Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA предоставило препарату Crofelemer статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставило препарату Crofelemer статус приоритетного рассмотренияFDA предоставило препарату Crofelemer от компании Salix Pharmaceuticals статус приоритетного рассмотрения на регистрацию. Препарат предназначается для снятия симптомов диареи и ее устранения у ВИЧ-инфицированных пациентов, а также пациентов с диагнозом - СПИД, которые получают курс антиретровирусной терапии.

 

По словам представителей компании Salix, дата завершения рассмотрения заявки в FDA назначена на 5 июня 2012 года. Также, исполнительный вице-президент компании, Bill Forbes отметил, что получение статуса приоритетного рассмотрения лишь подтверждает высокий потенциал препарата Крофелемер в лечении диареи у ВИЧ-инфицированных  пациентов, принимающих курс антиретровирусной терапии. Компания-производитель уверена, что доступность данного препарата позволит изменить алгоритм лечения больных СПИДом, страдающих диареей. 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы
  • Препарат обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарату налоксон для лечения кожного зуда при Т-клеточной лимфоме присвоен статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату толваптан компании Otsuka
  • Препарат для лечения множественной миеломы от Genmab получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Новый радиофармацевтический препарат для лечения рака предстательной железы от Bayer получил статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию препарата Афатиниб, предназначенного для лечения рака легкого
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения гемофилии А получила статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату для лечения детей с болезнью Крона статус ускоренного рассмотрения
  • Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила статус приоритетного рассмотрения
  • FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения
  • FDA приняло к рассмотрению препарат Crofelemer
  • Эликвис получил от FDA статус приоритетного рассмотрения
  • Комментарии к статье: FDA предоставило препарату Crofelemer статус приоритетного рассмотрения (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.