Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила препарат РоАктемра (тоцилизумаб) для подкожного введения, предназначенный для лечения ревматоидного артрита

Еврокомиссия одобрила препарат РоАктемра (тоцилизумаб) для подкожного введения, предназначенный для лечения ревматоидного артритаЕврокомиссия одобрила новую лекарственную форму препарата РоАктемра/ RoActemra (тоцилизумаб/ tocilizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche. Лекарственное средство теперь может использоваться для подкожного введения пациентами с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой формы, если лечение другими препаратами не принесло должного эффекта или была зафиксирована их непереносимость. Также препарат может вводиться внутривенно в качестве монотерапии либо же в комбинации с метотрексатом.

 

РоАктерма является биологическим ингибитором рецепторов интерлейкина-6 (ИЛ-6). Эффективность и безопасность лекарственного средства в форме подкожного введения оценивалась в ходе клинических исследований III под названиями SUMMACTA и BREVACTA. Так, в ходе первого испытания было доказано, что эффективность и переносимость препарата в форме подкожного введения сопоставима с показателями при внутривенном введении.

 

В испытании BREVACTA была доказана долгосрочная эффективность препарата в новой форме, а также его способность снижать прогрессирование повреждения суставов по сравнению с плацебо. Всего в клиническую программу по разработке препарата РоАктерма было включено пять испытаний III фазы с участием 400 пациентов с ревматоидным артритом.

 

Препарат РоАктемра (тоцилизумаб) для подкожного введения уже одобрен в США и Японии, где он будет продаваться в виде предварительного заполненного шприца.



скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Компания Рош получила одобрение FDA на применение новой лекарственной формы препарата Актемра для подкожного введения у взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности
  • Автоинжектор метотрексата Отрексап получил одобрение FDA
  • В США расширено применение препарата Актемра
  • Пациенты с раком молочной железы отдают предпочтение новой форме препарата Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения
  • Еврокомиссия одобрила препарат Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рассеянного склероза
  • Еврокомиссия одобрила Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения
  • В США одобрен препарат Симпони Ариа (голимумаб) для лечения ревматоидного артрита
  • ЕМА одобрило применение препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
  • Компания Roche представила новые данные по препарату РоАктемра (тоцилизумаб)
  • Японские регуляторы одобрили препарат Актемра для подкожного введения
  • В США одобрен препарат Xeljanz (tofacitinib) для лечения ревматоидного артрита
  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Orencia (abatacept) путем подкожного введения
  • Компания Рош сообщает об эффективности препарата Актемра в виде подкожных инъекций
  • FDA одобрен препарат Orencia SC компании BMS для лечения ревматоидного артрита
  • Эффективность монотерапии препаратом Актемра у пациентов с ревматоидным артритом
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила препарат РоАктемра (тоцилизумаб) для подкожного введения, предназначенный для лечения ревматоидного артрита (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.