«АстраЗенека» объявляет о положительных результатах III фазы клинических исследований бенрализумаба в терапии пациентов с тяжелой бронхиальной астмой

«АстраЗенека» объявляет о положительных результатах III фазы клинических исследований бенрализумаба в терапии пациентов с тяжелой бронхиальной астмойПервый биологический препарат для лечения респираторных заболеваний компании «АстраЗенека» достиг первичных и вторичных конечных точек ключевых регистрационных клинических исследований у пациентов с тяжелой бронхиальной астмой

подробнее »
Конгресс Европейского общества кардиологов 2016

Конгресс Европейского общества кардиологов 2016Последние данные о профиле безопасности и эффективности препарата Прадакса® демонстрируют низкую частоту кровотечений и инсультов у пациентов с НКФП в реальной клинической практике

подробнее »
Препарат Пролиа (деносумаб) продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях

Препарат Пролиа (деносумаб) продемонстрировал эффективность в клинических исследованияхСогласно предварительным данным, клиническое исследование по изучению препарата Пролиа / Prolia (деносумаб / denosumab) американской фармацевтической компании Amgen достигло первичных и вторичных конечных точек. Препарат изучался в качестве средства для лечения остеопороза у пациентов, принимающих глюкокортикоиды.

подробнее »
Препарат компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении рассеянного склероза

Препарат компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении рассеянного склерозаФармацевтическая компания Novartis сообщила об успешном завершении клинических исследований III фазы, в ходе которых изучался экспериментальный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.

подробнее »
Получены положительные результаты клинического исследования препарата февипипрант компании Novartis, предназначенного для лечения астмы

Получены положительные результаты клинического исследования препарата февипипрант компании Novartis, предназначенного для лечения астмыПрепарат февипипрант (fevipiprant) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения астмы, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований. Использование лекарственного средства способствует снижению уровня эозинофилов. Результаты исследования были опубликованы в журнале Lancet Respiratory Medicine.

подробнее »
Результаты нового исследования показали, что «Тражента®» (линаглиптин) снижает уровень глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа, подверженных риску почечной недостаточности

Результаты нового исследования показали, что «Тражента®» (линаглиптин) снижает уровень глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа, подверженных риску почечной недостаточностиРезультаты исследования «MARLINA-T2DTM» представлены на 76-х научных сессиях Американской диабетической ассоциации

Ингельхайм (Германия) и Индианаполис (США) – Результаты исследования «MARLINA-T2DTM» показали, что препарат «Тражента® » (линаглиптин) производства компаний «Берингер Ингельхайм» и «Эли Лилли энд компани» снижает уровень глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа (СД2), подверженных риску почечной недостаточности, с профилем безопасности почек аналогичным тому, который наблюдался в других исследованиях.1 Результаты были представлены на 76-х научных сессиях Американской диабетической ассоциации в Новом Орлеане.

подробнее »
Антибактериальный препарат цефтазидим/авибактам подтвердил эффективность в лечении осложнённых инфекций мочевыводящих путей

Антибактериальный препарат цефтазидим/авибактам подтвердил эффективность в лечении осложнённых инфекций мочевыводящих путейСогласно данным двух клинических исследований RECAPTURE 1 и 2 применение цефтазидима / авибактама характеризуется высокой эффективностью при лечении осложнённых инфекций мочевыводящих путей у взрослых пациентов.

подробнее »
Семаглутид. Влияние на сердечно-сосудистый риск

Семаглутид. Влияние на сердечно-сосудистый рискКомпания Ново Нордиск совсем недавно объявила о положительных результатах исследования LEADER, показавшего, что лираглутид (Виктоза) достоверно снижал риск основных нежелательных сердечно-сосудистых событий, но теперь, после еще одного положительного исследования, оказалось, что подобные свойства обнаруживает еще один представитель класса агонистов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), семаглутид. Этот препарат применяется при сахарном диабете 2 типа по схеме один раз в неделю, но пока еще он нигде не зарегистрирован.

подробнее »
Компании «АстраЗенека» и «Модерна» подают первую совместную заявку на клиническое исследование в области мРНК-терапии

Компании «АстраЗенека» и «Модерна» подают первую совместную заявку на клиническое исследование в области мРНК-терапии1 августа компания «АстраЗенека» объявила об успешной подаче заявки (CTA, Clinical Trial Application) в Институт Пауля Эрлиха и Федеральное министерство здравоохранения Германии на проведение клинического исследования I фазы препарата AZD8601. Данное клиническое исследование является частью программы сотрудничества компаний «АстраЗенека» и «Модерна» в разработке и последующем выводе на рынок препаратов на основе мРНК (mRNA TherapeuticsTM) для терапии серьезных сердечно-сосудистых, метаболических, нефрологических, а также онкологических заболеваний. Данное событие знаменует переход стратегического взаимодействия двух компаний непосредственно к клиническим испытаниям.


подробнее »
Достигнуты первичные конечные точки в исследовании III фазы, где изучалось применение антибактериального препарата Завицефта компании «АстраЗенека» в лечении нозокомиальной пневмонии

Достигнуты первичные конечные точки в исследовании III фазы, где изучалось применение антибактериального препарата Завицефта компании «АстраЗенека» в лечении нозокомиальной пневмонии27 июля 2016 года компанией «АстраЗенека» было объявлено о позитивных результатах исследования III фазы REPROVE, в котором изучался препарат Завицефта (цефтазидим-авибактам), представляющий собой новый комбинированный антибактериальный препарат для лечения широкого спектра тяжелых инфекций, вызываемых грамотрицательными бактериями у госпитализированных пациентов. Завицефта была разработана в ответ на острую потребность в создании новых антибиотиков для лечения серьёзных инфекций, возбудители которых становятся всё более резистентными к существующим часто назначаемым антибактериальным препаратам, в подобных ситуациях, таким как, карбапенемы и полимиксины, включая и колистин.


 

подробнее »