Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило препарат для лечения редких патологий надпочечников

FDA одобрило препарат для лечения редких патологий надпочечниковFDA одобрило инъекционный лекарственный препарат Азедра / Azedra (иобенгуан I 131 / iobenguane I 131) компании Progenics Pharmaceuticals, предназначенный лечения взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше, страдающих редкими онкопатологиями надпочечников - феохромоцитомой или параганглиомой. Это первый препарат, одобренный FDA для использования по этим показаниям.

 

У многих пациентов эти заболевания сопровождаются таким симптомом, как повышенное артериальное давление. Прием препарата Азедра позволяет уменьшить потребность в антигипертензивных препаратах и способствует снижению размера опухоли у некоторых пациентов.


Эффективность препарата Азедра оценивалась в открытых неконтролируемых клинических исследованиях при участии 68 пациентов. Согласно полученным данным, 17 (25%) из 68 пациентов смогли снизить использование антигипертензивных препаратов на 50% и более на протяжении минимум шести месяцев. Общий ответ на противоопухолевую терапию был зарегистрирован у 15 (22%) участников исследования.

 

Наиболее распространенными серьезными побочными эффектами, связанными с приемом препарата Азедра, были низкий уровень лейкоцитов, нейтропения, тромбоцитопения, усталость, анемия, тошнота, головокружение, гипертония и рвота.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA одобрило первую таргетную терапию пациентов с острым миелоидным лейкозом
  • В США одобрен первый препарат для лечения Х-сцепленной гипофосфатемии
  • FDA одобрило препарат Хемлибра (эмицизумаб) компании Genentech для терапии гемофилии А
  • FDA одобрило препарат Calquence компании AstraZeneca, предназначенный для лечения мантийноклеточной лимфомы
  • FDA одобрило препарат Окревус (окрелизумаб) для лечения рассеянного склероза
  • FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения карциномы Меркеля
  • FDA одобрило первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
  • В США зарегистрирован препарат Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии
  • В США одобрено использование препарата Косентикс (секукинумаб) по новым показаниям
  • FDA одобрило препарат Брайдан (сугаммадекс) компании MSD
  • ЕМА одобрило препарат Сенессе (афамеланотид) компании Clinuvel Pharmaceuticals для лечения эритропоэтической протопорфирии
  • FDA одобрило препарат Мовантик (налоксегол) фармкомпании AstraZeneca, предназначенный для лечения запоров, связанных с приемом опиоидных обезболивающих
  • Препарат Трокенди XR (топирамат) для лечения эпилепсии одобрен в США
  • Компания Tekmira Pharmaceuticals сообщила о начале клинических исследований препарата для лечения нейроэндокринных опухолей ЖКТ и карциномы коры надпочечников
  • Препарат Риксубис компании Baxter получил одобрение FDA
  • Комментарии к статье: FDA одобрило препарат для лечения редких патологий надпочечников (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.