Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Компания Bristol-Myers Squibb подала заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) в Китае для лечения рака легкого

Компания Bristol-Myers Squibb подала заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) в Китае для лечения рака легкогоАмериканская фармкомпания Bristol-Myers Squibb подала в Управление по контролю пищевых продуктов и медикаментов Китая (CFDA) заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) в качестве средства терапии немелкоклеточного рака легкого.


Компания представила результаты клинического исследования III фазы, в котором принимали участие китайские пациенты. В ходе исследования сравнивалась эффективность иммуноонкологического препарата ниволумаб и химиотерапевтического препарата доцетаксел. Согласно полученным данным, ниволумаб продемонстрировал превосходство в повышении общей выживаемости среди пациентов с раком легкого. В связи с этим компания прекратила проведение испытаний.


По данным компании Bristol-Myers Squibb, рак легкого является наиболее часто диагностируемым видом онкозаболевания в Китае. В 2015 году было выявлено порядка 733 тысяч новых случаев заболевания, при этом у 68% пациентов на момент постановки диагноза болезнь имела распространенную форму.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Заявка на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака печени будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • В США одобрен препарат Опдиво (ниволумаб) для лечения рака головы и шеи
  • Препарат Опдиво (ниволумаб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака головы и шеи
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения классической лимфомы Ходжкина
  • CHMP рекомендовал одобрить новые показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб)
  • Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb одобрен в Канаде для лечения меланомы
  • Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рака почки получил статус прорыва в терапии
  • Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb продемонстрировал эффективность при раке почек
  • Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкого
  • Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение в Европе
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого
  • В США получил одобрение препарат ниволумаб компании Bristol-Myers Squibb для лечения меланомы
  • Препарат ниволумаб компании Bristol-Myers Squibb продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований
  • Заявка на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого принята на рассмотрение ЕМА
  • Фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb представит новые данные по противораковым препаратам
  • Комментарии к статье: Компания Bristol-Myers Squibb подала заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) в Китае для лечения рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.