больница Бригама в Бостоне, США и компания «Берингер Ингельхайм» объявили сегодня результаты нового промежуточного анализа долгосрочного исследования по оценке безопасности и эффективности препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) в сравнении с варфарином в обычной клинической практике.

подробнее »
Берингер Ингельхайм представляет новый анализ по антитромботической терапии, возобновленной после нейтрализации действия дабигатрана препаратом идаруцизумаб (Праксбайнд®)


Берингер Ингельхайм представляет новый анализ по антитромботической терапии, возобновленной после нейтрализации действия дабигатрана препаратом идаруцизумаб (Праксбайнд®) Ингельхайм, Германия, 3 декабря 2015 г. – Компания Берингер Ингельхайм объявляет о результатах двух новых анализов данных, представленных на научных сессиях конференции 2015 года Американской ассоциации сердца (ААС), прошедшей в Орландо, США, в которых оценивается препарат идаруцизумаб, недавно одобренный в США и распространяемый под торговым наименованием Праксбайнд®. Это специфическое средство для нейтрализации антикоагулянтного эффекта препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат). 

подробнее »
Roche представила результаты исследования по оценке комбинации препаратов Котеллик и Зелбораф у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой

Roche представила результаты исследования по оценке комбинации препаратов Котеллик и Зелбораф у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомойФармацевтическая компания Roche представила результаты базового исследования coBRIM III фазы, в котором оценивалась безопасность и эффективность применения комбинации препаратов Котеллик (кобиметиниб) в дозе 60 мг и Зелбораф (вемурафениб ) в дозе 960 мг два раза в день у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой при наличии мутации BRAF V600E или V600K, по сравнению с приемом только препарата Зелбораф в дозе 960 мг два раза в день в сочетании с плацебо. Окончательные результаты исследования были представлены на 12-м Международном конгрессе Общества по исследованию меланомы (SMR), который проходил 18-21 ноября в Сан-Франциско (штат Калифорния, США).

подробнее »
Новые данные по препарату Спиолто® Респимат® для терапии пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Новые данные по препарату Спиолто® Респимат® для терапии пациентов с хронической обструктивной болезнью легкихМосква 26 ноября 2015 г. Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о новых данных исследований, представленных на конгрессе Европейского респираторного общества (ERS), прошедшем в сентябре 2015 г. в Амстердаме. Анализ данных исследований OTEMTO® 1&2 подтвердил, что препарат Спиолто® Респимат® значительно улучшает качество жизни по сравнению с препаратом Спирива® Респимат® (тиотропий) или плацебо, начиная уже с ранних стадий хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Эти данные подтверждают роль препарата Спиолто® Респимат® как нового препарата первой линии для поддерживающей терапии ХОБЛ.

подробнее »