Результаты российского исследования OPTIMA II на 84-ом конгрессе Европейского общества атеросклероза

Результаты российского исследования OPTIMA II на 84-ом конгрессе Европейского общества атеросклероза30 мая 2016 г. в ходе постерной сессии 84-го конгресса Европейского общества атеросклероза (г. Инсбрук) были представлены первые результаты российского исследования OPTIMA II (NCT02099565), проводимого компанией «АстраЗенека». OPTIMA II представляет собой наблюдательное исследование, являющееся контрольным наблюдением за пациентами, участвовавшими в исследовании OPTIMA, через 4-х летний промежуток времени. При включении в первое исследование пациентам было проведено чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) с имплантацией стентов с лекарственным покрытием, и они получали статины. В OPTIMA II были включены 543 пациента (90,2% из 602 пациентов, участвовавших в исследовании OPTIMA).

подробнее »
Компания «АстраЗенека» представляет положительные результаты программы клинических исследований III фазы по оценке применения бенрализумаба при тяжёлой бронхиальной астме

Бенрализумаб – это первый биологический препарат компании «АстраЗенека» для лечения респираторных заболеваний, для которого была завершена III фаза клинических исследований.

подробнее »
Ключевое исследование III фазы TAILOR демонстрирует статистически значимые преимущества применения препарата Эрбитукс в комбинации с химиотерапией FOLFOX по сравнению с только химиотерапией FOLFOX*

Ключевое исследование III фазы TAILOR демонстрирует статистически значимые преимущества применения препарата Эрбитукс в комбинации с химиотерапией FOLFOX по сравнению с только химиотерапией FOLFOX*

 

«Мерк», ведущая научно-технологическая компания в области здравоохранения, лайф сайнс и высокотехнологичных материалов объявила о том, что в ключевом исследовании III фазы TAILOR, проводимом в Китае, была достигнута первичная конечная точка статистически достоверного увеличения выживаемости без прогрессирования у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с «диким» типом гена RAS, получавших терапию препаратом Эрбитукс® (Цетуксимаб) в комбинации с химиотерапией FOLFOX, по сравнению с пациентами, получавшими только химиотерапию FOLFOX.

подробнее »
Новые данные реальной клинической практики вновь подтвердили высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности препарата Ксарелто® компании Bayer у пациентов с фибрилляцией предсердий

Новые данные реальной клинической практики вновь подтвердили высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности препарата Ксарелто® компании Bayer у пациентов с фибрилляцией предсердий

Компания Bayer AG и ее партнер Janssen Pharmaceuticals, Inc. объявили о результатах нового исследования реальной клинической практики REVISIT US, показавшего снижение частоты ишемического инсульта и внутричерепных кровотечений (ВЧК) на фоне терапии Ксарелто® (ривароксабана) по сравнению с варфарином у пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) неклапанного генеза.[i] Эти результаты дополняют и вновь подтверждают данные клинического исследования III фазы ROCKET AF и международного проспективного исследования XANTUS. Результаты исследования REVISIT US, включившего почти 23 000 пациентов в США и проводившегося в условиях реальной клинической практики, были представлены на 12-ом ежегодном конгрессе Европейского аритмологического сообщества (European Cardiac Arrhythmia Society).

подробнее »
Препарат авелумаб компаний Merck и Pfizer продемонстрировал эффективность против редкой формы рака кожи

Препарат авелумаб компаний Merck и Pfizer продемонстрировал эффективность против редкой формы рака кожиИнгибитор белка PD-L1 авелумаб (avelumab), разрабатываемый фармацевтическими компаниями Merck и Pfizer, продемонстрировал убедительные результаты в клинических исследованиях, где он изучается в качестве средства для лечения редкой формы рака кожи – карциномы клеток Меркеля.

подробнее »
Компания AstraZeneca объявила о получении положительных результатов клинических исследований препарата бенрализумаб для лечения астмы

Компания AstraZeneca объявила о получении положительных результатов клинических исследований препарата бенрализумаб для лечения астмыЭкспериментальный препарат бенрализумаб (benralizumab) компании AstraZeneca продемонстрировал убедительные результаты в клинических исследованиях, где он изучался в качестве средства для лечения тяжелых форм астмы. Бенрализумабпредставляет собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-5. Его использование позволяет снизить уровень эозинофилов в мокроте и в крови.

подробнее »
Пероральный инсулин продемонстрировал эффективность и безопасность в клиническом исследовании

Пероральный инсулин продемонстрировал эффективность и безопасность в клиническом исследованииВ клиническом исследовании по изучению перорального инсулина ORMD-0801 израильской фармацевтической компании Oramed Pharmaceuticals были получены положительные результаты.

подробнее »
Препарат для лечения миомы матки подтвердил эффективность в клиническом исследовании

Препарат для лечения миомы матки подтвердил эффективность в клиническом исследованииПрепарат улипристал ацетат продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы Venus I, в ходе которого изучалась эффективность и безопасность его применения у женщин с миомой матки. Об этом сообщили фармацевтические компании Allergan и Gedeon Richter.

подробнее »
Препарат фазинумаб (fasinumab) компании Regeneron продемонстрировал эффективность в снижении боли у пациентов с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава

Препарат фазинумаб (fasinumab) компании Regeneron продемонстрировал эффективность в снижении боли у пациентов с остеоартритом тазобедренного или коленного суставаФармацевтическая компания Regeneron сообщила о получении обнадеживающих результатов клинических исследований препарата фазинумаб (fasinumab), предназначенного для облегчения боли у пациентов с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава. Препарат фазинумаб представляет собой моноклональное антитело к рецептору фактора роста нервной ткани.

подробнее »
Исследование IIIb фазы CONSIGN подтверждает профиль безопасности регорафениба в большой популяции пациентов

Исследование IIIb фазы CONSIGN подтверждает профиль безопасности регорафениба в большой популяции пациентовBayer HealthCare объявила о положительных результатах масштабного проспективного открытого исследования IIIb фазы CONSIGN, включавшего одну терапевтическую группу. Полученные данные подтверждают профиль безопасности регорафениба у большой когорты пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР), у которых после проведения стандартной терапии были выявлены признаки прогрессирования заболевания.

подробнее »