Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в России

Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в РоссииВ России зарегистрирован первый иммуноонкологический препаратЭмплисити (элотузумаб) фармацевтической компании Бристол-Майерс Сквибб, предназначенный для лечения множественной миеломы у пациентов, ранее получавших лечение.

 

Элотузумаб представляет собой человеческое иммуностимулирующее моноклональное IgG1 антитело, которое специфически связывается с белком SLAMF7. Препарат обладает двойным механизмом действия: он активирует иммунную систему, стимулируя натуральные киллеры атаковать опухоль, при этом выделяет злокачественные клетки, превращая их в видимую мишень для натуральных киллеров.


Препарат предназначен для применения в сочетании с леналидомидом и дексаметазоном. Эффективность и безопасность применения Эмплисити (элотузумаб) оценивались в клиническом исследовании ELOQUENT-2. Согласно полученным результатам, применение элотузумаба в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном позволило снизить риск прогрессирования заболевания или летального исхода на 30%. Помимо этого у пациентов, принимавших лекарственное средство, были выше показатели выживаемости без прогрессирования заболевания и общая частота ответа.

 

В 2014 году FDA предоставило препарату Эмплисити (элотузумаб) статус «прорыв в терапии», а в 2016 году Минздрав РФ принял решение рассматривать его в качестве орфанного препарата.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В России зарегистрирован первый и единственный иммуноонкологический препарат Эмплисити® (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
  • Препарат иксазомиб компании Takeda продемонстрировал преимущество в лечении миеломы
  • В Европе рекомендован к одобрению препарат даратумумаб для лечения миеломы
  • В Европе рекомендован к одобрению препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
  • В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
  • FDA одобрило препарат Нинларо (иксазомиб) компании Takeda для лечения множественной миеломы
  • Объем рынка препаратов для лечения множественной миеломы к 2023 году может достигнуть 22,4 млрд долларов
  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата иксазомиб компании Takeda для лечения множественной миеломы
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата иксазомиб компании Takeda Pharmaceutical для лечения множественной миеломы
  • Добавление элотузумаба к стандартной терапии множественной миеломы увеличивает продолжительность жизни пациентов
  • Препарат элотузумаб компаний Bristol-Myers Squibb и AbbVie продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях
  • FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства противораковому препарату элотузумаб
  • Препарат Помалист (помалидомид) компании Celgene получил одобрение в Канаде в качестве средства для лечения множественной миеломы
  • Стартует III фаза клинических исследований препарата иксазомиб для лечения множественной миеломы
  • Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб
  • Комментарии к статье: Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в России (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.