Корпорация Селджен объявила о получении положительных результатов в базовом исследовании III фазы «OPTIMISMM» по изучению препарата помалидомид при лечении множественной миеломы

Корпорация Селджен объявила о получении положительных результатов в базовом исследовании III фазы «OPTIMISMM» по изучению препарата помалидомид при лечении множественной миеломы
В ходе исследования была достигнута его первичная конечная точка – продемонстрировано статистически значимое улучшение беспрогрессивной выживаемости (ВБП) при лечении препаратом помалидомид в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном (схема PVd) по сравнению со схемой бортезомиб + низкие дозы дексаметазона

подробнее »
Препарат для лечения мигрени компании Amgen успешно прошел клинические исследования

Препарат для лечения мигрени компании Amgen успешно прошел клинические исследования
Фармацевтическая компания Amgen объявила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы LIBERTY, в ходе которого оценивались эффективность и безопасность применения препарата Аймовиг / Aimovig (эренумаб / erenumab) у пациентов с эпизодической мигренью, которым не подходят другие препараты.

подробнее »
При четвертом по счету регистрационном исследовании 3-й фазы рисанкизумаба при псориазе были достигнуты все первичные конечные точки

При четвертом по счету регистрационном исследовании 3-й фазы рисанкизумаба при псориазе были достигнуты все первичные конечные точкиВ четвертом по счету регистрационном исследовании 3-й фазы рисанкизумаба были достигнуты все первичные и ранжированные вторичные конечные точки; новых сигналов безопасности в ходе программы исследований 3-й фазы при бляшечном псориазе выявлено не было.

подробнее »
Эффективность инновационного препарата для терапии метастатического рака молочной железы Ибранса® (палбоциклиб) подтверждена новыми данными исследований и положительным решением NICE

Эффективность инновационного препарата для терапии метастатического рака молочной железы  Ибранса® (палбоциклиб)  подтверждена новыми данными исследований и положительным решением NICE
Препарат Ибранса® (палбоциклиб) был зарегистрирован в России в 2016 году. Он является первым в новом классе ингибиторов циклинзависимых киназ (CDK) 4/6 и показан для лечения метастатической формы самого распространенного, HR+/HER2-негативного типа рака молочной железы (мРМЖ). Ибранса® в комбинации с гормонотерапией существенно уменьшает риск прогрессирования болезни, увеличивая продолжительность ремиссии с сохранением качества жизни пациенток.

подробнее »
Препарат Кейтруда в составе комбинированной терапии показал положительные результаты в лечении рака легкого

Препарат Кейтруда в составе комбинированной терапии показал положительные результаты в лечении рака легкого Препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб /pembrolizumab) фармацевтической компании Merckдостиг двух конечных точек в исследовании, где он изучался в сочетании с пеметрекседом (pemetrexed) и цисплатином (cisplatin) или карбоплатином (carboplatin) для терапии немелкоклеточного рака легкого.

подробнее »
Компания Sanofi проводит два клинических исследования по изучению препарата изатуксимаб для лечения множественной миеломы

Компания Sanofi проводит два клинических исследования по изучению препарата изатуксимаб для лечения множественной миеломы
Фармацевтическая компания Sanofi продолжает изучение экспериментального биопрепарата изатуксимаб (isatuximab), предназначенного для лечения множественной миеломы. Эффективность лекарственного средства будет оцениваться в ходе двух клинических исследований III фазы, запущенных в недавнем времени компанией.

подробнее »
В трех регистрационных исследованиях 3-й фазы рисанкизумаба у пациентов с псориазом были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки

В трех регистрационных исследованиях 3-й фазы рисанкизумаба у пациентов с псориазом были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки
- Клинические исследования Фазы III при бляшечном псориазе продемонстрировали положительные результаты рисанкизумаба после 12-недельной терапии; новых сигналов безопасности в ходе исследований выявлено не было 1, 2, 3

подробнее »
Препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в новом клиническом исследовании

Препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в новом клиническом исследовании
Добавление препарата дупилумаб (dupilumab) к стандартной терапии тяжелой формы астмы позволяет снизить прием пероральных кортикостероидов для поддерживающей терапии в среднем на 70% по сравнению с 42% в группе плацебо.

подробнее »
Терапия абемациклибом в сочетании с ингибиторами ароматазы продемонстрировала эффективность в клиническом исследовании

Терапия абемациклибом в сочетании с ингибиторами ароматазы продемонстрировала эффективность в клиническом исследовании
Добавление препарата абемациклиб (abemaciclib), ингибитора циклин-зависимой киназы 4 и 6 (CDK4/6), к терапии ингибиторами ароматазы у пациенток с HER2-отрицательным раком молочной железы позволяет значительно увеличить выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с монотерапией ингибиторами ароматазы (анастрозолом или летрозолом).

подробнее »
Пембролизумаб более чем в 2 раза увеличивает медиану общей выживаемости при применении в первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

Пембролизумаб более чем в 2 раза увеличивает медиану общей выживаемости  при применении в первой линии терапии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого20 октября 2017 г. – Компания MSD анонсировала новые данные исследования KEYNOTE-024 по общей выживаемости (ОВ) при применении пембролизумаба в качестве монотерапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), опухоль которых имеет высокий уровень экспрессии PD-L1 (≥50 % опухолевых клеток). В исследование были включены пациенты с плоскоклеточным и неплоскоклеточным НМРЛ без активирующих мутаций EGFR или ALK. Результаты, полученные на основе более чем двухлетнего периода наблюдения, были представлены на 18-м Всемирном конгрессе по раку легкого (WCLC), который проводится в Иокогаме, Япония.

подробнее »