Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза

Тарцева увеличивает жизнь больных раком легкого почти в 2 раза
Рош объявила  о результатах EURTAC – первого исследования III фазы по изучению препарата Тарцева (эрлотиниб) в западной популяции пациентов с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с наличием мутаций EGFR (рецептора эпидермального фактора роста). Исследование EURTAC показало, что Тарцева при применении в 1-й линии лечения по сравнению с химиотерапией увеличила практически в 2 раза время, в течение которого данные больные жили без ухудшения их заболевания (медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 9,7 мес. и 5,2 мес., соответственно).

подробнее »
Амоксициллин/клавуланат vs аппендэктомия в лечении острого неосложнённого аппендицита: результаты открытого рандомизированного контролируемого исследо

Амоксициллин/клавуланат vs аппендэктомия в лечении острого неосложнённого аппендицита: результаты открытого рандомизированного контролируемого исследо
Существует ряд исследований, подтверждающих гипотезу о том, что антибиотики могут вылечить острый аппендицит. Исследователями из Франции была проведена оценка эффективности двух методов лечения пациентов с неосложнённым острым аппендицитом — применение амоксициллина/клавуланата в сравнении с экстренной аппендэктомией.

подробнее »
Abbott обнародовал данные исследования II фазы препарата для лечения болезни Паркинсона

Abbott обнародовал данные исследования II фазы препарата для лечения болезни Паркинсона
Abbott обнародовал промежуточные данные 54-недельного открытого многоцентрового исследования II фазы, в ходе которого оценивалась эффективность и безопасность экспериментального геля levodopa-carbidopa для приема внутрь (LCIG) у пациентов с болезнью Паркинсона на поздней стадии.

 

подробнее »
Разработана вакцина против меланомы

Разработана вакцина против меланомыУченые из Онкологического Центра Андерсона при Университете Техаса (The University of Texas MD Anderson Cancer Center) и Онкологического Центра Гошен при Университете Индианы (Indiana University Health Goshen Center for Cancer Care) (США) разработали вакцину против одного из самых опасных видов рака – меланомы. Исследования показали, что вакцина в сочетании с иммуностимулирующим цитокином IL-2 (интерлейкином-2) способствовала остановке роста опухоли и увеличению продолжительности жизни пациентов.

подробнее »
Новый препарат показал широкую активность при различных типах опухолей

Новый препарат показал широкую активность при различных типах опухолей
Новый экспериментальный агент, который ингибирует 2 пути роста опухоли, показал широкую активность при нескольких типах опухолей, и также «беспрецедентную» активность в отношении костных метастазов.

подробнее »
Эффективность монотерапии препаратом Актемра у пациентов с ревматоидным артритом

Эффективность монотерапии препаратом Актемра у пациентов с ревматоидным артритом
Компания Рош объявила о новых данных исследования ACT-RAY, представленных на конгрессе Европейской Лиги против Ревматизма. Результаты демонстрируют сопоставимую эффективность монотерапии препаратом Актемра и комбинированной терапии с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом (РА). Профиль безопасности препарата Актемра соответствовал ранее полученному в предыдущих клинических исследованиях.

 

подробнее »
Вемурафениб увеличивает выживаемость больных метастатической меланомой

Вемурафениб увеличивает выживаемость больных метастатической меланомой
Компания Рош объявила о том, что в исследовании III фазы (BRIM3) вемурафениб (RG7204, PLX4032) в сравнении с химиотерапией продемонстрировал значимое увеличение общей выживаемости (ОВ) пациентов с метастатической меланомой с мутациями  BRAF V600, ранее не получавших лечение.

подробнее »
В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки

В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки
В двух исследованиях III фазы RISE и RIDE компании Genentech препарата Луцентис(ranibizumab injection) у пациентов с диабетическим отеком макулы достигнуты первичные конечные точки. Исследования показали, что пациенты, получавшие Lucentis, могли прочитать дополнительно 15 букв из оптометрической таблицы по сравнению с количеством букв, которые они могли увидеть на таблице на момент начала исследования.

подробнее »
Офтальмологи подтвердили эффективность использования пропранолола при лечении гемангиом у детей

Офтальмологи подтвердили эффективность использования пропранолола при лечении гемангиом у детей
Медики США, Японии и ряда европейских стран подтверждают эффективность применения пропранолола при лечения гемангиом у детей.

 

подробнее »
Получены положительные результаты по эффективности и безопасности Ликсумиа

Получены положительные результаты по эффективности и безопасности Ликсумиа
Санофи объявила о новых результатах исследования III фазы, которые показали, что экспериментальный препарат Ликсумиа® (ликсисенатид) при назначении в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину (в сочетании с метформином или без) позволил достигнуть первичной конечной точки в оценке эффективности лечения, достоверно снизив уровень HbA1c по сравнению с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без увеличения риска гипогликемии.

 

подробнее »