Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » В США зарегистрирован препарат для лечения передозировки химиотерапией

В США зарегистрирован препарат для лечения передозировки химиотерапиейFDA одобрило препарат Вистогард / Vistogard (уридин триацетат / uridine triacetate) компании Wellstat Therapeutics. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов и детей, получивших передозировку фторурацилом (fluorouracil) или капецитабином (capecitabine), используемых для терапии онкологических заболеваний. Также препарат может использоваться при развитии тяжелых либо жизнеугрожающих токсических явлений, которые появились в течение четырех дней приема этих лекарственных средств.


Препараты фторурацил и капецитабин уже длительное время применяются для лечения различных опухолей, в том числе рака молочной железы и ЖКТ. Передозировка этими препаратами происходит крайне редко, но ее появление несет серьезную угрозу для здоровья и жизни пациента. Применение лекарственного препарата Вистогард (уридин триацетат) позволяет блокировать повреждение клеток и клеточную смерть, которые могут быть спровоцированы химиотерапией. Лечение должно быть начато как можно скорее после передозировки независимо от наличия симптомов либо же при раннем проявлении тяжелых или жизнеугрожающих токсических эффектов. Когда пациент сможет вернуться к прохождению химиотерапии, должен решить лечащий врач.


Компания Wellstat Therapeutics провела два клинических исследования с участием 135 пациентов, страдающих раковыми заболеваниями, у которых была зафиксирована передозировка фторурацилом или капецитабином, либо в течение четырех дней проявились тяжелые или жизнеугрожающие токсические эффекты.


В качестве первичной конечной точки исследования была принята выживаемость на протяжении 30 дней или продолжительность периода до возобновления химиотерапии до 30 дней. Как показали результаты, среди пациентов с передозировкой, принимавших препарат Вистогард, в течение 30 дней остались живы 97%. Среди тех, кто проходил терапию в связи с развитием тяжелых токсических явлений, этот показатель был равен 89%. 33% пациентов удалось возобновить курс химиотерапии менее чем за 30 дней. Среди побочных эффектов, связанных с приемом Вистогарда, чаще всего встречались диарея, тошнота, рвота.

 

Не рекомендуется применять препарат Вистогард при неэкстренных нежелательных явлениях, вызванных использованием фторурацила или капецитабина, так как это может привести к снижению эффективности последних.

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США одобрен назальный спрей Наркан от передозировки опиоидами
  • В США зарегистрирован новый препарат для лечения рака поджелудочной железы
  • Препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck получил одобрение в США для лечения рака легкого
  • В США одобрен препарат Варуби (ролапитант) для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией
  • Препарат Унитуксин (динутуксимаб) компании United Therapeutics получил одобрение ЕМА
  • Препарат компании Halozyme, предназначенный для лечения рака поджелудочной железы, получил статус орфанного
  • Препарат Кадсила компании Рош зарегистрирован Европейской Комиссией (ЕС) для применения при распространённом HER2-позитивном раке молочной железы
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в США
  • В России зарегистрирован препарат Капрелса (вандетаниб) компании «АстраЗенека» для лечения рака щитовидной железы
  • Компания Merrimack Pharmaceuticals завершила набор участников для исследования препарата для лечения рака молочной железы
  • В США одобрен новый препарат для лечения рака молочной железы производства Roche
  • Рак губы может возникнуть вследствие приема гипотензивных препаратов
  • Растительное средство против рака молочной железы
  • «Roche» планирует получить одобрение на новое лекарство от рака
  • Расширены показания к применению Авастина
  • Комментарии к статье: В США зарегистрирован препарат для лечения передозировки химиотерапией (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.