Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » В Европе зарегистрирован препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

В Европе зарегистрирован препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склерозаЕврокомиссия одобрила препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab), разработанный компаниями Biogen и AbbVie, для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующими формами рассеянного склероза.

 

Даклизумаб является гуманизированным моноклональным антителом IgG1, направленным против альфа-субъединицы рецептора интерлейкина-2 (CD25). Применение лекарственного средства способствует снижению количества рецидивов у пациентов, страдающих рассеянным склерозом, по сравнению с использованием препарата Авонекс (внутримышечные инъекции интерферон бета-1а).

 

Даклизумаб является инъекционным средством, предназначенным для самостоятельного подкожного введения один раз в месяц. Основой для одобрения препарата Зинбрита стали результаты клинических исследований DECIDE III Фазы и SELECT IIb Фазы, в которых приняло участие 2,4 тысячи пациентов. Согласно полученным данным, прием препарата позволил снизить частоту рецидивов за год на 45% по сравнению с Авонексом и 54% по сравнению с плацебо.


Препарат Зинбрита (даклизумаб) уже одобренв США, и заявки на его регистрацию находятся на рассмотрении в регуляторных органах других стран.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США одобрен препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза
  • В Европе рекомендован к одобрению препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза
  • Представлены данные пятилетнего исследования препарата Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рассеянного склероза
  • Препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Канаде
  • Препарат Плегриди компании Biogen для лечения рассеянного склероза получил одобрение в США
  • Автоинжектор Плегриди компании Biogen для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Европе
  • Заявка на одобрение препарата для лечения рассеянного склероза будет рассмотрена FDA на три месяца позже
  • Еврокомиссия одобрила препарат Текфидера (диметил фумарат) компании Biogen Idec для лечения рассеянного склероза
  • Еврокомиссия одобрила препарат Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рассеянного склероза
  • Получены положительные результаты исследования отечественного биоаналога препарата Ребиф
  • Еврокомиссия одобрила препарат Аубаджио (терифлюномид) для лечения рассеянного склероза
  • Препарат компании Biogen Idec от рассеянного склероза доказал свою эффективность
  • EMA одобрила Ребиф для ранней терапии рассеянного склероза
  • Препарат против рассеянного склероза Лемтрада успешно прошел III Фазу исследований
  • DAC HYP сократил среднегодовую частоту рецидивов при рассеянном склерозе
  • Комментарии к статье: В Европе зарегистрирован препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.