Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило препарат Зикадиа (церитиниб) для лечения рака легкого

FDA одобрило препарат Зикадиа (церитиниб) для лечения рака легкогоFDAодобрило лекарственный препарат Зикадиа/ Zykadia (церитиниб/ ceritinib) фармацевтической компании Novartis. Он предназначен для лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK), ранее получавших кризотиниб и не ответивших на лечение.

 

Основой для одобрения препарата Зикадиа (церитиниб) стали предварительные результаты базового клинического исследования с участием 163 пациентов, страдающих метастатическим ALK-позитивным немелкоклеточным раком легкого, у которых отмечалась непереносимость кризотиниба либо же после лечения было зафиксировано прогрессирование заболевания.

 

Результаты исследования свидетельствуют о том, что среди пациентов, принимавших церитиниб, общая частота ответов составила 54,6% [95% ДИ, 47-62%], медиана продолжительности ответа составила 7,4 месяца [95% ДИ, 5.4-10.1 месяцев]. Среди побочных эффектов, связанных с приемом лекарственного средства, чаще всего отмечались следующие: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, усталость, снижение аппетита, запоры.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Компания Novartis представила результаты клинического исследования нового препарата для лечения рака легкого
  • Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкого
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в США
  • В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб), предназначенный для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны
  • Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в России
  • Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Опубликованы новые данные из клинического исследования препарата афатиниб
  • Компания Boehringer Ingelheim представила новые положительные результаты клинического исследования препарата афатиниб
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого
  • FDA одобрен препарат Xalkori (кризотиниб) компании Pfizer для лечения рака легких
  • FDA одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
  • Комментарии к статье: FDA одобрило препарат Зикадиа (церитиниб) для лечения рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.