Представлены новые результаты клинического исследования препарата Кейтруда

Представлены новые результаты клинического исследования препарата Кейтруда
Наежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (American Association for Cancer Research— AACR), проходившем 10 апреля текущего года, были представлены результаты нового исследования по изучению препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизуаб /pembrolizumab) фармацевтической компании Merck&Co (известной в США подназванием MSD). Согласно полученным данным, прием лекарственного средства пациентами с прогрессирующей меланомой способствует значительному снижению риска развития рецидива заболевания.

подробнее »
Gedeon Richter и Allergan представили положительные результаты последнего из трех опорных клинических исследований карипразина для лечения депрессии при биполярном расстройстве I типа

Gedeon Richter и Allergan представили положительные результаты последнего из трех опорных клинических исследований карипразина для лечения депрессии при биполярном расстройстве I типа- В исследовании, направленном на оценку состояния пациентов с эпизодами депрессии при биполярном расстройстве I типа, получавших 1,5 мг карипразина в сравнении с плацебо, была достигнута первичная конечная точка

подробнее »
New England Journal of Medicine публикует результаты клинического исследования 3-й фазы нового препарата для профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ)

New England Journal of Medicine публикует результаты клинического исследования 3-й фазы нового препарата для профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ)Препарат был впервые одобрен в США в ноябре 2017 года.

 

5 апреля 2017 года – Компания MSD объявила публикации в журнале New England Journal of Medicine результатов клинического исследования 3-й фазы нового препарата летермовир (МНН), предназначенного для профилактики цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у взрослых ЦМВ-серопозитивных пациентов, прошедших аллогенную трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток (ТГСК).

подробнее »
Окончательные результаты исследования DYNAGITO® опубликованы в The Lancet Respiratory Medicine

Окончательные результаты исследования DYNAGITO® опубликованы в The Lancet Respiratory Medicine- Результаты дополняют существующие данные о преимуществах влияния Спиолто® Респимат® на симптомы заболевания и качество жизни пациентов с ХОБЛ[1],[2],[3],[4],[5]

подробнее »
Туджео снижает частоту эпизодов тяжелой гипогликемии по сравнению с инсулинами длительного действия первого поколения

Туджео снижает частоту эпизодов тяжелой гипогликемии по сравнению с инсулинами длительного действия первого поколения
ВЕНА – 19 марта 2018 г. – Благодаря постоянному развитию терапии сахарного диабета и появлению новых данных по инсулинотерапии, компания Санофи рада сообщить результаты нового исследования реальной клинической практики, которые показали, что Туджео (инсулин гларгин 300 ЕД/мл) позволяет значительно снизить частоту тяжелых эпизодов снижения глюкозы в крови (гипогликемии) по сравнению с другими инсулинами длительного действия – инсулином гларгином 100 ЕД/мл (Лантус®) и инсулином детемиром. Эти данные были представлены в рамках 11-й ежегодной конференции по новейшим технологиям и лечению сахарного диабета (ATTD) в Вене, Австрия.

подробнее »
Терапия препаратом Пралуэнт (алирокумаб) снижает риск сердечно-сосудистых событий и ассоциирована с уменьшением частоты смерти от всех причин у пациентов, перенесших острый коронарный синдром

Терапия препаратом Пралуэнт (алирокумаб) снижает риск сердечно-сосудистых событий и ассоциирована с уменьшением частоты смерти от всех причин у пациентов, перенесших острый коронарный синдром- Исследование ODYSSEY OUTCOMES достигло своей первичной конечной точки, тем самым было показано, что у пациентов, перенесших острый коронарный синдром (ОКС), добавление препарата Пралуэнт (алирокумаб) к терапии статинами в максимально переносимых дозах, приводит к статистически значимому снижению частоты крупных нежелательных сердечно-сосудистых событий, по сравнению с пациентами, получавшими только статины в максимально переносимых дозах.

подробнее »
Препарат Брилинта (тикагрелор) компании AstraZeneca подтвердил эффективность в клинических исследованиях

Препарат Брилинта (тикагрелор) компании AstraZeneca подтвердил эффективность в клинических исследованияхВ журнале Американского колледжа кардиологии были опубликованы  результаты дополнительного анализа клинического исследования PEGASUS-TIMI 54. Согласно полученным данным, применение препарата Брилинта (тикагрелор) в сочетании с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты позволяет добиться снижения риска тяжелых неблагоприятных сердечно-сосудистых осложнений на 19%, включая комбинацию сердечно-сосудистой смертности, инфаркт миокарда, инсульт, и на 36% риска коронарной смерти.


подробнее »
Новая комбинированная терапия меланомы позволила значительно увеличить выживаемость среди пациентов

Новая комбинированная терапия меланомы позволила значительно увеличить выживаемость среди пациентов
Комбинированная терапия под названием COMBO450 американской фармкомпании Array BioPharmaв два раза увеличила выживаемость среди пациентов с BRAF-положительной меланомой по сравнению с зарегистрированным препаратом Зелбораф (вемурафениб) компании Roche.

подробнее »
Препарат Зебиникс продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях

Препарат Зебиникс / Zebinix (эсликарбазепина ацетат /eslicarbazepine acetate) компаний Eisai и Bial, предназначенный для лечения эпилепсии, в клинических исследованиях продемонстрировал эффективность не меньшую, чем у стандартной терапии у пациентов с впервые диагностированной фокальной эпилепсией.

подробнее »
Полностью подтверждена эквивалентность российского биоаналога адалимумаба

Полностью подтверждена эквивалентность российского биоаналога адалимумаба
BIOСAD успешно завершил основной этап клинического исследования российского биоаналога адалимумаба — препарата, предназначенного для терапии различных аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний у взрослых и детей, в том числе, ревматоидного артрита и тяжелого вульгарного псориаза.  

подробнее »