Тройной ингибитор ангиокиназы BIBF 1120 может улучшить выживание без прогрессирования после химиотерапии рецидива рака яичников

Тройной ингибитор ангиокиназы BIBF 1120 может улучшить выживание без прогрессирования после химиотерапии рецидива рака яичников Тройной ингибитор ангиокиназы BIBF 1120 может улучшить выживание без прогрессирования после химиотерапии рецидива рака яичников, показали результаты II фазы исследования. 

подробнее »
Исследование антикоагулянта ривароксабан достигло конечной точки

Исследование антикоагулянта ривароксабан достигло конечной точки
Немецкая фармацевтическая компания Байер (Bayer) представила положительные результаты клинического исследования по применению антикоагулянтного препарата Ривароксабан (Rivaroxaban) вместе со стандартным лечением.

подробнее »
Добавление Афинитор® к гормональной терапии повышает эффективность лечения рака молочной железы

Добавление Афинитор® к гормональной терапии повышает эффективность лечения рака молочной железы
26 сентября 2011 г. «Novartis AG» сообщила о результатах III фазы клинического исследования Afinitor®/Афинитор® (эверолимус), в котором было установлено, что применение данного препарата в сочетании с экземестаном у женщин с прогрессирующим раком молочной железы более чем в 2 раза увеличило время, в течение которого отсутствовало прогрессирование опухоли, и снизило риск ее прогрессии на 57% по сравнению с приемо­м экземестана в качестве монотерапии.

подробнее »
Российский рынок клинических исследований

Российский рынок клинических исследований
Подавляющее большинство клиник, претендовавших на право проведения клинических исследований, сумело вовремя получить соответствующую аккредитацию в минздравсоцразвития.

 

подробнее »
Представлены новые данные исследования инсулинового препарата деглюдек

Представлены новые данные исследования инсулинового препарата деглюдек
Инсулиновый препарат сверхдлительного действия деглюдек (degludec) компании Ново Нордиск (Novo Nordisk) может также эффективно контролировать уровень сахара в крови у диабетиков, как и конкурирующий препарат Лантус (Lantus) компании Санофи (Sanofi), с более фиксированной дозировкой.

 

подробнее »
Опубликованы результаты двух исследований по препарату кустирзен

Опубликованы результаты двух исследований по препарату кустирзен
Компания ОнкоГенекс Фармасьютикалз (OncoGenex Pharmaceuticals, Inc) опубликовала данные двух исследований. 2 Фаза клинического исследования и предклиническое изыскание оценивают эффективность лекарственного препарата кустирзен (OGX-011/TV-1011).

 

подробнее »
Новартис опубликовала новые результаты исследования по препарату для лечения артрита

Новартис опубликовала новые результаты исследования по препарату для лечения артрита
Швейцарский фармпроивзводитель, компания Новартис (Novartis AG) заявила, что их новый потенциальный препарат для лечения осложненной формы ювенильного артрита показал лучшие результаты, по сравнению с плацебо, в последней стадии исследования, в котором измерялся процент улучшений по симптомам.

 

подробнее »
Целевой уровень АД при диабете: 130-135 мм рт.ст. является как правило оптимальным

Целевой уровень АД при диабете: 130-135 мм рт.ст. является как правило оптимальным
Оптимальный целевой уровень  систолического АД   для большинства пациентов с диабетом составляет 130 - 135 мм рт.ст., хотя более агрессивные  показатели  равные 120 мм рт.ст. могут быть оправданы  у больных с  высоким риском развития инсульта согласно метаанализу, опубликованном  онлайн 31 мая 2011 в Circulation. Решение о  снижении риска инсульта путем более интенсивного понижения уровня АД, по результатам анализа, должно быть  довольно взвешенным в отношении отсутствия улучшения состояния при возможном возможном возникновении других  нежелательных явлений и повышения риска возникновения серьезных нежелательных явлений.

подробнее »
Комбинация азилсартан/хлорталидон лучше комбинации олмесартан/гидрохлортиазид

Комбинация азилсартан/хлорталидон лучше комбинации олмесартан/гидрохлортиазид
Применение комбинированной терапии азилсартана / azilsartan (Edarbi, Takeda Pharmaceuticals) и хролталидона способствовало более эффективному снижению систолического артериального давления (САД), в том числе и при амбулаторном измерении АД , по сравнению с применением  комбинированной терапии  олмесартаном (Benicar, Daiichi Sankyo) и гидрохлоротиазидом у пациентов с артериальной гипертензией, согласно результатам нового исследования.

 

подробнее »
Эзетимиб/симвастатин снижает риск развития атеросклеротических событий у пациентов с ХПН

Эзетимиб/симвастатин снижает риск развития атеросклеротических событий у пациентов с ХПН
Окончательные результаты Study of Heart and Renal Protection (SHARP) в настоящее время опубликованные  онлайн 8 июня 2011 в Lancet, показали что снижение уровня холестерина,  при помощи  комбинации симвастатина и эзетимиба (Виторин / Vytorin, Мерк) у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН) cпособствует значительному снижению риска развития "основных атеросклеротических событий" на 17 %, включая значительное снижение риска развития негеморрагического инсульта, и частоту проведения реваскуляризации, по сравнению с пациентами которые принимали плацебо.

 

подробнее »