Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » В США одобрен биопрепарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva для лечения мигрени

В США одобрен биопрепарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva для лечения мигрениFDAодобрило биопрепарат Эджови / Ajovy (фреманезумаб / fremanezumab-vfrm) фармацевтической компании TevaPharmaceutical, предназначенный для профилактики приступов мигрени у взрослых пациентов. Он выпускается в предварительно заполненном шприце в дозировке 225 мг (для ежемесячного использования) и 675 мг (для ежеквартального использования).

 

Лекарственное средство представляет собой гуманизированное моноклональное антитело к лиганду нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (Сalcitonin-Gene Related Peptide) и синтезируемого в результате альтернативного сплайсинга. Данный нейропептид играет важную роль в развитии некоторых заболеваний, в том числе и мигрени. Фреманезумаб блокирует нейропептид, что приводит к уменьшению количества и выраженности эпизодов мигрени.


Одобрение препарата Эджови (фреманезумаб) основано на результатах двух плацебо-контролируемых клинических исследований III фазы у пациентов с мигренью. Согласно полученным данным, прием лекарственного средства позволяет уменьшить число дней с приступами мигрени в месяц.

 

Среди побочных эффектов, связанных с использованием препарата, чаще всего встречались реакции в месте инъекции.

Ранее FDA зарегистрировало биопрепарат Аймовиг (эренумаб) компании Amgen с аналогичным принципом действия.

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат эренумаб для профилактики мигрени одобрен в Европе
  • В США одобрен первый препарат для профилактики мигрени
  • Препарат для лечения мигрени компании Amgen успешно прошел клинические исследования
  • Фармкомпания Eli Lilly подала в FDA заявку на регистрацию моноклонального антитела для профилактики мигрени
  • Экспериментальный препарат компании Eli Lilly продемонстрировал эффективность в лечении мигрени
  • Препарата эренумаб компании Amgen подтвердил эффективность в лечении мигрени
  • Ожидается значительный рост рынка препаратов для лечения мигрени
  • Препарат эренумаб компании Amgen эффективно снижает количество приступов у пациентов с мигренью
  • Препарат Ризапорт для лечения мигрени получил одобрение в США
  • FDA одобрило назальный спрей Зомиг для лечения мигрени у детей
  • В США одобрен препарат Трексимет для лечения мигрени у детей
  • Томирамат может повышать риск развития расстройств пищевого поведения у подростков
  • Компания Alder Biopharmaceuticals начала клинические исследованиянового препарата для лечения мигрени
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата для лечения мигрени компании Аванир
  • Фармакоэкономические аспекты мигрени
  • Комментарии к статье: В США одобрен биопрепарат Эджови (фреманезумаб) компании Teva для лечения мигрени (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.