Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в США

Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в СШАFDA одобрило препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб / lenvatinib) фармацевтической компании Eisai. Регулятор разрешил применение лекарственного средства для лечения пациентов, страдающих дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом.

 

Препарат Ленвима (ленватиниб) представляет собой селективный ингибитор киназ рецепторов фактора роста эндотелия сосудов VEGFR, FGFR, RET, KIT и PDGFR и других рецепторов тирозинкиназы, которые имеют отношение к проангиогенным и онкогенным патогенетическим путям, а также участвуют в пролиферации опухолевых клеток.

 

Для оценки эффективности и безопасности лекарственного средства были проведены клинические исследования с участием 392 пациентов. Согласно полученным результатам, терапия ленватинибом позволила увеличить среднюю продолжительность жизни без прогрессирования заболевания до 18,3 месяца. В группе плацебо этот показатель был равен 3,6 месяца. Также применение ленватиниба способствовало сокращению размеров опухоли у 65% пациентов с раком щитовидной железы. У пациентов, получавших ленватиниб, чаще всего развивались такие побочные эффекты, как гипертензия, головная боль, боль в мышцах и суставах, усталость, диарея, потеря аппетита, рвота.

Ранее препарату Ленвима (ленватиниб) был предоставлен статус орфанного. Заявка на одобрение лекарственного средства была рассмотрена в ускоренном режиме.

 

 

Источник: pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат компании Merrimack Pharmaceuticals для лечения рака поджелудочной железы получил статус орфанного
  • Препарат компании Halozyme, предназначенный для лечения рака поджелудочной железы, получил статус орфанного
  • Компания Pfizer подала в FDA заявку на одобрение препарата палбоциклиб для лечения рака молочной железы
  • ЕМА и FDA рассмотрят заявки на регистрацию препарата ленватиниб для лечения рака щитовидной железы
  • Заявка на регистрацию препарата нинтеданиб будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Препарат наб-паклитаксел позволяет увеличить продолжительность жизни у пациентов с раком поджелудочной железы
  • Препарат ленватиниб для лечения рака щитовидной железы продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования
  • Представлены положительные результаты клинического исследования препарата палбосиклиб компании Pfizer для лечения рака молочной железы
  • Минздрав РФ одобрил препарат Халавен® (эрибулин) для лечения рака молочной железы
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • FDA одобрило препарат Кометрик (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы
  • Новый препарат для лечения рака предстательной железы одобрен FDA
  • Eisai обнародовала предварительные результаты исследования II фазы препарата lenvatinib
  • FDA одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
  • Комментарии к статье: Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в США (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.