Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck получил одобрение в США для лечения рака легкого

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck получил одобрение в США для лечения рака легкогоFDA одобрило применение препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck в качестве средства для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Препарат представляет собой иммунотерапевтическое средство, блокирующее взаимодействие между белком программируемой смерти клеток – 1 (PD1) и его лигандами PD-L1 и PD-L2. С его помощью иммунная система может блокировать раковые клетки и противостоять им. Он одобрен для применения в дозировке 2 мг/кг один раз в три недели.


Данное одобрение разрешает использовать пембролизумаб для лечения пациентов с НМРЛ и экспрессией PD-L1, а также для терапии больных, у которых опухоль начала прогрессировать во время или после курса химиотерапии с препаратами платины. У пациентов, страдающих немелкоклеточным раком легкого, при наличии мутации EGFR или ALK использование препарата Кейтруда (пембролизумаб) возможно в случае прогрессирования заболевания при приеме других утвержденных лекарственных средств.


FDA зарегистрировало лекарственное средство по данному показанию в рамках процедуры ускоренного рассмотрения. Основой для этого стали данные частоты ответа опухоли на лечение и продолжительности ответа. Показатели выживаемости пока еще не установлены. Также FDA одобрило сопутствующий диагностический тест на определение уровней экспрессии PD-L1 в опухолях пациентов.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США будет рассмотрена заявка на регистрацию дополнительного показания к применению препарата Кейтруда (пембролизумаб) для лечения меланомы
  • Препарат Кейтруда для лечения меланомы утвержден в Европе
  • Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDA
  • Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкого
  • Европейские эксперты рекомендовали к одобрению препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения меланомы
  • Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR
  • Препарат пембролизумаб компании Merck эффективен в лечении рака легкого
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого
  • FDA одобрило препарат Кейтруда компании Мерк для лечения меланомы
  • Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкого
  • Препарат Тафинлар (дабрафениб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака легкого
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • Препарат Алимта для лечения рака легкого одобрен к применению в США
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Комментарии к статье: Препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck получил одобрение в США для лечения рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.