Эффективность монотерапии препаратом Актемра у пациентов с ревматоидным артритом

Эффективность монотерапии препаратом Актемра у пациентов с ревматоидным артритом
Компания Рош объявила о новых данных исследования ACT-RAY, представленных на конгрессе Европейской Лиги против Ревматизма. Результаты демонстрируют сопоставимую эффективность монотерапии препаратом Актемра и комбинированной терапии с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом (РА). Профиль безопасности препарата Актемра соответствовал ранее полученному в предыдущих клинических исследованиях.

 

подробнее »
Вемурафениб увеличивает выживаемость больных метастатической меланомой

Вемурафениб увеличивает выживаемость больных метастатической меланомой
Компания Рош объявила о том, что в исследовании III фазы (BRIM3) вемурафениб (RG7204, PLX4032) в сравнении с химиотерапией продемонстрировал значимое увеличение общей выживаемости (ОВ) пациентов с метастатической меланомой с мутациями  BRAF V600, ранее не получавших лечение.

подробнее »
В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки

В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки
В двух исследованиях III фазы RISE и RIDE компании Genentech препарата Луцентис(ranibizumab injection) у пациентов с диабетическим отеком макулы достигнуты первичные конечные точки. Исследования показали, что пациенты, получавшие Lucentis, могли прочитать дополнительно 15 букв из оптометрической таблицы по сравнению с количеством букв, которые они могли увидеть на таблице на момент начала исследования.

подробнее »
Офтальмологи подтвердили эффективность использования пропранолола при лечении гемангиом у детей

Офтальмологи подтвердили эффективность использования пропранолола при лечении гемангиом у детей
Медики США, Японии и ряда европейских стран подтверждают эффективность применения пропранолола при лечения гемангиом у детей.

 

подробнее »
Получены положительные результаты по эффективности и безопасности Ликсумиа

Получены положительные результаты по эффективности и безопасности Ликсумиа
Санофи объявила о новых результатах исследования III фазы, которые показали, что экспериментальный препарат Ликсумиа® (ликсисенатид) при назначении в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину (в сочетании с метформином или без) позволил достигнуть первичной конечной точки в оценке эффективности лечения, достоверно снизив уровень HbA1c по сравнению с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без увеличения риска гипогликемии.

 

подробнее »
Доказана эффективность препарата Лирика в снижении болевого синдрома

Доказана эффективность препарата Лирика в снижении болевого синдрома
21 июня 2011 г. компания Pfizer объявила, что в международном исследовании А0081107 по препарату Лирика, в котором изучалась его эффективность в терапии центральной невропатической боли, возникающей вследствие повреждений спинного мозга, достигнута первичная цель: доказана эффективность препарата Лирика (прегабалин) в снижении болевого синдрома в сравнении с плацебо. Анализ полученных в клинических исследованиях первичных данных будет продолжен.

подробнее »
Иммунодепрессант против детской прогерии

Иммунодепрессант против детской прогерии
Журнал Science Translational Medicine опубликовал результаты исследования, проведенного группой американских ученых, которые дают надежду на то, что лекарственное средство (ЛС) рапамицин (эверолимус), обладающее иммуносупрессивным действием, вероятно, сможет помочь детям с синдромом Гетчинсона – Гилфорда.

 

подробнее »
В 2008–2010гг. доля препаратов, не прошедших ІІІ фазу клинических исследований, составила 55%

В 2008–2010гг. доля препаратов, не прошедших ІІІ фазу клинических исследований, составила 55%
Согласно данным доклада «2011 Pharmaceutical R&D Factbook», в 2010 г. объем мировых расходов на R&D составил около 68 млрд дол. США, что на 3% меньше, чем в 2009 г. Ганс Поульсен (Hans Poulsen), руководитель отдела консалтинга в сфере здравоохранения аналитической компании «Thomson Reuters», прогнозирует, что тенденция к сокращению расходов на разработку инновационных препаратов будет наблюдаться и дальше.

 

подробнее »
В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка

В исследовании III фазы GLOW2 препарата для лечения ХОБЛ достигнута первичная конечная точка
В плацебо контролируемом двойном слепом исследовании III фазы в параллельных группах GLOW2 препарата NVA237 (гликопиррония бромида) 50 мкг компании Novartis достигнута первичная конечная точка.

 

подробнее »
Novartis представил результаты исследований III фазы препарата для лечения подагрического артита

Novartis представил результаты исследований III фазы препарата для лечения подагрического артита
Novartis Pharmaceuticals обнародовал результаты двух основных исследований III фазы препарата ACZ885 (canakinumab), продемонстрировавших большее облегчение болевого синдрома и уменьшение риска новых приступов до 68% по сравнению с инъекционными стероидами у пациентов с тяжелой формой подагрического артрита.

подробнее »