Препарат летермовир компании Merck продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании

Препарат летермовир компании Merck продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследованииЭкспериментальный препарат летермовир (letermovir) американской фармацевтической компании Merck & Co продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях III фазы.

подробнее »
Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномы

Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномыКомпания Exelixis представила результаты клинического исследования препарата кабозантиниб (cabozantinib), согласно которым он превзошел по эффективности лекарственное средство сунитиниб производства Pfizer. В испытании сравнивались эффективность и безопасность применения лекарственных средств у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, ранее не проходивших терапию.

подробнее »
Препарат гуселькумаб для лечения псориаза превзошел по эффективности адалимумаб

Препарат гуселькумаб для лечения псориаза превзошел по эффективности адалимумабКомпания Janssen сообщила, что препарат гуселькумаб (guselkumab) для лечения псориаза умеренной и тяжелой форм продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях III фазы. Согласно полученным результатам, лекарственное средство превосходит по эффективности препарат Хумира (адалимумаб) и плацебо.

подробнее »
Обновлённый анализ показал, что коррекция дозы препарата Гиотриф® (афатиниб) улучшала переносимость без влияния на терапевтическую эффективность у пациентов с EGFR-позитивным немелкоклеточным раком легкого

Обновлённый анализ показал, что коррекция дозы препарата Гиотриф® (афатиниб) улучшала переносимость без влияния на терапевтическую эффективность у пациентов с EGFR-позитивным немелкоклеточным раком легкого - Обновлённый анализ данных двух крупных международных исследований III фазы, опубликованных в журнале Annals of Oncology, показал, что коррекция дозы афатиниба вследствие развившейся токсичности снижала частоту и тяжесть лекарственно обусловленных нежелательных явлений без влияния на терапевтическую эффективность препарата.

подробнее »
Российский инновационный лекарственный препарат для лечения бронхиальной астмы успешно проходит 3-ю фазу клинических исследований

Российский инновационный лекарственный препарат для лечения бронхиальной астмы успешно проходит 3-ю фазу клинических исследованийБиотехнологическая компания «Элевента», резидент кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» и портфельная компания Фонда «Максвелл Биотех», завершила набор пациентов в рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемоеклиническое исследование 3-й фазы инновационного лекарственного препарата «Тимапипрант» (OC000459).

подробнее »
Результаты исследования III фазы комбинированной терапии препаратами эксенатид замедленного высвобождения и дапаглифлозин показали наличие значимого благоприятного эффекта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Результаты исследования III фазы комбинированной терапии препаратами эксенатид замедленного высвобождения и дапаглифлозин показали наличие значимого благоприятного эффекта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа - В исследовании DURATION-8 были достигнуты первичные и вторичные конечные точки: значительное снижение уровня гликемии (HbA1c), массы тела и систолического артериального давления в сравнении с монотерапией

подробнее »
Компания Roche представила новые результаты клинических исследований препарата для лечения рассеянного склероза

Компания Roche представила новые результаты клинических исследований препарата для лечения рассеянного склерозаКомпания Roche представила новые результаты клинических исследований экспериментального лекарственного средства окрелизумаб (ocrelizumab), предназначенного для лечения рассеянного склероза. Окрелизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к CD20 позитивным В-клеткам иммунной системы.

подробнее »
Противодиабетический препарат семаглутид снижает риск тяжелых сердечно-сосудистых явлений

Противодиабетический препарат семаглутид снижает риск тяжелых сердечно-сосудистых явленийПрием экспериментального противодиабетического препарата семаглутид (semaglutide) фармацевтической компании Novo Nordisk способствует снижению риска тяжелых сердечно-сосудистых явлений у взрослых с сахарным диабетом второго типа на 26%. Такие результаты были получены в ходе рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований, статья с их описанием была опубликована в журнале New England Journal of Medicine.

подробнее »
Туджео® продемонстрировал меньшую частоту гипогликемии по сравнению с препаратом Лантус® вне зависимости от уровня гликемического контроля

Туджео® продемонстрировал меньшую частоту гипогликемии по сравнению с препаратом Лантус® вне зависимости от уровня гликемического контроляПариж, Франция – 19 сентября 2016 – Компания Санофи объявила о том, что у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших Туджео® (инсулин гларгин 300 ЕД/мл), отмечалась значительно меньшая частота подтвержденных и тяжелых случаев гипогликемии как ночью, так и в любое время суток, по сравнению с теми, кто получал Лантус® (инсулин гларгин 100 ЕД/мл), вне зависимости от показателей гликемического контроля (HbA1c) через 6 месяцев.

подробнее »
«АстраЗенека» объявляет о начале двух клинических исследований IIIb фазы препарата дапаглифлозин для лечения хронической болезни почек и хронической сердечной недостаточности

«АстраЗенека» объявляет о начале двух клинических исследований IIIb фазы препарата дапаглифлозин для лечения хронической болезни почек и хронической сердечной недостаточности
Это первая программа оценки потенциальной эффективности ингибитора SGLT-2 для терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы и почек вне зависимости от наличия сахарного диабета

подробнее »