Препарат эмицизумаб компании Roche продемонстрировал эффективность в лечении гемофилии

Препарат эмицизумаб компании Roche продемонстрировал эффективность в лечении гемофилииПрепарат эмицизумаб (emicizumab) фармацевтической компании Roche продемонстрировал эффективность в лечении гемофилии А. В ходе клинических исследований III фазы оценивалось применение эмицизумаба для профилактики кровотечений у пациентов старше 12 лет, страдающих гемофилией А. 

подробнее »
Новые исследования дополнительно подтверждают эффективность, безопасность и переносимость препарата Варгатеф® (нинтеданиб) у широкого круга пациентов с ИЛФ

Новые исследования дополнительно подтверждают эффективность, безопасность и переносимость препарата Варгатеф® (нинтеданиб) у широкого круга пациентов с ИЛФ- Новые данные исследования III фазы «INPULSIS®» представлены на конгрессе американского торакального общества. Они еще раз подтвердили и подкрепили результаты, свидетельствующие о замедлении прогрессирования идиопатического лёгочного фиброза (ИФЛ) при применении препарата Варгатеф®.

подробнее »
Препарат Газива компании «Рош» помогает пациентам с фолликулярной лимфомой, ранее не получавшим лечения, жить значительно дольше без прогрессирования заболевания, по сравнению с препаратом Мабтера

Препарат Газива компании «Рош» помогает пациентам с фолликулярной лимфомой, ранее не получавшим лечения, жить значительно дольше без прогрессирования заболевания, по сравнению с препаратом Мабтера- Первое исследование III фазы, в котором доказано превосходство по выживаемости без прогрессирования, по сравнению со стандартным лечением на основе препарата Мабтера, при наиболее   распространенной, медленно прогрессирующей форме неходжкинской лимфомы

- Результаты были представлены в ходе пленарной научной сессии на 58-й ежегодной конференции Американского гематологического общества


подробнее »
Обновленные результаты исследования III фазы подтверждают безопасность и эффективность препарата Праксбайнд® (идаруцизумаб) в неотложных ситуациях

Обновленные результаты исследования III фазы подтверждают безопасность и эффективность препарата Праксбайнд® (идаруцизумаб) в неотложных ситуациях

Ингельхайм, Германия, 28 ноября 2016 г. – Компания «Берингер Ингельхайм» представляет обновленные результаты, основанные на данных по 494 пациентам – участникам продолжающегося исследования III фазы RE-VERSE AD™. Результаты демонстрируют, что применение 5г идаруцизумаба немедленно нейтрализует антикоагулянтное действие дабигатрана, активного ингредиента препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) 1. Идаруцизумаб ( Праксбайнд®), является первым и единственным зарегистрированным специфическим препаратом нейтрализующего действия для перорального антикоагулянта, не являющегося антагонистом витамина К (НОАК); RE-VERSE AD™ – крупнейшее исследование по изучению применения препарата нейтрализующего действия для НОАК у пациентов 2-4.Обновленные результаты были представлены на научных сессиях 2016 года Американской ассоциации сердца (AHA), которые прошли в Новом Орлеане (штат Луизиана, США) 1.

подробнее »
Препарата эренумаб компании Amgen подтвердил эффективность в лечении мигрени

Препарата эренумаб компании Amgen подтвердил эффективность в лечении мигрениФармацевтическая компания Amgen сообщила о получении положительных результатов в клиническом исследовании по изучению препарата эренумаб (erenumab), предназначенного для лечения мигрени.

подробнее »
Исследование III фазы GiACTA показало, что препарат Актемра превосходит монотерапию стероидами в поддержании безстероидной ремиссии у пациентов с гигантоклеточным артериитом

Исследование III фазы GiACTA показало, что препарат Актемра превосходит монотерапию стероидами в поддержании безстероидной ремиссии у пациентов с гигантоклеточным артериитом- Безстероидная ремиссия через год лечения достигнута у 56% пациентов, получавших лечение препаратом Актемра, по сравнению с 14% при шестимесячной терапии стероидами с постепенным снижением их дозы[1]

- Результаты будут представлены в регуляторные органы во всем мире к концу 2016 года

подробнее »
«Джардинс®» (эмпаглифлозин) значительно снизил риск прогрессирующей болезни почек у взрослых с сахарным диабетом 2 типа – новое исследование

«Джардинс®» (эмпаглифлозин) значительно снизил риск прогрессирующей болезни почек у взрослых с сахарным диабетом 2 типа – новое исследование«Джардинс®» (эмпаглифлозин) является единственным ингибитором SGLT2, который продемонстрировал свой потенциал по улучшению результатов лечения почек, по сравнению со стандартной терапией

подробнее »
Новый препарат для лечения рака молочной железы продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований

Новый препарат для лечения рака молочной железы продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследованийЭкспериментальный препарат рибоциклиб (ribociclib) фармацевтической компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении метастатического гормонально-позитивного рака молочной железы. Результаты клинических исследований III фазы были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

подробнее »
Препарат летермовир компании Merck продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании

Препарат летермовир компании Merck продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследованииЭкспериментальный препарат летермовир (letermovir) американской фармацевтической компании Merck & Co продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях III фазы.

подробнее »
Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномы

Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномыКомпания Exelixis представила результаты клинического исследования препарата кабозантиниб (cabozantinib), согласно которым он превзошел по эффективности лекарственное средство сунитиниб производства Pfizer. В испытании сравнивались эффективность и безопасность применения лекарственных средств у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, ранее не проходивших терапию.

подробнее »