Доказана эффективность препарата Лирика в снижении болевого синдрома

Доказана эффективность препарата Лирика в снижении болевого синдрома
21 июня 2011 г. компания Pfizer объявила, что в международном исследовании А0081107 по препарату Лирика, в котором изучалась его эффективность в терапии центральной невропатической боли, возникающей вследствие повреждений спинного мозга, достигнута первичная цель: доказана эффективность препарата Лирика (прегабалин) в снижении болевого синдрома в сравнении с плацебо. Анализ полученных в клинических исследованиях первичных данных будет продолжен.

подробнее »
Иммунодепрессант против детской прогерии

Иммунодепрессант против детской прогерии
Журнал Science Translational Medicine опубликовал результаты исследования, проведенного группой американских ученых, которые дают надежду на то, что лекарственное средство (ЛС) рапамицин (эверолимус), обладающее иммуносупрессивным действием, вероятно, сможет помочь детям с синдромом Гетчинсона – Гилфорда.

 

подробнее »
В 2008–2010гг. доля препаратов, не прошедших ІІІ фазу клинических исследований, составила 55%

В 2008–2010гг. доля препаратов, не прошедших ІІІ фазу клинических исследований, составила 55%
Согласно данным доклада «2011 Pharmaceutical R&D Factbook», в 2010 г. объем мировых расходов на R&D составил около 68 млрд дол. США, что на 3% меньше, чем в 2009 г. Ганс Поульсен (Hans Poulsen), руководитель отдела консалтинга в сфере здравоохранения аналитической компании «Thomson Reuters», прогнозирует, что тенденция к сокращению расходов на разработку инновационных препаратов будет наблюдаться и дальше.

 

подробнее »
В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка

В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка
В плацебо контролируемом двойном слепом исследовании III фазы в параллельных группах GLOW2 препарата NVA237 (гликопиррония бромида) 50 мкг компании Novartis достигнута первичная конечная точка.

 

подробнее »
Novartis представил результаты исследований III фазы препарата для лечения подагрического артита

Novartis представил результаты исследований III фазы препарата для лечения подагрического артита
Novartis Pharmaceuticals обнародовал результаты двух основных исследований III фазы препарата ACZ885 (canakinumab), продемонстрировавших большее облегчение болевого синдрома и уменьшение риска новых приступов до 68% по сравнению с инъекционными стероидами у пациентов с тяжелой формой подагрического артрита.

подробнее »
Genzyme представляет новые данные исследования препарата Алемтузумаб 2 фазы при рассеянном склерозе

Genzyme представляет новые данные исследования препарата Алемтузумаб 2 фазы при рассеянном склерозе
Genzyme, подразделение Группы санофи-авентис
объявила о своем намерении представить новые данные завершенного исследования 2 фазы препарата алемтузумаб для лечения рассеянного склероза (РС) во время 63-й ежегодной конференции Американской Академии Неврологии (ААН), которая будет проходить на Гавайях с 9 по 16 апреля 2011 г. Помимо дополнительных данных о безопасности и эффективности в рамках исследования 2 фазы, на конференции ААН будет представлен клинически активный статус болезни пациентов за пятилетний период наблюдения, а также данные, описывающие степень улучшения зрения.

подробнее »
Roche начинает исследование Ib/II фазы препарата для лечения рецидивирующей глиобластомы

Roche начинает исследование Ib/II фазы препарата для лечения рецидивирующей глиобластомы
Партнер Roche — BioInvent International и ThromboGenics — приступили к проведению многоцентрового исследования Ib/II противоопухолевого препарата TB-403 (RG7334) с целью изучения безопасности и клинической эффективности TB-403 в сочетании с Авастином (бевацизумабом) у пациентов с рецидивирующей глиобластомой.

подробнее »
Исследование OSCAR: при выборе антигипертензивной терапии у пожилых следует руководствоваться прежде всего наличием основного заболевания

Исследование OSCAR: при выборе антигипертензивной терапии у пожилых следует руководствоваться прежде всего наличием основного заболевания

Лечение пожилых пациентов с артериальной гипертензией с использованием комбинации блокаторов ангиотензиновых рецепторов (БАР) и антагонистов кальция, возможно, так так же эффективно как использование высокой (двойной) дозы только БАР, сообщается в новом исследование представленном сегодня на American College of Cardiology 2011 Scientific Sessions.

подробнее »
Результаты исследования EXCELLENT говорят о возможности прекращения двойной антитромбоцитарной терапии после шести месяцев применения

Результаты исследования EXCELLENT говорят о возможности прекращения двойной антитромбоцитарной терапии после шести месяцев применения

Небольшое исследование, изучающее адекватную продолжительность двойной антитромбоцитарной терапии, предполагает, что некоторые пациенты могут прекратить прием клопидогрела (Плавикса, Санофи-Авентис) по истечению шести месяцев после имплантации стента с лекарственным покрытием. Хотя исследованием не были установленны жесткие критерии клинических конечных точек, таких как смерть, ОИМ, или тромбоз стента, исследователи сообщают, что частота неэффективной реваскуляризации (TVF) за год была эквивалентна среди пациентов при применении двойной антитромбоцитарной терапии в течении 6 и 12 месяцев.

подробнее »
Достигнуты положительные результаты исследования II фазы трастузумаба эмтансина при HER2 позитивном метастатическом раке молочной железы

Достигнуты положительные результаты исследования II фазы трастузумаба эмтансина при HER2 позитивном метастатическом раке молочной железы
Компания Roche объявила предварительные результаты первого рандомизированного исследования применения трастузумаба эмтансина (T-DM1) при HER2 позитивном метастатическом раке молочной железы.

подробнее »