Препарат эмицизумаб для лечения гемофилии А достиг первичной конечной точки в исследовании III фазы

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о положительных результатах исследования III фазы HAVEN 1, которое достигло своей первичной конечной точки.  В исследовании оценивалась возможность использования эмицизумаба для профилактики кровотечений у пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих гемофилией А и имеющих ингибиторные антитела к фактору VIII. Исследование показало статистически значимое снижение количества кровотечений в динамике у пациентов, получавших профилактическое лечение препаратом эмицизумаб, по сравнению с теми, кто не получал лечения.

подробнее »
Прием регорафениба способствует увеличению продолжительности жизни у пациентов с гепатоклеточной карциномой

Прием регорафениба способствует увеличению продолжительности жизни у пациентов с гепатоклеточной карциномойПациенты, страдающие гепатоклеточной карциномой, которым не подошла терапия сорафенибом, на сегодняшний день не имеют других вариантов лечения. Группа ученых провела клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата регорафениб (regorafenib) у пациентов с гепатоклеточной карциномой, прогрессирующей на фоне сорафениба. Полученные результаты были опубликованы в журнале The Lancet.

подробнее »
Противодиабетический препарат омариглиптин доказал эффективность в лечении сахарного диабета второго типа

Противодиабетический препарат омариглиптин доказал эффективность в лечении сахарного диабета второго типаВ журнале Diabetes, Obesity and Metabolism была опубликована статья с результатами клинического исследования, целью которого было сравнение эффективности и безопасности применения экспериментального препарата омариглиптин (omarigliptin), перорального ингибитора дипептидилпептидазы-4 пролонгированного действия, и лекарственного средства ситаглиптин (sitagliptin) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

подробнее »
ЕМА опубликовало результаты клинических исследований еще двух препаратов

ЕМА опубликовало результаты клинических исследований еще двух препаратов Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало данные клинических исследований двух лекарственных средств на сайте clinicaldata.ema.europa.eu, на котором представлена информация еще о шести препаратах. Данный портал был запущен 20 октября 2016 года с целью предоставления открытого доступа клиническим отчетам новых препаратов, разрешенных кприменению натерритории Евросоюза.

подробнее »
Улучшение выживаемости без прогрессирования больных со злокачественной мезотелиомой плевры на фоне терапии нинтеданибом было представлено на Всемирной конференции по раку легкого

 Улучшение выживаемости без прогрессирования больных со злокачественной мезотелиомой плевры на фоне терапии нинтеданибом было представлено на Всемирной конференции по раку легкого - Мезотелиома плевры представляет собой редкую и трудно поддающуюся лечению злокачественную опухоль без каких-либо зарегистрированных в настоящее время вариантов таргетной терапии

подробнее »
Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкого

Результаты исследований осимертиниба открывают возможности для внедрения нового стандарта терапии рака легкогоНа 17-й Всемирной конференции по раку легкого (WCLC) в Вене компания «АстраЗенека» представила результаты исследования III фазы препарата осимертиниб, который потенциально может стать новым стандартом 2-й линии терапии больных местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с положительным статусом мутации Т790М в гене EGFR.

подробнее »
Препарат эмицизумаб компании Roche продемонстрировал эффективность в лечении гемофилии

Препарат эмицизумаб компании Roche продемонстрировал эффективность в лечении гемофилииПрепарат эмицизумаб (emicizumab) фармацевтической компании Roche продемонстрировал эффективность в лечении гемофилии А. В ходе клинических исследований III фазы оценивалось применение эмицизумаба для профилактики кровотечений у пациентов старше 12 лет, страдающих гемофилией А. 

подробнее »
Новые исследования дополнительно подтверждают эффективность, безопасность и переносимость препарата Варгатеф® (нинтеданиб) у широкого круга пациентов с ИЛФ

Новые исследования дополнительно подтверждают эффективность, безопасность и переносимость препарата Варгатеф® (нинтеданиб) у широкого круга пациентов с ИЛФ- Новые данные исследования III фазы «INPULSIS®» представлены на конгрессе американского торакального общества. Они еще раз подтвердили и подкрепили результаты, свидетельствующие о замедлении прогрессирования идиопатического лёгочного фиброза (ИФЛ) при применении препарата Варгатеф®.

подробнее »
Препарат Газива компании «Рош» помогает пациентам с фолликулярной лимфомой, ранее не получавшим лечения, жить значительно дольше без прогрессирования заболевания, по сравнению с препаратом Мабтера

Препарат Газива компании «Рош» помогает пациентам с фолликулярной лимфомой, ранее не получавшим лечения, жить значительно дольше без прогрессирования заболевания, по сравнению с препаратом Мабтера- Первое исследование III фазы, в котором доказано превосходство по выживаемости без прогрессирования, по сравнению со стандартным лечением на основе препарата Мабтера, при наиболее   распространенной, медленно прогрессирующей форме неходжкинской лимфомы

- Результаты были представлены в ходе пленарной научной сессии на 58-й ежегодной конференции Американского гематологического общества


подробнее »
Обновленные результаты исследования III фазы подтверждают безопасность и эффективность препарата Праксбайнд® (идаруцизумаб) в неотложных ситуациях

Обновленные результаты исследования III фазы подтверждают безопасность и эффективность препарата Праксбайнд® (идаруцизумаб) в неотложных ситуациях

Ингельхайм, Германия, 28 ноября 2016 г. – Компания «Берингер Ингельхайм» представляет обновленные результаты, основанные на данных по 494 пациентам – участникам продолжающегося исследования III фазы RE-VERSE AD™. Результаты демонстрируют, что применение 5г идаруцизумаба немедленно нейтрализует антикоагулянтное действие дабигатрана, активного ингредиента препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) 1. Идаруцизумаб ( Праксбайнд®), является первым и единственным зарегистрированным специфическим препаратом нейтрализующего действия для перорального антикоагулянта, не являющегося антагонистом витамина К (НОАК); RE-VERSE AD™ – крупнейшее исследование по изучению применения препарата нейтрализующего действия для НОАК у пациентов 2-4.Обновленные результаты были представлены на научных сессиях 2016 года Американской ассоциации сердца (AHA), которые прошли в Новом Орлеане (штат Луизиана, США) 1.

подробнее »