Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило препарат Люмоксити компании AstraZeneca для лечения волосатоклеточного лейкоза

FDA одобрило препарат Люмоксити компании AstraZeneca для лечения волосатоклеточного лейкоза FDA одобрило препарат Люмоксити / Lumoxiti (моксетумомаб пасудотокс / moxetumomab pasudotox-tdfk) компании AstraZeneca, предназначенный для лечения рецидивирующего или рефрактерного волосатоклеточного лейкоза у взрослых пациентов, которые ранее получили как минимум два курса терапии.

 

Препарат Люмоксити представляет собой CD22-направленный цитотоксин. Волосатоклеточный лейкоз является редким, медленно развивающимся раком крови, при котором костный мозг вырабатывает избыточное количество В-клеток. По мере увеличения числа лимфоцитов образуется меньшее количество здоровых лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов.

 

Эффективность препарата Люмоксити изучалась в открытом клиническом исследовании с участием 80 пациентов, ранее получавших как минимум два курса терапии. В ходе исследования измерялся длительный полный ответ, определяемый как поддержание гематологической ремиссии на протяжении более 180 дней. Согласно полученным результатам, 30% пациентов достигли полного ответа, а общий ответ на терапию составил 75% (пациенты с полным или частичным ответом на терапию).


Среди побочных эффектов, связанных с приемом лекарственного средства, были реакции, связанные с инфузией, отеки, тошнота, усталость, головная боль, лихорадка, запор, анемия и диарея.


Инструкция по применению препарата Люмоксити содержит предупреждение о риске развития синдрома повышенной проницаемости каилляров, а также гемолитико-уремического синдрома.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA одобрило первую таргетную терапию пациентов с острым миелоидным лейкозом
  • FDA одобрило препарат Calquence компании AstraZeneca, предназначенный для лечения мантийноклеточной лимфомы
  • В США одобрен препарат Аликопа (копанлисиб) для лечения фолликулярной лимфомы
  • FDA одобрило препарат Виксеос для лечения острого миелоидного лейкоза
  • В США одобрен новый препарат Айдифа (энасидениб) для лечения миелоидного лейкоза
  • Препарат Беспонса (инотузумаб озогамицин) одобрен в Европе для лечения лейкоза
  • В США одобрен препарат Ридапт (мидостаурин) компании Novartis для лечения острого миелоидного лейкоза
  • В США одобрен препарат Венклекста (венетоклакс) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
  • В США одобрен препарат Дарзалекс (даратумумаб) компании Genmab для лечения множественной миеломы
  • Экспериментальный препарат компании Pfizer для лечения острого лимфобластного лейкоза получил статус принципиально нового ЛС
  • Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака крови
  • Amgen подала заявку на регистрацию препарата блинатумомаб, предназначенного для лечения острого лимфобластного лейкоза
  • FDA одобрило препарат Мовантик (налоксегол) фармкомпании AstraZeneca, предназначенный для лечения запоров, связанных с приемом опиоидных обезболивающих
  • СНМР рекомендовал к одобрению препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics
  • FDA утвердило к использованию альтернативную терапию лейкоза
  • Комментарии к статье: FDA одобрило препарат Люмоксити компании AstraZeneca для лечения волосатоклеточного лейкоза (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.