FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату Товаксин (Tovaxin) для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза

FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату Товаксин (Tovaxin) для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза
Препарат-кандидат Товаксин (Tovaxin) производства компании Опекса Терапевтикс (Opexa Therapeutics) для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (ВПРС) получил статус ускоренного рассмотрения Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA). Статус ускоренного рассмотрения способствует разработке и рассмотрению лекарств предназначенных для лечения серьезных или угрожающих жизни состояний. Лекарства со статусом ускоренного рассмотрения, скорее всего, будут утверждены в первый цикл обзоров, в отличии от препаратов, которые таким статусом не обладают.

подробнее »
Новартис обнародовал данные II фазы клинический испытаний алиспоривира (alisporivir) в лечении гепатита С

Новартис обнародовал данные II фазы клинический испытаний алиспоривира (alisporivir) в лечении гепатита С
Швейцарская фармацевтическая компания Новартис (Novartis) обнародовала данные II Фазы клинический испытаний, которые показывают эффективность препарата DEB025 алиспоривир (alisporivir) в ликвидации вируса при курсе лечения без использования интерферона (в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирин), у пациентов ранее не получавших лечения, инфицированных гепатитом С 2 и 3 генотипов. 

 

подробнее »
АстраЗенека все еще планирует зарегистрировать первое в своем роде лекарство от депрессии

АстраЗенека все еще планирует зарегистрировать первое в своем роде лекарство от депрессииКомпания АстраЗенека (AstraZeneca) все еще планирует зарегистрировать первое в своем роде лекарство от депрессии, несмотря на то, что препарат TC-5214 еще не достиг первичной конечной точки III Фазы клинических испытаний. TC-5214 – модулятор никотинового канала, который исследуется в качестве лечения от сильных депрессивных расстройств (СДР). АстраЗенека совместно со своим партнером компанией-разработчиком Таргацепт (Targacept) недавно обнародовала первые результаты III Фазы исследования Ренессанс 3 (Renaissance 3).


подробнее »
Эффективность препарата VX-509 компании Вертекс при лечении ревматоидного артрита

Эффективность препарата VX-509 компании Вертекс при лечении ревматоидного артрита
Компания Вертекс Фармасьютикалз (Vertex Pharmaceuticals) огласила положительные результаты IIа Фазы испытаний исследовательского селективного перорального ингибитора препарата VX-509 для лечения ревматоидного артрита (РА).


 

подробнее »
Данные исследования Sound-C2 препаратов против вирусного гепатита C

Данные исследования Sound-C2 препаратов против вирусного гепатита CФармацевтическая компания Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) обнародовала данные предусмотренного промежуточного анализа исследования IIb Фазы Саунд-C2 (Sound-C2), в котором изучаются два разработанных компанией препарата против вирусного гептита C.


 

подробнее »
Препарат REGN727 компании Санофи показал хорошие результаты во II фазе клинический испытаний

Препарат REGN727 компании Санофи показал хорошие результаты во II фазе клинический испытаний
Санофи (Sanofi) и компания Регенерон (Regeneron) представили впечатляющие доказательства того, что антитело REGN727, помогает значительно сократить уровни LDL-холестерина среди разных групп пациентов. 


подробнее »
Противодиабетическое средство Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа прошло клинические испытания

Противодиабетическое средство Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа прошло клинические испытанияФранцузский фармгигант Sanofi и ее партнер — датская биофармкомпания Zealand Pharma летом 2011 г. закончили клинические испытания принимаемого один раз в день препарата Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа.

подробнее »
Эффект Zybrestat при лечении немелкоклеточного рака легких

Эффект Zybrestat при лечении немелкоклеточного рака легкихБиофармацевтическая компания Oxigene сообщила положительные результаты клинического испытания Falcon, в котором оценивалась эффективность препарата Zybrestat/fosbretabulin tromethamine (CA4P) у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких. Препарат выборочно определяет и поражает сосудистую сеть опухоли, лишая ее кислорода и вызывая смерть злокачественных клеток. 


подробнее »
Lupuzor для лечения системной красной волчанки - III фаза клинических исследований

Lupuzor для лечения системной красной волчанки - III фаза клинических исследованийБританская компания ImmuPharma получила одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на запуск III фазы исследования препарата-кандидата Lupuzor для лечения волчанки.

подробнее »
Abbott объявила результаты фазы 3 клинического испытания препарата Humira

Abbott объявила результаты фазы 3 клинического испытания препарата HumiraAbbott объявила результаты испытания фазы 3 «ABILITY-1» свого препарата Humira (adalimumab) у пациентов с тяжелой формой спондилоартрита, также известный как AxSpA. В исследовании продолжительностью 3 месяца, принимала участие большая группа пациентов с тяжелой формой артрита. 

подробнее »