Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака крови

Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака кровиЕврокомиссия одобрила препарат Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) фармацевтической компании Pharmacyclics для применения по следующим показаниям: рецидивная или рефрактерная лимфома из клеток мантийной зоны и хронический лимфоцитарный лейкоз.

 

Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, ранее получавших минимум один курс терапии, а также для первой линии терапии хронического лимфолейкоза при наличии делеции 17p или мутации TP53 у больных, которым не подходит химиотерапия.

 

Препарат Имбрувика (ибрутиниб) представляет собой ингибиторр тирозинкиназы Брутона, играющей важную роль в выживании злокачественных В клеток. Это первое в своем классе пероральное нехимиотерапевтическим средство, предназначенное для лечения рецидивной или рефрактерной лимфомы из клеток мантийной зоны и хронического лимфоцитарного лейкоза.

 

Эффективность и безопасность лекарственного средства оценивалась в клиническом исследовании PCYC-1104 II фазы с участием пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны, а также в клиническом исследовании PCYC-1112-CA III фазы и исследовании PCYC-1102 II фазы с участием больных хроническим лимфолейкозом и мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой. Результаты исследований свидетельствуют о статистически значимом увеличении общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования заболевания.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA одобрило новое показание к применению препарата Велкейд (бортезомиб)
  • Препарат Зиделиг (иделалисиб) компании Gilead Sciences получил одобрение в Европе
  • СНМР рекомендовал к одобрению препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics
  • В США одобрен новый препарат Зиделиг компании Гилеад для лечения трех видов B-клеточных лимфом
  • Еврокомиссия одобрила препарат Газива (обинутузумаб) компании Roche для лечения хронического лимфолейкоза
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)
  • Противораковый препарат ибрутиниб эффективнее химиотерапии
  • FDA одобрило препарат Арзерра (офатумумаб) для лечения хронического лимфолейкоза
  • В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
  • В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб), предназначенный для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны
  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой
  • Препарат Ревлимид (леналидомид) получил одобрение в Европе для лечения миелодиспластического синдрома
  • Получены положительные результаты первого этапа клинических исследований III фазы препарата обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза
  • Еврокомиссия одобрила препарат Адцетрис для лечения лимфомы Ходжкина
  • Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолинитиб)
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака крови (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.