Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Компания Novartis подала заявку на одобрение в Европе генной терапии Kymriah

Компания Novartis подала заявку на одобрение в Европе генной терапии Kymriah Швейцарская фармацевтическая компанияNovartis подала в Европейское агентство по лекарственным средствам заявку на одобрение генной терапии Kymriah, предназначенной для лечения двух видов рака крови - острой лимфобластной лейкемии у детей и молодых людей, а также диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых пациентов, которым противопоказана аутологичная трансплантация стволовых клеток.


Kymriah является генетически модифицированной аутологичной Т-клеточной иммунотерапией на основе технологии CAR-T.Каждая доза препарата представляет собой индивидуальное лечение, созданное с использованием собственных Т-клеток отдельного пациента.


Терапия Kymriah уже одобрена в США для лечения острого В-клеточного лимфобластного лейкоза у пациентов в возрасте до 25 лет, которым не помогла стандартная терапия или развился рецидив заболевания.

Ожидается, что ежегодный доход от реализации Kymriah составит 1 млрд долларов.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Стоимость CAR-T терапии составит 475 тысяч долларов
  • Компания Kite Pharma подала заявку на регистрацию CAR-T-препарата в Европе
  • Препарат генной терапии компании Novartis рекомендован экспертами FDA
  • FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату компании Novartis
  • Иммунотерапия лейкоза компании Novartis получила статус ускоренного рассмотрения
  • Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза
  • GlaxoSmithKline подала заявки на одобрение препарата Бенлиста (белимумаб) в США и Европе
  • ЕМА рассмотрит заявку компании Sandoz на одобрение биоаналога препарата ритуксимаб
  • Amgen подала заявку на регистрацию препарата блинатумомаб, предназначенного для лечения острого лимфобластного лейкоза
  • Фармацевтическая компания Eisai подала заявку на расширение показаний к применению противоэпилептического препарата Фикомпа (перампанел)
  • Фармацевтическая компания Avanir Pharmaceuticals подала в FDA заявку на регистрацию препарата для лечения мигрени
  • Компания Baxter подала заявку на регистрацию в ЕС препарата Риксубис для лечения гемофилии В
  • Компания Bayer подала в ЕМА заявку на одобрение препарата Стиварга (регорафениб) для лечения стромальных опухолей ЖКТ
  • GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на одобрение вакцины Церварикс
  • Компания Janssen подала заявку на регистрацию в Европе препарата симепревир
  • Комментарии к статье: Компания Novartis подала заявку на одобрение в Европе генной терапии Kymriah (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.