В исследовании III фазы по оценке применения препарата Осимертиниб в качестве второй линии терапии рака лёгкого была достигнута первичная конечная точка

В исследовании III фазы по оценке применения препарата Осимертиниб в качестве второй линии терапии рака лёгкого была достигнута первичная конечная точка Препарат Осимертиниб превзошел стандартную химиотерапию на основе препаратов платины по выживаемости без прогрессирования, при этом его профиль безопасности соответствовал результатам предшествующих исследований


подробнее »
Комбинированный препарат компании Sanofi продемонстрировал эффективность в лечении сахарного диабета

Комбинированный препарат компании Sanofi  продемонстрировал эффективность в лечении сахарного диабетаФранцузская фармацевтическая компания Sanofi представила результаты клинических исследований III фазы комбинированного противодиабетического лекарственного средства Ликсилан (LixiLan). Активными веществами препарата, предназначенного для лечения сахарного диабета второго типа, являются инсулин гларгин и ликсисенатид. Как сообщили в компании, клиническое исследование достигло конечных точек.

подробнее »
Исследование III фазы демонстрирует, что препарат Актемра поддерживал ремиссию у пациентов с гигантоклеточным артериитом (ГКА) без сопутствующего применения стероидов

Исследование III фазы демонстрирует, что препарат Актемра поддерживал ремиссию у пациентов с гигантоклеточным артериитом (ГКА) без сопутствующего применения стероидовКомпания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о положительных результатах исследования III фазы GiACTA, в котором изучается применение препарата Актемра (тоцилизумаб) у пациентов с гигантоклеточным артериитом (ГКА). В исследовании достигнуты первичная и основные вторичные конечные точки, и показано, что Актемра, первоначально в комбинации с шестимесячной терапией стероидами (глюкокортикоидами), более эффективно поддерживает ремиссию в течение года по сравнению с 6 или 12-месячной терапией только стероидами у пациентов с впервые диагностированным и рецидивирующим ГКА. На момент проведения этого анализа в исследовании не наблюдалось никаких новых сигналов в отношении безопасности препарата Актемра. Нежелательные явления были аналогичны наблюдаемым в предыдущих исследованиях препарата Актемра.


подробнее »
Представлены новые данные клинических исследований препарата Блинцито (блинатумомаб) для лечения лейкоза

Представлены новые данные клинических исследований препарата Блинцито (блинатумомаб) для лечения лейкозаАмериканская биотехнологическая компания Amgen представила данные промежуточного анализа результатов клинического исследования III фазы TOWER, в ходе которого изучалась эффективность применения препарата Блинцито / Blincyto (блинатумомаб / blinatumomab) для лечения пациентов с рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.

подробнее »
Препарат эренумаб компании Amgen эффективно снижает количество приступов у пациентов с мигренью

Препарат эренумаб компании Amgen эффективно снижает количество приступов у пациентов с мигреньюПрепарат эренумаб (erenumab, AMG 334) фармацевтической компании Amgen продемонстрировал эффективность в лечении хронической мигрени. Клиническое исследование II фазы достигло первичной конечной точки, за которую было принято снижение количества дней с мигренью в месяц. Эренумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к рецептору ген-кальцитонинового пептида (calcitonin-gene-related-peptide, CGRP).

подробнее »
Препарат сирукумаб эффективен при ревматоидном артрите

Препарат сирукумаб эффективен при ревматоидном артритеКомпании Johnson & Johnson и GlaxoSmithKline представили результаты клинических исследований препарата сирукумаб (sirukumab), предназначенного для лечения ревматоидного артрита.

подробнее »
Препарат Кселянз (тофацитиниб) подтвердил эффективность в лечении псориатического артрита

Препарат Кселянз (тофацитиниб) подтвердил эффективность в лечении псориатического артритаАмериканская фармацевтическая компания Pfizer представила результаты исследования OPAL Beyond, в котором изучались эффективность и безопасность использования препарата Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) у пациентов, страдающих псориатическим артритом, у которых был отмечен недостаточный ответ на лечение ингибитором фактора некроза опухоли.

подробнее »
Результаты российского исследования OPTIMA II на 84-ом конгрессе Европейского общества атеросклероза

Результаты российского исследования OPTIMA II на 84-ом конгрессе Европейского общества атеросклероза30 мая 2016 г. в ходе постерной сессии 84-го конгресса Европейского общества атеросклероза (г. Инсбрук) были представлены первые результаты российского исследования OPTIMA II (NCT02099565), проводимого компанией «АстраЗенека». OPTIMA II представляет собой наблюдательное исследование, являющееся контрольным наблюдением за пациентами, участвовавшими в исследовании OPTIMA, через 4-х летний промежуток времени. При включении в первое исследование пациентам было проведено чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) с имплантацией стентов с лекарственным покрытием, и они получали статины. В OPTIMA II были включены 543 пациента (90,2% из 602 пациентов, участвовавших в исследовании OPTIMA).

подробнее »
Компания «АстраЗенека» представляет положительные результаты программы клинических исследований III фазы по оценке применения бенрализумаба при тяжёлой бронхиальной астме

Бенрализумаб – это первый биологический препарат компании «АстраЗенека» для лечения респираторных заболеваний, для которого была завершена III фаза клинических исследований.

подробнее »
Ключевое исследование III фазы TAILOR демонстрирует статистически значимые преимущества применения препарата Эрбитукс в комбинации с химиотерапией FOLFOX по сравнению с только химиотерапией FOLFOX*

Ключевое исследование III фазы TAILOR демонстрирует статистически значимые преимущества применения препарата Эрбитукс в комбинации с химиотерапией FOLFOX по сравнению с только химиотерапией FOLFOX*

 

«Мерк», ведущая научно-технологическая компания в области здравоохранения, лайф сайнс и высокотехнологичных материалов объявила о том, что в ключевом исследовании III фазы TAILOR, проводимом в Китае, была достигнута первичная конечная точка статистически достоверного увеличения выживаемости без прогрессирования у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с «диким» типом гена RAS, получавших терапию препаратом Эрбитукс® (Цетуксимаб) в комбинации с химиотерапией FOLFOX, по сравнению с пациентами, получавшими только химиотерапию FOLFOX.

подробнее »