Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Новая лекарственная форма препарата Актемра® для подкожного введения зарегистрирована в России для терапии ревматоидного артрита

Новая лекарственная форма препарата Актемра® для подкожного введения зарегистрирована в России для терапии ревматоидного артритаКомпания Рош информирует о том, что в России зарегистрирована инновационная лекарственная форма препарата Актемра®(тоцилизумаб) для подкожного введения. Препарат показан для лечения ревматоидного артрита со средней или высокой степенью активности у взрослых пациентов. Применение новой лекарственной формы не только позволит сделать процедуру более комфортной для пациентов и удобной для врачей, но и откроет новые возможности для системы здравоохранения. Так, разносторонние фармакоэкономические преимущества и экономия ресурсов лечебных учреждений даст возможность перераспределения денежных средств для решения актуальных проблем в здравоохранении.

 

Ревматоидный артрит (РА) – одно их самых распространенных хронических аутоиммунных системных воспалительных заболеваний – им болеет около 1,0% людей во всем мире. По данным эпидемиологического исследования, этим тяжелым, прогрессирующим заболеванием, приводящим к необратимому разрушению суставов и инвалидизации, страдает 0,6% населения России. Несмотря на то, что базисная терапия приводит к клиническому улучшению и улучшению физического состояния пациентов с РА, около 40% больных не отвечают на подобное лечение. Таким пациентам необходимы генно-инженерные биологические препараты (ГИБП), в том числе тоцилизумаб (Актемра®).


Признавая необходимость инноваций в лечении ревматоидного артрита, Рош стремится использовать персонализированный подход, основанный на индивидуальных особенностях пациентов. Результатом передовых медицинских исследований компании по разработке новых методов терапевтического вмешательства при РА стал препарат Актемра® гуманизированное моноклональное антитело, блокирующее рецепторы интерлейкина-6 - ключевого провоспалительного цитокина при ревматоидном артрите. Актемра® является единственным ГИБП, одинаково эффективным как в режиме монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом, что дает возможность пациентам с непереносимостью метотрексата и других базисных противовоспалительных препаратов получать полноценную терапию, обеспечивающую контроль клинических симптомов РА и замедляющую разрушение суставов. В настоящее время препарат Актемра® одобрен в России для лечения РА, системного и полиартикулярного вариантов ювенильного идиопатического артрита.

 

Развитие современной терапии РА направлено не только на поиск новых мишеней и создание новых молекул, но и на оптимизацию уже существующих препаратов. Это в первую очередь подразумевает новые способы введения лекарственных средств, при условии сохранения эффективности и безопасности, что позволяет сделать лечение больных более комфортным. Ярким примером может служить появление в России новой формы препарата Актемра - раствора для подкожного введения в форме шприц-тюбика.


Результаты исследования III фазы SUMMACTA подтвердили сопоставимую эффективность препарата тоцилизумаб в форме для подкожного (162 мг 1 раз в неделю) и внутривенного введения (8 мг/кг 1 раз в 4 недели). Новых сигналов по безопасности по результатам исследований III фазы получено не было.

 

Основные преимущества новой формы были сформулированы российскими докторами, принимавшими участие в программе клинического изучения тоцилизумаба в форме для подкожного введения. По общему мнению врачей, Актемраâ в форме для подкожного введения:


·предоставляет возможность выбора (внутривенный или подкожный способ введения);

·обеспечивает более короткое время введения;

·создает большее удобство для пациентов;

·дает пациенту возможность получать препарат в домашних условиях;

·не создает необходимости в обеспечении внутривенного доступа;

·обеспечивает альтернативный способ введения для пациентов с плохим венозным доступом;

·требует использование меньших ресурсов при введении препарата в домашних условиях (например, сестринское обслуживание, необходимое при внутривенном введении и наблюдении за состоянием пациента, плата за койко-дни и другие факторы).

Препарат Актемра® включен в Российские клинические рекомендации по лечению ревматоидного артрита и в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), что в должной мере отражает преимущества его применения в клинической практике в Российской Федерации. Большинство специалистов видит необходимость включения в Клинические рекомендации также и подкожной формы препарата Актемра.

 

Рош в иммунологии


Иммунологический портфель группы компаний Рош включают препараты Мабтера®(ритуксимаб) и Актемра®(тоцилизумаб) для лечения ревматоидного артрита, системного и полиартикулярного вариантов ювенильного идиопатического артрита (только тоцилизумаб), Ксолар® (омализумаб) для лечения бронхиальной астмы. Кроме того, Мабтера одобрена для лечения гранулематоза с полиангиитом и микроскопического полиангиита. На завершающих стадиях разработки в компании Рош находятся препараты окрелизумаб (для терапии рассеянного склероза), лебрикизумаб (для лечения тяжелой бронхиальной астмы) и этролизумаб (для лечения язвенного колита).


Пресс-релиз 
скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Актемра (тоцилизумаб) компании Roche будет исследоваться в качестве средства для лечения сахарного диабета
  • Новая лекарственная форма препарата Мабтера® для подкожного введения зарегистрирована в России для терапии неходжкинских лимфом
  • Еврокомиссия одобрила препарат РоАктемра (тоцилизумаб) для подкожного введения, предназначенный для лечения ревматоидного артрита
  • Новая лекарственная форма препарата Мабтера компании Рош для подкожного введения зарегистрирована в ЕС для применения при распространённых формах неходжкинских лимфом
  • Компания Рош получила одобрение FDA на применение новой лекарственной формы препарата Актемра для подкожного введения у взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности
  • В США расширено применение препарата Актемра
  • Еврокомиссия одобрила Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения
  • ЕМА одобрило применение препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
  • Японские регуляторы одобрили препарат Актемра для подкожного введения
  • Получены положительные данные клинического исследования препарата Оренция (абатасепт) от ревматоидного артрита
  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Orencia (abatacept) путем подкожного введения
  • Обнародованы результаты исследования препарата Актемра для лечения ревматоидного артрита
  • Препарат Актемра компании Roche зарегистрирован в Европе для лечения детей с редкой и тяжелой формой артрита
  • FDA одобрен препарат Orencia SC компании BMS для лечения ревматоидного артрита
  • FDA утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита
  • Комментарии к статье: Новая лекарственная форма препарата Актемра® для подкожного введения зарегистрирована в России для терапии ревматоидного артрита (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.