Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило препарат Превимис (летермовир) фармацевтической компании Merck

FDA одобрило препарат Превимис (летермовир) фармацевтической компании MerckFDA одобрило препарат Превимис / Prevymis (летермовир / letermovir) фармацевтической компании Merck (MSD), предназначенный для профилактики цитомегаловирусной инфекции у пациентов, прошедших пересадку гематопоэтических стволовых клеток.


Летермовир относится к новому классу ненуклеозидных ингибиторов репродукции цитомегаловируса. Это первое лекарственное средство, одобренное по данному показанию.


В клиническом исследовании III фазы приняло участие 495 пациентов возрастом старше 18 лет, прошедших трансплантацию костного мозга. Часть из них (325 человек) получала летермовир, остальные - плацебо. Согласно полученным данным, цитомегаловирусная инфекция развивалась у 37,5% пациентов, получавших летермовир, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 60,6%. Также прием летермовира способствовал снижению смертности по всем причинам. Спустя 24 недели терапии летальность составляла 10%, в группе плацебо – 16%.


В планах компании вывести препарат на рынок уже в декабре текущего года.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA одобрило первый препарат для лечения болезни Шагаса
  • FDA одобрило препарат Стиварга (регорафениб) для лечения гепатоклеточной карциномы
  • FDA одобрило препарат Аустидо компании Teva для лечения хореи, ассоциированной с болезнью Хантингтона
  • FDA одобрило препарат Парсабив (этелкалцетид) фармацевтической компании Amgen для лечения вторичного гиперпаратиреоза
  • Препарат летермовир компании Merck продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании
  • Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)
  • FDA одобрило новое показание к применению препарата Файкомпа компании Eisai
  • FDA одобрило препарат Виберзи (элуксадолин) компании Actavis для лечения синдрома раздраженного кишечника
  • Препарат бродалумаб компании Amgen показал высокую эффективность в лечении псориаза
  • FDA одобрило препарат Кейтруда компании Мерк для лечения меланомы
  • Препарат летермовир компании Merck вступает в III фазу клинических исследований
  • Представлены положительные результаты клинических исследований противодиабетического препарата от Merck
  • FDA одобрен Istodax (romidepsin) для инъекций компании Celgene
  • FDA одобрен Istodax для инъекций компании Celgene
  • FDA одобрило новый антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ-инфекции Edurant для применения в комбинации с уже имеющимися препаратами
  • Комментарии к статье: FDA одобрило препарат Превимис (летермовир) фармацевтической компании Merck (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.