Длительная терапия препаратом Брилинта снижает риск сердечно-сосудистой смерти на 29% у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе

Длительная терапия препаратом Брилинта снижает риск сердечно-сосудистой смерти на 29% у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе
На конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC, European Society of Cardiology) представлены новые результаты подгруппового анализа, демонстрирующие дополнительные сердечно-сосудистые преимущества длительного применения препарата Брилинта.

подробнее »
Препарат канакинумаб компании Novartis снижает риск повторного инфаркта на 15%

 

Препарат канакинумаб компании Novartis снижает риск повторного инфаркта на 15%Фармацевтическая компания Novartis готовится подать до конца года заявку на регистрацию препарата канакинумаб, предназначенного для снижения сердечно-сосудистого риска у пациентов с воспалительным атеросклерозом, перенесших инфаркт.



подробнее »
Компания «Новартис» подтверждает 5-летние данные о том, что препарат Козэнтикс - первый и единственный полностью человеческий ингибитор ИЛ-17А*12, демонстрирует устойчивую эффективность и безопасность при псориазе.

Компания «Новартис» подтверждает 5-летние данные о том, что препарат Козэнтикс - первый и единственный полностью человеческий ингибитор ИЛ-17А*12, демонстрирует устойчивую эффективность и безопасность при псориазе.  5-летние данные долгосрочного исследования III фазы демонстрируют устойчивую эффективность и безопасность препарата Козэнтикс при лечении пациентов со средне - тяжелым и тяжелым бляшечным псориазом 1

подробнее »
Компания Janssen обнародовала результаты наблюдения по исследованию препарата Имбрувика (ибрутиниб) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой

Компания Janssen обнародовала результаты наблюдения по исследованию препарата Имбрувика (ибрутиниб) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой
Janssen-Cilag International NV ("Janssen”) обнародовала результаты трёхлетнего наблюдения по исследованию третьей фазы RAY применения Имбрувики (ибрутиниба) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой (МКЛ). 

подробнее »
Компания ViiV Healthcare сообщает о более высокой эффективности долутегравира в сравнении с лопинавиром + ритонавиром в составе второй линии терапии ВИЧ-инфекции в условиях ограниченных ресурсов

Компания ViiV Healthcare сообщает о более высокой эффективности долутегравира в сравнении с лопинавиром + ритонавиром в составе второй линии терапии ВИЧ-инфекции в условиях ограниченных ресурсовПо итогам промежуточных результатов исследование DAWNING было модифицировано и пациентам из группы контроля была предоставлена возможность получать режимы терапии на основе долутегравира.

подробнее »
Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии

Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии
Специалисты «горячей линии» предоставляют врачам, пациентам и родственникам пациентов информацию о проходящих в России исследованиях ингибитора PD-1 пембролизумаба.

подробнее »
Компания Teva и Исследовательская группа по изучению болезни Гентингтона опубликовали результаты клинического исследования препарата Аустeдо™ (деутетрабеназин*) для лечения болезни Гентингтона в журнале JAMA Neurology

 
Компания Teva и Исследовательская группа по изучению болезни Гентингтона опубликовали результаты клинического исследования препарата Аустeдо™ (деутетрабеназин*) для лечения болезни Гентингтона в журнале JAMA Neurology
Данные говорят о возможности быстрого перехода с тетрабеназина на Аустедо для лечения хореи, связанной с болезнью Гентингтона.


 

подробнее »
Остановлены испытания пембролизумаба в связи с развитием серьезных побочных эффектов

Остановлены испытания пембролизумаба в связи с развитием серьезных побочных эффектовFDA временно приостановило клинические исследования, в которых изучается препарат пембролизумаб в комбинации с другими лекарственными средствами для лечения множественной миеломы. Запрет связан с сообщениями о летальных исходах среди пациентов, принимающих в них участие.

подробнее »
Положительные результаты клинического исследования III фазы препарата эмицизумаб компании «Рош» опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine

Положительные результаты клинического исследования III фазы препарата эмицизумаб компании «Рош» опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine
- Исследование HAVEN1 продемонстрировало снижение частоты кровотечений на 87% в группе эмицизумаба по сравнению с терапией препаратами шунтирующего действия в режиме «по требованию»

подробнее »
Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе

Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе- ОКРЕВУС увеличил долю пациентов с рецидивирующим РС (РРС) и первично-прогрессирующим РС (ППРС), у которых поддерживалось соответствие критериям NEPAD (отсутствие подтверждённого прогрессирования или активности заболевания), по сравнению с препаратом Ребиф (Интерферон бета-1а) при РРС и по сравнению с плацебо при ППРС

подробнее »