Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобряет применение таблеток Qtern (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

FDA одобряет применение таблеток Qtern (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа В конце февраля компания «АстраЗенека» объявила об одобрении FDA применения нового препарата Qtern, принимаемого один раз в сутки (10 мг дапаглифлозина и 5 мг саксаглиптина), для лечения сахарного диабета 2-го типа.Новый препарат показан как дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, у которых не достигается удовлетворительный контроль на одном дапаглифлозине (10 мг) или комбинации дапаглифлозина и саксаглиптина.


Элизабет Бьорк, вице-президент компании, руководитель подразделения сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний международного отдела разработки лекарственных препаратов компании АстраЗенека, отметила: «Сахарный диабет 2-го типа – это комплексное заболевание, которым только в США страдают более 29 миллионов человек. Одобрении Qtern – хорошая новость для пациентов, которые могут улучшить гликемический контроль за счет добавления к ингибитору SGLT-2 ингибитора DPP-4 в составе одной таблетки для приема один раз в сутки».

 

Ингибиторы SGLT-2 помогают пациентам улучшить гликемический контроль посредством снижения реабсорбции глюкозы и удаления ее с мочой. Ингибиторы SGLT-2, включая дапаглифлозин, снижают уровень HbA1c, а также массу тела и артериальное давление. Ингибиторы DPP-4 снижают уровень гликированного гемоглобина (HbA1c).

 

Пресс-релиз

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Результаты исследования III фазы комбинированной терапии препаратами эксенатид замедленного высвобождения и дапаглифлозин показали наличие значимого благоприятного эффекта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
  • «АстраЗенека» объявляет о начале двух клинических исследований IIIb фазы препарата дапаглифлозин для лечения хронической болезни почек и хронической сердечной недостаточности
  • Компания «АстраЗенека» зарегистрировала в ЕС фиксированную комбинацию саксаглиптина и дапаглифлозина для лечения сахарного диабета 2 типа
  • На встрече Европейской ассоциации изучения сахарного диабета (EASD) в 2015 году компания "АстраЗенека" представила подробные данные, относящиеся к собственному портфолио препаратов для лечения сахарного диабета и доклиническим исследованиям
  • Противодиабетический препарат Синьярди получил одобрение в США
  • Новый анализ данных, полученных в реальной клинической практике, указывает на отсутствие повышенного риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности при приеме саксаглиптина по сравнению с ситаглиптином
  • Консультативный комитет FDA рассмотрел данные исследования SAVOR для препаратов ONGLYZA® (саксаглиптин) и KOMBOGLYZE® XR (саксаглиптин и метформин пролонгированного высвобождения)
  • FDA одобрило препарат Жардианс (эмпаглифлозин) для лечения сахарного диабета второго типа
  • «АстраЗенека» представит новые результаты исследований в области сахарного диабета на 74-ом конгрессе Американской диабетической ассоциации
  • На рынок Великобритании выпущен препарат Ксигдуо (дапаглифлозин + метформин гидрохлорид) для лечения сахарного диабета второго типа
  • В США одобрен препарат Бидуреон Пен (эксенатид) для лечения сахарного диабета второго типа
  • Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Ксигдуо для лечения сахарного диабета второго типа
  • У молодых людей с сахарным диабетом второго типа диабетическая нейропатия развивается чаще, чем у пациентов с первым типом
  • Американские медики разработали принципы по лечению сахарного диабета второго типа у детей
  • EMA одобрило препарат Онглиза (саксаглиптин / saxagliptin) для лечения сахарного диабета 2 типа
  • Комментарии к статье: FDA одобряет применение таблеток Qtern (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.